Informacije

2.7: Peacock Flounder - Biologija

2.7: Peacock Flounder - Biologija


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bothus lunatus, također poznat kao paunova iverka ili pločasta riba, pripada porodici ljevookih iveraka (Bothidae). To je jedan od najčešćih iveraka u koraljnim grebenima! Obično su 6 do 8 inča i uspijevaju na dubini od 2 do 100 metara. Nalaze se na Bahamima, Karibima, Bermudima, Meksičkom zaljevu i Floridi. Bothus lunatus je atlantska vrsta paunove iverke i Bothus mancus je indo-pacifički paun iverak. Ovo poglavlje će se fokusirati na atlantske vrste pauna iverka, Bothus lunatus iako postoji mnogo sličnosti između njih dvoje.

Peacock Flounder- Bothus lunatus od prilfish preko Flickr-a

Paunova iverka se obično nalazi u pješčanim područjima u mangrovama, livadama morske trave i koraljnim grebenima. Kao bentoski organizam jer većinu svog života provodi na dnu okeana ili lagano plivajući malo iznad.

Oni plene sitnom ribom, koja čini oko 85,7% njene prehrane. Međutim, povremeno lovi hobotnice i male rakove kao što su morski škampi i mekušci. Koriste svoju nevjerovatnu kamuflažu kako bi se stopili sa svojom okolinom kako bi uhvatili obroke. Kako bi uhvatili obrok, leže na morskom dnu, djelomično uronjeni u sediment, i upadaju u zasjedu za svoj plijen. Kada nisu na morskom dnu, ostaju blizu sedimenta i plivaju kratkim klizećim pokretima s povremenim naletima brzog kretanja kada pokušavaju izbjeći grabežljivce. Kao dnevno aktivne ribe, najaktivnije su danju i obično se odmaraju noću.


Bothus lunatus (paun iverak) (ostrvo San Salvador, Bahami) od Jamesa St. Johna preko Wikimedia Commons

Kao mladi, oči su im na suprotnim stranama glave, a kako sazrijevaju desno oko migrira prema lijevom. Imati oba oka na istoj strani glave pomaže kada legnu u pijesak. Bolje vide plijen jer imaju dva oka okrenuta prema gore i nijedno prema pijesku. Odlični su u kamuflaži i koriste oči da vide svoju pozadinu i prilagode joj boju. Problem nastaje ako im je oštećen vid kada pokušavaju da se kamufliraju jer ne mogu pravilno vidjeti okolinu. Oči su im takođe veoma udaljene, a mužjaci imaju još veći razmak između levog i desnog oka.

Kada nisu kamuflirani, njihova prirodna boja je smeđa/siva/smeđa sa jarko plavim, kružnim mrljama po cijelom tijelu, uključujući peraje.

Šareni paun iverak koji pokazuje svoje jarke boje od Hektoniha preko Wikimedia Commons

Zabavna činjenica: paunu je potrebno između 2 i 8 sekundi da potpuno uklopiti u njihovu pozadinu. Različite dobi paunove iverke suočavaju se s različitim vrstama grabežljivaca. Mlade paunove iverke suočavaju se s grabežljivcem od škampa, rakova i drugih riba. Odrasli iverak su plijen za razne životinje; prugasti bas, bakalar, plava riba, škarpine, murena, raža, morski psi i još mnogo toga. Paunova iverka može da živi i do 10 godina i razmnožava se tokom cele godine. Pare se uvijek prije zalaska sunca, a parenje u prosjeku traje 15 sekundi.

IUCN je procijenio paunovu iverku i od 2012. najmanje zabrinjava kada je u pitanju vjerovatnoća izumiranja. Međutim, ljudi jedu paunovu iverku, a prekomjerni ribolov i usputni ulov bi je potencijalno mogli dovesti u gotovo ugrožen ili ranjiv status u budućnosti. Kaže se da će do 2048. postojati „okeani bez ribe“. Sada, 'bez ribe' ne znači uopće nema ribe, barem odmah, već se umjesto toga odnosi na 'kolaps' vrste... Kolaps vrste znači da je 90% vrsta otišao. Sa smanjenjem organizama od 90%, na kraju, broj će se na kraju popeti na 100%. To je uglavnom zbog problema prekomjernog izlova i utjecaja klimatskih promjena na okeanske ekosisteme. Od 2018. godine, ribarska industrija uzima 2 do 3 puta više ribe nego što oceani mogu izdržavati. Ovo je uzrokovalo da je oko 85% ribljih populacija u SVJETU dovedeno do skoro izumiranja ili brzog istrebljenja.

Informacije u ovom poglavlju su zahvaljujući sadržaju Sarah Larsen


Propisi o rekreativnim morskim psima

Federalni propisi se mogu razlikovati. Molimo konsultujte NOAA Ured za visoko migratorne vrste.

Dozvoljene vrste
Sljedeće vrste su dozvoljene za berbu:
Glatki pas, Atlantski oštronos, Bonetoglav, Finetooth, Crnonos, Tigar, Crnovrh, Spinner, Bik, Limun, medicinska sestra, Scaloped Hammerhead, Great Hammerhead, Glatka glava čekića, Kratkoperaja mako, Porbeagle, Obična vršalica, Oceanic whitetip (1), Plava

Zabranjene vrste
Sljedeće vrste su zabranjene za žetvu:
Silky, Sandbar, Peščani tigar, Velikooki pješčani tigar, Kit, Basking, Bijeli, Sumrak, Bignose, Galapagos, Noć, Karipski greben, Uskozubi, Karipski oštronos, Mali rep, Atlantski anđeo, Longfin mako, Bigeye Thresher, Sharpnose sevengill, Bluntnose sixgill, Bigeye sixgill

Circle Requirement
Rekreativni ribolovci koriste kružne udice kao završni pribor, osim kada pecaju mušicama ili umjetnim varalicama. Kružne udice su potrebne za bilo koju udicu koja ribari cilja na ajkule na bazi linije do linije. Osim ako nije uhvaćena pomoću muha ili umjetnih mamaca, svaka ajkula uhvaćena na bilo koju udicu osim na kružnu udicu bit će puštena.

Ograničenja za određene vrste morskih pasa kada posjeduju tunu, školjku ili sabljarku
Rekreativni ribolovci ne smiju posjedovati okeanske bijele ajkule, velike ajkule čekićare, ajkule čekićare ili glatke ajkule čekićare ako posjeduju tunu, školjku ili sabljarku. Rekreativni ribolovci moraju pustiti žive uhvaćene morske pse psića ako tune, školjke ili sabljarke žele zadržati, posjedovati ili iskrcati.


Akumulacija žive i njeni učinci na molekularne, fiziološke i histopatološke odgovore u paunovoj bledi Salaria pavo

Za ljude, konzumacija ribe je glavni izvor izloženosti živi (Hg). Cilj ovog istraživanja bio je da se proceni efekat Hg na paunovo bledo Salaria pavo, vrsta porodice blennia koja se koristila kao indikator zagađenja vode. Izvršili smo subletalnu kontaminaciju ribe do 66 μg HgCl2 L −1 tokom 1, 4, 10 i 15 dana, ali je koncentracija Hg izmjerena u eksperimentalnoj vodi bila znatno niža od nominalne koncentracije. Hg je također mjeren u tkivu škrga i jetre i pokazuje značajno povećanje njegove koncentracije u škrgama nakon 1 dana izlaganja praćeno smanjenjem tokom eksperimenta. U jetri, opterećenje Hg dostiže svoj maksimum 4. dana, nakon čega se također smanjuje. cDNK djelomične dužine mt1, mt2, gpx, cat, mnsod i cuznsod je okarakterisan. Rezultati nivoa ekspresije mRNA pokazali su povećanje regulacije mt1, gpx i mnsod dok je smanjenje regulacije cat je primećeno. Određeno je nekoliko aktivnosti biomarkera u škrgama i jetri, a izloženost Hg je utjecala na sve antioksidativne enzime u škrgama. EROD, GST i GPx su značajno smanjeni, dok su se nivoi CAT povećali od 4 dana izlaganja Hg. U škrgama izloženih riba nije uočena indukcija lipidne peroksidacije (LPO). Što se tiče jetre, aktivnost svih enzima se značajno povećala od početka eksperimenta. Međutim, indukcija LPO je indukovana nakon 4 dana. Urađena histološka analiza također je pokazala da su ribe ispoljile nekoliko oštećenja škrga i jetre, uglavnom u vezi s poremećajem cirkulacije u škrgama i regresivnim promjenama u jetri. Svi procijenjeni biomarkeri pokazali su da su paunove blede u stanju da detoksifikuju Hg iz tkiva škrga i jetre razvijajući različite odbrambene mehanizme.

Ovo je pregled sadržaja pretplate, pristup preko vaše institucije.


MATERIJALI I METODE

Odrasli Aulonocara stuartgranti Meyer i Riehl 1985 su nabavljeni od komercijalnih dobavljača (Bluegrass Aquatics, Louisville, KY, SAD) i smješteni u 190 l akvariju na 26±1°C i 1,0±0,2 p.p.t. salinitet (koristeći Cichlid Lake Salt, Seachem Laboratories, Inc., Madison, GA, SAD) uz odgovarajuću mehaničku i biološku filtraciju. Ribe su hranjene peletima ciklida (New Life Spectrum Cichlid Formula, New Life International, Inc., Homestead, FL, SAD) jedan do dva puta dnevno i dopunjene živim odraslim škampima. Ribe su dobile standardno bijelo fluorescentno svjetlo u dnevnom ciklusu od 12 h:12 h (svjetlo je uključeno 07:00-19:00 h). Pojedinačne ribe nisu korištene u eksperimentima s ishranom ako je promatrano ponašanje pri razmnožavanju. Briga o životinjama i svi eksperimentalni postupci slijedili su odobreni IACUC protokol Univerziteta Rhode Island.

Kvantifikacija ponašanja pri hranjenju Aulonocara stuartgranti. (A) Dijagram koji prikazuje eksperimentalnu postavku koja se koristi za snimanje ponašanja pri hranjenju privezanih slanih škampa. (B) Pogled kamere na eksperimentalnu arenu. (C) Ilustracija antene za privezivanje koja pokazuje položaje živog (crni oval) i mrtvog (bijeli oval) plijena. Linije koje povezuju ribu sa živim plijenom predstavljaju udaljenost detekcije (isprekidana) i ugao (puna).

Kvantifikacija ponašanja pri hranjenju Aulonocara stuartgranti. (A) Dijagram koji prikazuje eksperimentalnu postavku koja se koristi za snimanje ponašanja pri hranjenju privezanih škampa. (B) Pogled kamere na eksperimentalnu arenu. (C) Ilustracija antene za privezivanje koja pokazuje položaje živog (crni oval) i mrtvog (bijeli oval) plijena. Linije koje povezuju ribu sa živim plijenom predstavljaju udaljenost detekcije (isprekidana) i ugao (puna).

Eksperimenti u ponašanju

Ispitivanja ponašanja (u eksperimentima I i II) provedena su u eksperimentalnom rezervoaru (120×90×60 cm 375 l) obloženom pijeskom svijetle boje (Aragamax Sand, CaribSea, Fort Pierce, FL, SAD) preko kvarcnog šljunka, namijenjenog imitiranju pješčani supstrat prirodnog staništa riba u kojem se hrane u jezeru Malawi (slika 2A). Korištene su dvije metode za predstavljanje živih i mrtvih (svježe smrznutih) odraslih škampa (Artemija) na pojedinačne ribe. Škampi su pričvršćeni akvarijskim silikonom na poleđinu staklenih Petrijevih posuda prečnika 8,5 cm. Alternativno, škampi su bili pričvršćeni na četvrtaste platforme (10×10 cm) napravljene od plastične rešetke sanduka za jaja prekrivene finom plastičnom mrežicom s elastičnim koncem (1 mm promjera) protkanom kroz mrežu. Prve tri ribe u Ogledu I predstavljene su s plijenom privezanim silikonskim za staklene Petrijeve zdjelice, dok su sve ostale ribe u Eksperimentu I i II predstavljene s plijenom privezanim za mrežaste platforme. Škampi sa slanom vodom su pričvršćeni za platformu tako što su ih pozicionirali ventralnom stranom prema gore i stavili elastičnu nit preko njihovog trbuha, omogućavajući škampima da slobodno pomiču svoje dodatke, što je generiralo hidrodinamički stimulus koji je vizualiziran pomoću digitalne brzine slike čestica (DPIV vidi dolje) . Da bi se izmjerila učestalost hidrodinamičkih stimulansa koje stvaraju škampi vezan za platforme, pokreti dodataka škampa su snimljeni pomoću HD digitalne video kamere (Sony HDR-CX550V 30 sličica s –1) pod svjetlom (N=3) i tamno (N=3) uslovi. Brzina otkucaja (otkucaji s –1) izračunata je na 0, 10, 20 i 30 min za svakog pojedinca, a parametarska statistika (podaci su normalno raspoređeni) korištena je za poređenje frekvencije otkucaja pod svjetlom vs mračni uslovi (studentski t-test) na početku i na kraju perioda od 30 minuta (upareno t-test), i na 0, 10, 20 i 30 min (ANOVA).

Jednoj ili dvije ribe su ostavljene da se aklimatiziraju na eksperimentalni akvarijum najmanje 24 h, a hrana je zadržana 24 h prije ponašanja. Kada su se dvije ribe nalazile u eksperimentalnom akvariju, one su cijelo vrijeme bile odvojene jedna od druge. Ribe su stavljene iza neprozirnih pregrada tokom postavljanja probe, a proces vezivanja škampa za slaninu se odvijao u posebnom kontejneru napunjenom vodom. Jedan živi i jedan mrtvi škampi su postavljeni na suprotnim stranama svake posude ili platforme, na udaljenosti od otprilike 7 cm. Šest posuda ili platformi je zatim lagano spušteno u eksperimentalni rezervoar i raspoređeno u mrežu 2×3 u ravnini s površinom pješčane podloge (slika 2B). Relativni smještaj živog i mrtvog plijena na svih šest posuda ili platformi bio je isti u ispitivanju. Kako bi se izbjeglo prostorno učenje, sve posude ili platforme su rotirane za 90 stupnjeva u sekvencijalnim ispitivanjima u Eksperimentu I, ali to nije učinjeno u Eksperimentu II, nakon što je postalo očigledno da prostorno učenje nije problem. Promatranja su potvrdila da su škampi ostali vezani (i živi) više od 30 minuta kada riba nije bila prisutna.

Odmah nakon postavljanja šest posuda ili platformi, jedna riba je puštena u eksperimentalnu arenu iza neprozirne pregrade. Ponašanje hranjenja je snimljeno tokom 30 minuta pomoću standardne (Sony Handycam DCR-HC65-NTSC, 30 kadrova s ​​–1) ili HD (Sony HDR-CX550V, 30 sličica s –1) digitalne video kamere postavljene direktno iznad rezervoara sa vertikalni pogled na cijelu eksperimentalnu arenu. Svjetlosna ispitivanja su obavljena pod standardnim bijelim fluorescentnim osvjetljenjem, a tamna ispitivanja izvedena su u potpunom mraku uz infracrveno osvjetljenje (840 nm Speco Provideo, IR-200/24, Amityville, NY, SAD), što je izvan vidljivog dometa ovih ribe (Carleton, 2009). Dnevne probe su se izvodile između 10:00 i 18:00 sati, a probe u mraku su počele ubrzo nakon što su se svjetla ugasila u 19:00 sati. Sve pumpe za vodu i sistemi za filtriranje u eksperimentalnom rezervoaru su isključeni prije početka ispitivanja kako bi se eliminisala akustična i hidrodinamička buka.

Dva eksperimenta, koja su uključivala ukupno 39 svijetlih i 39 tamnih pokusa, izvedena su u periodu od 20 mjeseci koristeći 13 različitih riba [ukupna dužina (TL)=6,2–12,5 cm samo je jedna riba korištena u eksperimentu I, a zatim u eksperimentu II]. U eksperimentu I, zabilježeno je normalno ponašanje hranjenja za svaku od šest riba (TL=6,2–10,1 cm dvije ženke i četiri mužjaka) u tri svjetla i tri tamna pokusa (šest pokušaja po ribi). Sva ispitivanja su obavljena istim redoslijedom (tri svjetla, zatim tri tamna ispitivanja), sve u različitim danima, srednje vrijeme između prvog svjetlosnog ispitivanja i posljednjeg tamnog ispitivanja bilo je 47 dana. Na kraju svakog ispitivanja, sav plijen koji je ostao na posudama ili platformama za privezivanje je prebrojan i potvrđeno je da je živ plijen živ. Uspjeh štrajka potvrđen je u video snimcima. Jedno dodatno svjetlo i još jedno tamno ispitivanje provedeno je korištenjem svake od dvije ribe i snimljeno u bočnom pogledu kako bi se ispitao vertikalni položaj ribe u vodenom stupcu u odnosu na supstrat tokom 30-minutnog pokusa.

Video sekvence koje vode do pojedinačnih napada plijena su izrezane iz svakog 30-minutnog videa pomoću Adobe Premier Pro (v.2.0 ili CS5, Adobe Systems, San Jose, Kalifornija, SAD). Sve sekvence su pregledane kako bi se identificiralo kada je došlo do otkrivanja u odnosu na početak ispitivanja i tokom koje faze ponašanja plivanja (potisak, klizanje ili pauza) je otkriven plijen. Ove faze su definirane kao: potiski (brza ubrzanja uzrokovana udaranjem repne peraje), klizanje (karakterizirano smanjenjem brzine plivanja, variralo u trajanju i moglo uključivati ​​lijevo ili desno manevar) i pauze (nedostatak kretanja naprijed kada riba miruje, sa ispruženim prsnim perajama). Tokom potiska nije došlo do udara, tako da se podaci bilježe kao postotak ukupnih udaraca koji su se dogodili tokom klizanja ili pauze. Udaljenost detekcije i ugao detekcije izmjereni su na fotografijama eksportovanim iz sekvenci ponašanja pomoću ImageJ (v.1.41o, Nacionalni institut za zdravlje, Bethesda, MD, SAD). Udaljenost detekcije definirana je kao udaljenost od vrha ribljih usta do plijena, u kadru neposredno prije ribe orijentirane prema njoj (npr. prije okretanja ili preokreta plivanja, sl. 2C). Ugao detekcije definiran je kao ugao između plijena i sredine između očiju ribe, u odnosu na dugu os tijela ribe, u istom snimljenom okviru u kojem je određena udaljenost detekcije.

U eksperimentu II, uloga sistema bočne linije u otkrivanju plijena je prikazana tretiranjem ribe kobalt (II) hlorid heptahidratom (kobalt hlorid Sigma-Aldrich, St Louis, MO, SAD) kako bi se privremeno deaktivirao sistem bočnih linija (Karlsen i Sand, 1987). U vrijeme planiranja ovih eksperimenata još se smatralo da aminoglikozidni antibiotici deaktiviraju samo neuromaste kanala, ali ne i površinske neuromaste (npr. Song et al., 1995.), međutim, nedavne studije su sada pokazale da ovi antibiotici uklanjaju sve neuromaste (Van Trump et al., 2010. Brown et al., 2011.). Kobalt hlorid je odabran za ovu studiju jer je poznato da deaktivira i površinske i kanalne neuromaste, a pokazalo se da kraće izlaganje i niže doze kobalt hlorida imaju malo ili nimalo nuspojava (Karlsen i Sand, 1987). Svaka od sedam riba (TL=8,2-12,5 cm, pet ženki i dva mužjaka) prošla je kroz jedan svijetli i jedan tamni 'pre-kobalt' pokus (isti protokol kao Eksperiment I) istog dana. Zatim je u roku od 2-7 dana svaka riba tretirana kobalt hloridom (0,1 mmol l –1 u kondicioniranoj vodi iz slavine) u trajanju od 3 sata, nakon čega je vraćena u eksperimentalni rezervoar. Lagani pokus s tretmanom kobaltom („kobalt pokus”) započeo je tek nakon što je izgledalo da se riba ponaša normalno, na što ukazuje normalna brzina disanja i plivanje (to se dogodilo 2-3 h nakon tretmana kobaltom). Zatim je izvršeno mračno ispitivanje 3-4 h kasnije, ubrzo nakon što su se gornja svjetla ugasila. Sve ribe nastavile su se hraniti komercijalnim peletima i/ili škampima odmah nakon ispitivanja tamne boje kobalta. Nakon 21-28 dana, svaka riba je zatim prošla kroz jedan svijetli i jedan tamni "post-kobalt" pokus da se procijeni oporavak. Svi pokusi sa svjetlom su obavljeni tokom dana (11:30–17:30 h), a svi ogledi u mraku su započeli u roku od 1 h nakon gašenja gornjeg svjetla (19:00–20:00 h). Pokazalo se da učinak kobalt hlorida počinje nestajati u roku od nekoliko sati nakon što je riba stavljena u vodu koja sadrži kalcij (Karlsen i Sand, 1987), tako da su svjetla i tamna ispitivanja završena u roku od nekoliko sati jedno od drugog. Uočeno je da sve ribe pojedu više od 24 škampa u jednom danu tokom rutinskog hranjenja, tako da riba u eksperimentu II nije mogla biti sita do kraja svakog svjetlosnog ispitivanja, u kojem je predstavljeno samo 12 slanih škampa. Osim toga, ribe su gladovane 24 h prije svake serije pokusa.Kako bi se utvrdilo da li je ponašanje pri hranjenju promijenjeno rukovanjem tokom tretmana kobaltom, svaka od dvije ribe je prošla kroz svjetlo i tamno ispitivanje (=normalno ispitivanje) nakon čega je uslijedilo 3 sata uranjanja u kondicioniranu vodu iz slavine u istoj vrsti posude koja se koristi za tretman kobaltom. Zatim su obavljeni svjetlosni i tamni ogledi (= lažno ispitivanje kobalta) kao u eksperimentu II. Sva video analiza je provedena kako je opisano za Eksperiment I.

Statistička analiza

Broj udaraca plijena, udaljenost detekcije, ugao detekcije, vrijeme do prvog otkrivanja i redoslijed hvatanja plijena (uživo vs mrtvi) testirani su različitim statističkim testovima kako bi se pronašle značajne razlike između plijena (živog ili mrtvog) i probnog tipa (svijetli i tamni pre-kobalt, kobalt i post-kobalt) koristeći SPSS (v.19, IBM, Armonk, NY, SAD ) ili Oriana (v.3, Kovach Computing Services, Anglesey, UK samo uglovi detekcije). Svi podaci su testirani na normalnost pomoću Kolmogorov-Smirnov testa. Generalizirani linearni mješoviti model (GLMM) korišten je za analizu broja udaraca plijena i udaljenosti detekcije u eksperimentima I i II. Ovaj pristup je omogućio odabir nasumičnih (pojedinačnih) i fiksnih efekata (svjetlo vs mračno, uživo vs mrtvi plijen, tip tretmana) dok se obraćaju ponovljene mjere za istu osobu. Međutim, model ponovljenih mjera (GLM ponovljene mjere) nije bio prikladan jer podaci nisu bili uravnoteženi (npr. ako plijen nije konzumiran, udaljenost detekcije nije mogla biti zabilježena). Za analizu udaljenosti detekcije u Eksperimentu I, podaci su evidentirani10-transformisan da bi se postigla normalnost, što je prikladno za GLMM analizu. Vrijeme do prve detekcije analizirano je korištenjem univarijantne ANOVA u oba eksperimenta I i II. Sklonost prema plijeni izračunata je prema metodi opisanoj u Taplin (Taplin, 2007). Ukratko, Taplinova analiza uključuje određivanje preferencije plijena rangiranjem plijena po redoslijedu kojim je konzumiran, a zatim izračunavanje rezultata preferencije uzimajući srednju vrijednost redoslijeda za svaki tip plijena. Pretpostavke za ovu analizu uključuju da se više vrsta plijena mora ponuditi istovremeno (npr. živi i mrtvi privezani škampi) i da se plijen koji je zadnji konzumiran ne može razlikovati od nepojedenog plijena. Bodovi bliže jedan ukazuju na jaku sklonost, dok rezultati bliže 12 (=ukupan broj ponuđenog plijena) ukazuju na to da nema sklonosti ili odbijanja. Rezultati preferencija za živi ili mrtvi plijen u svakoj vrsti ispitivanja (svijetli i tamni pre-kobalt, kobalt i post-kobalt) upoređivani su korištenjem uparenih t-testovi. U eksperimentu I, srednji rezultati sklonosti plijena iz tri ponovljena pokusa provedena za svaku ribu su izračunati prije izvođenja uparene t-test, tako da je replika varijabla bila riba (pojedinac), a ne ogled. Svi testovi su smatrani značajnim na P& lt0.05. Vrijednosti su date kao srednje vrijednosti ± s.e.m. osim ako nije drugačije navedeno.

Digitalna brzina slike čestica

Hidrodinamički stimulans koji stvaraju odrasli škampi (N=4, vezan za mrežastu platformu kao što je gore opisano) vizualiziran je i kvantificiran korištenjem DPIV-a. Privezani škampi stavljeni su u rezervoar od 19 l sa zasijanim srebrom obloženim, skoro neutralno plutajućim, reflektujućim česticama gustine od 0,1 g l –1 (12–14 μm prečnika Potters Industries, Inc., Parsipanny, NJ, SAD). Svjetlosni snop kontinuiranog argon-jonskog lasera od 5 W fokusiran je u vertikalni sloj debljine 2 mm i širine 10 cm koji je obasjavao škampe duž njegove srednje linije. Photron APX kamera velike brzine, visoke rezolucije (1024×512 piksela) (Photron SAD, San Diego, Kalifornija, SAD) postavljena je okomito na lasersku ploču kako bi snimila kretanje škampa i čestica pri 60 kadrova s ​​–1. Slike su obrađene pomoću softvera DaVis 7.0 (LaVision, Goettingen, Njemačka) korištenjem sekvencijalne unakrsne korelacije bez prethodne obrade. Dodana je maska ​​kako bi se isključila kretanja samih škampa u slanoj vodi kako bi se analizirala samo ona kretanja vode koja stvaraju škampi u slanici. Početni korelacijski prozor od 12×12 piksela odabran je korištenjem višestrukog prolaza sa smanjenjem manje veličine do konačnog prozora ispitivanja od 8×8 piksela sa 50% preklapanja. Smatralo se da svi vektori iznad praga od 2 mm s –1 predstavljaju značajne protoke nastale kretanjem škampa.


Riblji skupovi na grebenu i susjednom tvrdom dnu

Uporedili smo riblje skupove na mjestu ublažavanja posljedica sa susjednim prirodnim staništima. Vještački grebeni napravljeni od krečnjačkih gromada postavljeni su na moru Floride u avgustu-septembru 2003. kao ublažavanje za očekivano zakopavanje tvrdog dna blizu obale povezano sa planiranom ishranom plaže. Gromade površine 36.017 m 2 postavljene su na pješčanu podlogu, uz tvrdo dno, kako bi se zamijenio očekivani pokrivač od 30 756 m 2 tvrdog dna. Hranjenje plaže započeto je u maju 2005. i završeno u februaru 2006. Ribe na vještačkim grebenima za ublažavanje uticaja i susjednom prirodnom tvrdom dnu su prebrojane godišnje u avgustu 2004. do 2008. godine, sa transektima pojasa od 30 m i roverskim pregledima. U svim istraživanjima izbrojano je ukupno 18.313 riba 185 vrsta. Prosječno bogatstvo i brojnost vrsta obično su bili veći na transektima na grebenima za ublažavanje posljedica nego na priobalnim tvrdim dnom (NHB). MDS grafikoni Bray-Curtisovih indeksa sličnosti pokazuju jasnu razliku između grebena za ublažavanje i NHB ribljih skupova bez obzira na to jesu li podaci bili ili nisu standardizirani kako bi se uzele u obzir razlike u grubosti. SIMPER analiza je pokazala da su dva sklopa imala u prosjeku 75% različitosti. Dakle, dok su kamene gromade za ublažavanje uticaja pokazale veće obilje i bogatstvo vrsta nego NHB, ova dva sklopa su se dramatično razlikovala u strukturi. Grebeni za ublažavanje uticaja pružili su stanište pogodno za naseljavanje riba. Međutim, ovo stanište se dramatično razlikovalo po veličini i izgledu od pogođenog NHB-a i stvorilo je jedinstveno okruženje za razliku od NHB-a. Stoga se na grebene za ublažavanje uticaja općenito, a posebno na kamene grebene, ne treba oslanjati da će pružiti pravičnu zamjenu za gubitak staništa NHB.

Highlights

► Ribe na kamenim grebenima i prirodnom tvrdom dnu su se brojale godišnje tokom 5 godina. ► Grebeni za ublažavanje uticaja gromada pružili su stanište pogodno za naseljavanje riba. ► Bogatstvo i brojnost ribe bili su veći na grebenima za ublažavanje posljedica nego na tvrdom dnu. ► Riblji skupovi na tvrdom dnu i grebenima za ublažavanje uticaja imali su oko 75% različitosti. ► Grobni grebeni ne pružaju pravično ublažavanje gubitka staništa tvrdog dna.


5 odgovora 5

Ovo je prilično normalno, pretpostavljam da većina praktičara prolazi kroz ovu fazu.

Imate određeno - valjano, ali nepotpuno - razumijevanje Darme, pa tumačite svoja zapažanja iz ove perspektive, stvarajući subjektivnu stvarnost koja izgleda donekle negativno.

Ono što vidite nije pogrešno, ova negativna zapažanja nisu pogrešna, ali oni su mali dio Totalnosti koji se može vidjeti kada se vaš um potpuno otvori. Slušate jednu radio stanicu koja pušta tužnu muziku.

Srećom, kada vaša percepcija pročisti vaš stav prema samsari će se promijeniti. Zamislite da dobijete supermoći koje vam omogućavaju da čujete sve radio stanice istovremeno. Kad jednom budete takvi, tužna radio stanica vam neće smetati kao prije, mada neću lagati: slušat ćete je do kraja života.

Transformirani pročišćeni stav prema samsari naziva se "saosećanje" ili "jedinstvo mudrosti i saosećanja". Još uvijek vidite sva ta djetinjasta ponašanja, neuroze itd., ali ih vidite kao bolove rasta, kao dio evolucije. Vidite da je u velikoj šemi stvari sve savršeno i da ide kako treba. U tom trenutku možete pokušati pomoći koliko god možete, ali također imate strpljenja da dopustite da se stvari razvijaju prirodnim putem. Ne pokušavate da popravite svijet, ako pada kiša pustite da pada kiša, također dopuštate djeci da budu djeca. U okviru razloga.

Nazad na alegoriju radio stanice. Stvarnost je interpretacija koju mi ​​pravimo. Kada se vaša svijest oslobodi svih interpretativnih okvira, vaše iskustvo neće biti ograničeno jednim radio kanalom. Šest carstava samsare, pa čak i božansko prebivalište Velikog savršenstva, samo su mali pojasevi u cjelokupnom radio spektru.

Počinjete primjećivati ​​prirodna ponašanja koja svi provodimo. Ovo je sjajna stvar jer većina ljudi ne odvoji ni trenutak da shvati svoje ponašanje ili kako/zašto funkcionira na taj način.

Kako ovako primjećujete, mogu se pojaviti razne vrste čudnih nuspojava, jer zaista uzdrmate temelje načina na koji doživljavate svijet. Može se pojaviti strah za druge, može se pojaviti tuga za drugima, može se pojaviti besmislenost svijeta, može se pojaviti velika svrha svijeta, svašta se može pojaviti zbog ovog novog zapažanja o ponašanju drugih i funkcionisanju svijeta.

Ono što doživljavate je normalna faza istraživanja spektra ponašanja. Nastavite sa istraživanjem i ne pridajte previše važnosti strahu ili drugim osjećajima koji iz toga proizlaze (inače možete nahraniti i ojačati ta osjećanja).

Dok nastavljate da istražujete, počećete da shvatate zašto se ljudi ponašaju na ovaj način i počećete da shvatate zašto se taj strah javlja u vama kao odgovor. Kako se vaše razumijevanje ovih stvari produbljuje, pomoći će vam da prođete ovu fazu i na kraju će ona proći. Ono što će vam preostati je bolje razumijevanje ponašanja ljudi, koji dijelovi su pogodni za njihovu dugoročnu sreću, a koji ne, koje biste trebali podržati u njima ili ne, a s kojima biste se trebali "poigrati".

Ako razumijete zašto svi mi "izigravamo" ova ponašanja, onda to više ne izgleda kao "izigravanje", jer razumijete zašto to radite i koja je svrha. Na primjer:

"Ako ne pozdravim ovu osobu koju sam upravo upoznao ljubazno i ​​prođem kroz normalne interakcije koje bi mogli očekivati, mogli bi se uznemiriti i to bi nepotrebno povećalo njihov bol/patnju, pa bolje da im pomognem da izbjegnu taj bol."

Sa ovakvom vrstom razumijevanja u vašim interakcijama, osjećaj neiskrenosti bi trebao nestati.

Nastavite sa ovim procesom i prirodno ćete zavoljeti svijet i sve u njemu. Razumijevanje je ljubav.

Osim toga, preporučujem meditaciju na četiri Božanska prebivališta i pokušaj da se ti stavovi obuhvate u interakciji s drugima, ovo može biti od velike pomoći.

Nedavno sam iskusio ogroman strah, ali dok svojim očima gledam svijet i objekte u njemu, strah se ne slaže s onim što vidim.

Sveto pismo kaže da može postojati valjan i nevažeći strah. Sveto pismo kaže:

317. Oni koji vide nečega čega se treba bojati tamo gdje nema čega da se plaše, i ne vide čega da se plaše tamo gdje se ima čega bojati - podržavajući lažne stavove, oni idu u stanje jada.

Dhammapada

Sam svijet je lijep

Buda nije dijelio gornju ideju.

ali čini se da su umovi ljudi ukaljani neurozom. Čini se da se definišu upravo ovom neurozom.

Zaista. Sveto pismo kaže:

171. Dođi! Pogledajte ovaj svijet, koji je kao ukrašena kraljevska kola. Ovdje budale iverkaju, ali mudri nisu vezani za to.

174. Slijep je svijet ovdje, samo rijetki posjeduju uvid. Samo rijetki, poput ptica koje bježe iz mreže, odlaze u carstva blaženstva.

Dhammapada

Primjećujem sve male obrasce ponašanja koje igraju i kako su njima zarobljeni. Smatram da je ovo veoma zastrašujuće i utiče na moju sposobnost da se integrišem sa ljudima.

Buda nije nastojao da se "integriše" sa ljudima svijeta. Sveto pismo kaže:

Postoji ovo (mentalno) prebivalište koje je otkrio Tathagata u kojem, ne obazirući se ni na jednu temu, ulazi i ostaje u unutrašnjoj praznini. Ako ga, dok on tu boravi pomoću ove nastambe, posjećuju monasi, časne sestre, laici, laici, kraljevi, kraljevski ministri, sektaši i njihovi učenici, onda — s umom usmjerenim na osamu, težnja ka osami, sklon osamljenosti, koji teži usamljenosti, uživa u odricanju, uništivši one osobine koje su osnova za mentalno vrenje - on s njima razgovara samo onoliko koliko je potrebno da se ostave

MN 122

Tek sam neki dan uhvatio nekoliko sekundi TV programa u kojem se raspravljalo o stopi smrtnosti od Covid-19 kao da je to neka vrsta sportskog događaja. Smatram da su ljudi veoma neobični.

Covid-19 je ozbiljan događaj jer njegova pretjerana opasnost može nanijeti veliku štetu svijetu, uključujući slobodu vjere i duhovnog traganja. Trebalo bi da se zainteresujete za stopu smrtnosti od Covid-19 da biste saznali: (i) sumnja se da 100 miliona Amerikanaca ima Covid-19 (ii) da je 17 miliona Amerikanaca pozitivno na testu (iii) samo 300.000 mrtvih Amerikanaca koji se pripisuju Covid-19 povezani sa prosekom od 2,7 komorbiditeta sa prosječnom starošću smrti oko 75 godina (iv) Pfizer vakcina 5% neefikasna iako je stopa smrtnosti samo 0,1% (v) stoga zdravi ljudi mogu biti primorani da uzimaju vakcinu za koju je malo vjerovatno da će djelovati na nezdrave ljude (iv) gore navedeno izgleda ludo, a vi tvrdite da je svijet "prelijep", a da je stopa smrtnosti od Covid-19 trivijalna.

Na nivou uma u stanju sam da vidim opasnost koja je prisutna u svetu i da se ponašam u skladu sa tim, ali to dolazi iz prirodne sklonosti umesto iz priče zasnovane na strahu.

Vjerojatno griješite "strah" sa "oprezom" ili onim što je budizam nazvao "eredfulness" ("appamāda"). U budizmu postoji zdrav duhovni strah koji se zove "ottappa". "Ottappa" je jedan od pet zahtjeva za Put.

Ovo me ne sprječava da osjećam strah za taj način postojanja koji zovemo samsara.

"Samsara" je samo kruženje uma u egoizmu, kao što je jasno objašnjeno u SN 22.99, kako slijedi:

Baš kao što pas, vezan povodcem za stub ili kolac, stalno juri i kruži oko tog stupa ili kolca na isti način, neupućena, zapuštena osoba - koja nema obzira na plemenite , nije dobro upućen ili discipliniran u svojoj Dhammi koji nema obzira na ljude od integriteta, nije dobro upućen ili discipliniran u svojoj Dhammi - pretpostavlja da je oblik ono sopstvo, ili sopstvo kao posjedovanje forme, ili oblik kao u ja, ili sopstvo u formi.

"On pretpostavlja da je osjećaj ono sopstvo.

"On pretpostavlja da je percepcija sopstvo.

"On pretpostavlja (mentalne) izmišljotine kao sopstvo.

"On pretpostavlja da je svest sopstvo, ili sopstvo kao da poseduje svest, ili svest kao u sebi, ili sopstvo kao u svesti.

"On stalno trči i kruži oko te forme. baš taj osećaj. baš ta percepcija. baš te izmišljotine. baš tu svest. On nije oslobođen forme, nije oslobođen osjećaja. iz percepcije. od izmišljotina. nije oslobođen svesti. On nije oslobođen od rođenja, starenja i smrti od tuge, jadikovke, bola, nevolja i očaja. Kažem vam, nije oslobođen patnje i stresa.

Moguće je - ili vrlo vjerovatno - da bi ovaj strah mogao biti moj vlastiti samsarski nemir koji traži da pronađe uporište u svijetu kao neko ko se boji drugih i da njegova prava nevolja leži u održavanju okretanja točka.

Da, traženje "foote na svijetu" je suprotno budizmu. Cilj budizma je da transcendira ili bude iznad/izvan svijeta (zvanog "lokuttara") umjesto da se u njemu učvrsti.

Moje pitanje je, iz perspektive Mahayane, kako da zavolim samsaru koju vidim u drugima?

Da, vrlo mahayana ideje. Čini se da mahajana, slično kršćanstvu, vjeruje da može spasiti cijeli svijet (iako Tibetanci nisu mogli spasiti ni sebe), iako se navodi da je sam Buda negirao takvu mogućnost (u AN 10.95).

Rado ću dočekati odgovore iz drugih tradicija.

Već sam naveo Theravada gledište.

Ovaj odgovor je iz perspektive Theravade.

Kada osjećate da se bojite ili ne volite ljude zbog njihovih mentalnih zamki i neurotičnih drama, možete iskoristiti ovu priliku da kultivirate brahmavihara saosjećanja (karuna).

Primarna svrha kultiviranja suosjećanja je izliječiti ovu snažnu averziju koju imate prema drugim ljudima. Averzija ili mržnja (dosa ili dvesha) je jedan od tri otrova koji će spriječiti vaš napredak. Strah je vrsta averzije. Sekundarna svrha je da ponovo steknete zdravu društvenu vezu s ljudima oko vas.

Zašto su takvi kakvi jesu? Za npr. ako se vaša baka koja ima senilnu demenciju navali na vas u bijesu ili se ne ponaša kao normalni ljudi, da li biste je bili uplašeni, osuđivali ili prezirali? Ne. Bili biste saosećajni prema njoj, jer razumete da ima senilnu demenciju.

Slično, možete stvoriti saosjećanje pokušavajući razumjeti da drugi ljudi pate i da mogu postojati istinski temeljni razlozi za njihovu patnju i stanje. To može biti njihova životna situacija (npr. siromaštvo ili razvod) ili čak mentalna stanja (npr. neznanje, ili zamagljena ljutnjom ili drugim negativnim emocijama) kao što ste ispravno identificirali.

Umjesto da igrate ulogu žrtve ili potencijalne žrtve ili prezirne osobe ili osobe koja mrzi, možete postati saosjećajni prema drugima prepoznajući da ljudi koji pokazuju neurotično ponašanje zapravo pate.

Težeći vlastitom odricanju, možda ćete se osjećati smirenije, ali njegujući suosjećanje, možete stvoriti ravnotežu potrebnu u ophođenju s drugima. Odricanje i smirenost je način na koji se nosite sa vlastitom patnjom. U međuvremenu, saosećanje je način na koji se nosite sa patnjom drugih.

Poput ptice u letu koju nose svoja dva krila, praktikovanje Dhamme podržavaju dvije suprotstavljene kvalitete čiji je uravnotežen razvoj neophodan za ravnomjeran i postojan napredak. Ova dva kvaliteta su odricanje i saosećanje. Kao doktrinu odricanja, Dhamma ističe da je put do oslobođenja lični kurs obuke koji se usredsređuje na postepenu kontrolu i savladavanje želje, osnovnog uzroka patnje. Kao učenje o saosećanju, Dhamma nam poručuje da izbegavamo nanošenje štete drugima, da delujemo za njihovo dobro, i da pomognemo u realizaciji Budine velike odluke da svetu ponudi put do Besmrtnog.

Razmatrano u izolaciji, odricanje i saosjećanje imaju obrnutu logiku koja nam se ponekad čini da nas usmjeravaju u suprotnim smjerovima. Jedan nas usmjerava ka većoj samoći usmjerenoj ka ličnom pročišćenju, drugi ka povećanom angažmanu s drugima koji izdaju dobrotvornu akciju. Ipak, uprkos svojim razlikama, odricanje i saosećanje njeguju jedno drugo u dinamičnoj interakciji kroz praktikovanje puta, od njegovih elementarnih koraka moralne discipline do kulminacije u oslobađajućoj mudrosti.Sinteza to dvoje, njihova uravnotežena fuzija, najsavršenije je izražena u liku Potpuno Prosvijetljenog, koji je istovremeno oličenje potpunog odricanja i sveobuhvatnog saosećanja.

I odricanje i saosećanje imaju zajednički koren u susretu sa patnjom. Jedan predstavlja naš odgovor na patnju suočen u našem vlastitom individualnom iskustvu, drugi naš odgovor na patnju koju svjedočimo u životima drugih. Naše spontane reakcije su, međutim, samo sjeme ovih viših kvaliteta, a ne njihova supstanca. Da bismo stekli sposobnost da održimo našu praksu Dhamme, odricanje i saosećanje moraju biti metodički kultivisani, a to zahteva neprekidan proces refleksije koji pretvara naše početne pobude u punopravne duhovne vrline.


2.7: Peacock Flounder - Biologija

Paunova iverka (Bothus mancus), akvarijum Maui Ocean Center.

Paunova iverka (Bothus lunatus), poznata i kao cvjetna iverka, vrsta je ribe iz porodice Bothidae (lijevooka iverka).

Sve što je potrebno za tinatawag lapád je kabilang sa grupama Pleuronectiformes na ang mata ay lumilipat sa kabilang bahagi ng ulo kapag nása tamang gulang. Palikpik sa likod i puwit ay mahahabà. Katawan je masyadong pikpik ili siksik, medyo pabilog sa tagiliran ng má i makinis ili patag sa bahaging walang matá. Mata ay maaaring nakalitaw sa ibabaw ng katawan kung kayâ’t puwede pa ring makakita kahit nakalibing it. Ito ay matatagpuan sa tropiko i sub-tropikong bahagi ng mundo. Apat na espesye ay matatagpuan sa tubig tabang samantalang 20 espesye naman ang kadalasa'y nása dagat ngunit paminsan-minsan ay pumapasok din sa tubig tabang.

11. maj pamilya ng lapád ang naitala. Pseudorhombus arsius je kabilang sa pamilya Paralichthyidae. Palikpik sa likod i puwit ay walang tinik. Određeni član medyo malaking pangil je harapan u magkabiling panga samantalang od 6-13 pahalang na ngipin sa alilim ng panga ay matitigas i mas malalaki an pagitan compare sa ngipin sa itas ng. Kalaykay sa hasang ay patulis i mas mahabà kaysa malapad. Karaniran laki je 30 sentimemetara i najbolji najbolji naitala je 45 centimetara. To je matatagpuan sa mabababaw na tubig at estuwaryo, kadalasan sa maputik i mabuhanging lugar na ang lalim ay hanggang 200 metro. Bahagi ng katawan na may matá sa espesye ng ng Bothus pantherinus na kabilang sa pamilya Bothidae ay may maitim na batik i bilog sa katawan i gitna ng palikpik. Može biti bukod tanging batik sa gitna ng tuwid na bahagi ng pahalang na liniji na katawan.

Lapád ay kumakain ng maliliit na organismo na makikita sa ilalim ng dagat. Maraming espesye ang komersiyal na ibinebenta nang sariwa o idinaeng. (MA) ed VSA

Panter iverak , ove ribe su majstori kamuflaže , tako se dobro stapaju sa pijeskom , ponekad je samo cinjenica da se pomeraju , mozete ih primetiti

Naslov: Rasprostranjenost i obilje riba i beskičmenjaka u estuarijima Meksičkog zaljeva

Identifikator: distributeabun02nels

Contributing Library: MBLWHOI biblioteka

Sponzor za digitalizaciju: MBLWHOI biblioteka

Pogledajte stranicu knjige: Book Viewer

O ovoj knjizi: Kataloški unos

Prikaži sve slike: Sve slike iz knjige

Kliknite ovdje za pogledajte knjigu online da vidite ovu ilustraciju u kontekstu u internet verziji ove knjige koja se može pregledati.

Tekst koji se pojavljuje prije slike:

Zaljevska iverka Paralichthys albigutta Adult

Tekst koji se pojavljuje nakon slike:

5 cm (od Fischer 1978.) Uobičajeni naziv: zaljevska iverka Znanstveno ime: Paralichthys albigutta Drugi uobičajeni nazivi: pješčana iverka, iverak, metilja, cardeau trois yeux (francuski) i lenguado tresojos (španski) (Ginsburg19,51985, 51985) Gilbert 1986). Klasifikacija (Robins et al. 1991.) Tip: Chordata Klasa: Osteichthyes Red: Pleuronectiformes Familija: Bothidae Komercijalna vrijednost: 1992. godine, američki komercijalni iskrcaj iverke bio je peti po količini i osmi po vrijednosti (O'1994). Iskrcavanje iverka u Atlantiku i Zaljevu za grupu koja uključuje ovu vrstu iznosilo je 7.098 mt i procijenjeno je na skoro 23 miliona dolara. Zaljevska iverka doprinosi različitim količinama ovom komercijalnom ulovu zabilježenom kao "fluke", ovisno o lokaciji. Ovo je važna komercijalna vrsta na Floridi, ali mnogo manje u drugim obalnim državama Zaljeva (Swingle 1971, Fischer 1978, Benson 1982, NOAA 1985, Van Voorhees et al. 1992). Godine 1992. na Floridi je iskrcano oko 77,6 mt iveraka u vrijednosti od preko 175.000 dolara (Newlin 1993). Većinu ribe hvataju vidrine povlačne mreže, mreže za jatanje, brane, zamke za ribu, mreže za šibe, mreže škarca, trim mreže, plivarice za plažu i gigging (Ginsburg 1952, Fischer 1978, Manooch 1984). Mreže za škrge i troslojke bile su zabranjene u vodama Teksasa 1988. Mnoge su slučajno uhvaćene od strane komercijalnih škampa (Fischer 1978, Benson 1982). Ulovi se prodaju kao svježi ili smrznuti proizvodi (Fischer 1978, NOAA 1985). Rekreacija: Zaljevska iverka važnija je kao divljač nego kao komercijalna vrsta, iako ih većina ribolovaca ne traži preferirano. Riba se lovi pridnenim ribolovom udicom i konopom, te noćnim gaćenjem u plitkim vodama (Warlen 1975, Manooch 1984). Godine 1991., prijavljeno rekreativno iskrcavanje zaljevske iverke za države zaljevske obale (osim Teksasa) iznosilo je ukupno 284 000 riba, od kojih je većina iskrcana na Floridi (241 000 riba) (Van Voorhees et al. 1992). Stvarni sportski ulovi su vjerovatno bili veći jer je u istom periodu prijavljen i veliki broj neidentifikovanih "ikavaca". Minimalna veličina i dnevna ograničenja prtljaga mogu varirati među državama Zaljeva (GSMFC 1993). Indikator ekološkog stresa: Zaljevska iverka se obično ne koristi u studijama ekološkog stresa. Ekološki: Iako ova vrsta nije posebno rasprostranjena u većini područja, važna je kao pridneni mesožder. Općenito domet: Zaljevska iverka se nalazi od Oregon Inleta, Sjeverna Karolina (Powell pers. com.), do voda kod otoka Padre, Teksas, uključujući gornji dio Laguna Madre. Izvještava se i sa zapadnih Bahama (Hoese i Moore 1977, Shipp 1986). Nije poznato da se javlja u obalnim vodama Meksika (NOAA 1985). Unutar područja istraživanja: U estuarijima Meksičkog zaljeva SAD-a, zaljevska iverka se javlja od zaljeva Florida do Mississippi Sounda, ali ne i u ušćima Louisiane sa niskim salinitetom (tabela 5.43). Javljaju se u malom broju u Teksasu na zapadu do Rio Grandea (Topp i Hoff 1972, Shipp 1986). 329

Napomena o slikama

Imajte na umu da su ove slike izvučene iz slika skeniranih stranica koje su možda digitalno poboljšane radi čitljivosti - boja i izgled ovih ilustracija možda neće savršeno nalikovati originalnom radu.

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: zapadno od Bamboo Pointa, sjeverni zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Vrlo neobična riba, sa tijelom okrenutim na desnu stranu u razvoju. Živi u pijesku i dobro je kamufliran.

Dauin, Filipini, 10 metara. Bothus mancus.

Pogledajte moju najnoviju popularnu naučnu knjigu o ekstremnim stanjima mozga: Gehirn Extrem

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se u potpunosti slagao sa okolinom (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: zapadno od Bamboo Pointa, sjeverni zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: kopno od grebena Snapshot, zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: kopno od grebena Snapshot, zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: zapadno od Bamboo Pointa, sjeverni zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Paunova iverka (Bothus lunatus), poznata i kao cvjetna iverka, vrsta je ribe iz porodice Bothidae (lijevooka iverka).

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao bebe, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: kopno od grebena Snapshot, zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Aquarium du La Rochelle, Charentes-Maritimes, Francuska

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao bebe, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: kopno od grebena Snapshot, zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se u potpunosti slagao sa okolinom (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: kopno od grebena Snapshot, zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Naslov: Kalifornijska riba i divljač

Identifikator: californiafishga49_1cali

Sponzor za digitalizaciju: Internet arhiv

Pogledajte stranicu knjige: Book Viewer

O ovoj knjizi: Kataloški unos

Prikaži sve slike: Sve slike iz knjige

Kliknite ovdje za pogledajte knjigu online da vidite ovu ilustraciju u kontekstu u internet verziji ove knjige koja se može pregledati.

Tekst koji se pojavljuje prije slike:

Tekst koji se pojavljuje nakon slike:

SLIKA 1. Glatki promatrač zvijezda, Katbeiosfoma averruncus Jordan i Bollman. Fotografija Jacka W. Schotta. Šest primjeraka su bile ženke, ali se spol ostalih nije mogao odrediti. Želuci šestorice sadržavali su djelomično probavljenu ribu. Piedras Blancas stargazer sadržavao je morskog morskog psa, Ophiodon elongatus, ukupne dužine 120 mm, jedan izvučen kod Rincon Pointa sadržavao je češljastu ribu s kratkom kičmom Zaniolepis frenaia, i djelomično probavljeni sjeverni inćun, Engraulis mordax (Outdoor1) iz Kalifornije, i Po 9 iz Kalifornije, 1 sadržavao je djelimično probavljenu ribu, familije Bothidae. Naišli smo na poteškoće pri utvrđivanju da li su kalifornijski promatrači zvijezda bili K. averruncus (tipski lokalitet: Panama) ili K. ornatus "Wade (tipski lokalitet: blizu ostrva San Benito, Donja Kalifornija). Na osnovu geografske distribucije, logično bi bilo identificirati one sakupljene na sjeveru kao K. ornatus. Međutim, pošto posmatrači zvezda imaju 1 Predat za objavljivanje septembra 1962. (50)

Napomena o slikama

Imajte na umu da su ove slike izvučene iz slika skeniranih stranica koje su možda digitalno poboljšane radi čitljivosti - boja i izgled ovih ilustracija možda neće savršeno nalikovati originalnom radu.

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: zapadno od Bamboo Pointa, sjeverni zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Nombre Specie: Engyophrys senta Ginsburg, 1933 Vista dorzalno PEC-1652 Zajednica: Lenguado ojicornudo , Američki bodljikav iverak, Projekt: Programa BEM-Generales Captura: Arturo Acero, 1988/12. Lugar captura.1988/12.

Linguado Ocelado - Bothus ocellatus (Agassiz, 1831.)

Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) - paun iverak na plitkom morskom dnu.

Iverak je vrsta plosnatih riba. Kao dojenčad, podsjećaju na običnu ribu jer imaju bilateralno simetrična, bočno stisnuta tijela. Sa ontogenezom, desno oko migrira na lijevu stranu tijela. Odrasli leže ravno na morskom dnu, s oba oka postavljena na sada leđnoj (nekada lijevoj) strani asimetričnog tijela.

Paunova iverka ima plavkasto-prstenaste mrlje na tijelu. Pliva vertikalnim talasanjem, a ne bočnim prostiranjem tjelesnih valova koje vrše "obične" ribe. Po dolasku na novo mjesto na morskom dnu, iverak obično mijenja svoje boje kako bi se približio okolini (bio sam svjedok tome izbliza - promjena boje se dešava brzo).

Klasifikacija: Animalia, Chordata, Vertebrata, Actinopterygii, Pleuronectiformes, Bothidae

Lokacija: kopno od grebena Snapshot, zaljev Fernandez, priobalno zapadno ostrvo San Salvador, istočni Bahami

Naslov: Kalifornijska riba i divljač

Identifikator: californiafishga62_1cali

Sponzor za digitalizaciju: Internet arhiv

Pogledajte stranicu knjige: Book Viewer

O ovoj knjizi: Kataloški unos

Prikaži sve slike: Sve slike iz knjige

Kliknite ovdje za pogledajte knjigu online da vidite ovu ilustraciju u kontekstu u internet verziji ove knjige koja se može pregledati.

Tekst koji se pojavljuje prije slike:

VELIČINA POPULACIJE TroEPOOL SCULPIN 67 Topografija istraživanog područja, uglavnom stenovitih rtova, dijeli ovaj međuplimni region u tri odvojene zone u vrijeme oseke. Za vrijeme plime, veći dio ove tri zone je pod vodom. Ekološke karakteristike ove tri zone su što bliže netaknutom. U vrijeme studije, područje je bilo izloženo samo ograničenom sakupljanju i ometanju, jer nije bilo lako dostupno tokom većeg dijela godine. Tri zone će se dalje nazivati ​​Južna zona, Centralna zona i Sjeverna zona. To odražava njihov relativni položaj duž obale. Za svaku zonu određena je efektivna površina uzorkovanja (ESA). Nije svo područje za vrijeme oseke pogodno za život riba. Veći dio regije je izloženih stijena, sa izolovanim plimskim bazenima između (Slika 2). Međuplimne ribe iz porodica Cyclopteridae, Pholidae, Stichaeidae i Gobiesocidae mogu se naći ispod stijena, dok se pripadnici Bothidae i Pleuronectidae uglavnom nalaze ispod pijeska ili mulja na dnu plimskih bazena. Ribe drugih porodica mogu se naći izložene u bazenima ili kamuflirane u blizini stijena ili u pukotinama.

Tekst koji se pojavljuje nakon slike:

SLIKA 2. Dio međuplime i oseke Baker Tidepools. Područje efektivnog uzorkovanja (ESA) uključuje izložene i potopljene stijene, kao i bazene. Fotografija Davida Misitana. Južna zona ima skoro istok-zapad i efikasno je zaštićena od direktnog napada talasa. To je najveća od tri zone, sa ESA od približno 2270 m^ (24,434 ft^). Ova zona sadrži najraznovrsnija staništa. Na tri lokacije nalaze se bazeni s pješčanim dnom, dok su ostala područja pretežno šljunkovita ili s kamenim dnom. Postoji nekoliko velikih, dubokih bazena, dok je većina drugih bazena relativno plitka. Centralna zona ima ESA od 1700 m2 (18,299 ft^). Više je usklađen s direktnim napadom valova, a život na nižim nivoima plime podložan je jakom surfanju i djelovanju valova. Postoji minimum staništa

Napomena o slikama

Imajte na umu da su ove slike izvučene iz slika skeniranih stranica koje su možda digitalno poboljšane radi čitljivosti - boja i izgled ovih ilustracija možda neće savršeno nalikovati originalnom radu.

Ostrvo Zamami, Keramas, Okinava, Japan

Naslov: Rasprostranjenost i brojnost riba i beskičmenjaka u estuarijima Meksičkog zaljeva / projektni tim, David M. Nelson (urednik) . [et al.]

Identifikator: distributeabun00nels

Contributing Library: Penn State University

Pogledajte stranicu knjige: Book Viewer

O ovoj knjizi: Kataloški unos

Prikaži sve slike: Sve slike iz knjige

Kliknite ovdje za pogledajte knjigu online da vidite ovu ilustraciju u kontekstu u internet verziji ove knjige koja se može pregledati.

Tekst koji se pojavljuje prije slike:

Južna iverka Paralichthys lethostigma Adult

Tekst koji se pojavljuje nakon slike:

10 cm (od Fischer 1978) Uobičajeni naziv: južni iverak Naučni naziv: Paralichthys lethostigma Drugi uobičajeni nazivi: blatni iverak, otirač, hali- but (Reagan i Wingo 1985) južni veliki iverak, metilj (Gilbert cardeau de Floride 198) (francuski), lenguado de Florida (španski) (Fischer 1978, NOAA 1985), pokrivač za sedlo. Klasifikacija (Robins et al. 1991.) Tip: Chordata Klasa: Osteichthyes Red: Pleuronectiformes Familija: Bothidae Komercijalna vrijednost: 1992. godine, američki komercijalni iskrcaj iverke bio je peti po količini i osmi po vrijednosti (O'1994). Iskrcavanje iverke u Atlantiku i Zaljevu za grupu koja uključuje ovu vrstu iznosilo je 7.098 mt i procijenjeno je na gotovo 23 miliona dolara. Južna iverka se komercijalno lovi u cijelom svom rasponu. Podaci o slijetanju se često grupišu sa dvije druge vrste (Paralichthys albigutta i P. dentatus), što otežava utvrđivanje relativne važnosti svake vrste. U Teksasu, južna iverka čini većinu ulovljenih iveraka. U sjeverozapadnom Meksičkom zaljevu, većina ulova južne iverke slučajno se iskrcava u komercijalnim kočama za škampe. U Teksasu i Luizijani je 1992. godine iskrcano oko 451,8 mt iveraka u vrijednosti od preko 1,2 miliona dolara. Najviše ribe hvataju vidrine povlačne mreže, mreže za lov, brane, zamke za ribu, mreže za šibe, mreže za škare, mreže za plažu, plivarice za plažu, trotline i gigging (Ginsburg 1952, Fischer 1978, Manooch 1984, Gilbert 1986, Matlin 1986, 1991. , Hightower osoba comm.). Mreže sa škrgama i troslojem zabranjene su u vodama Teksasa 1988. godine. Ova riba se prodaje uglavnom kao svježi proizvod i koristi se prvenstveno kao jelo (Fischer 1978, Matlock 1991). Rekreacija: Južna iverka je popularna rekreativna vrsta u cijelom svom rasponu (Shipp 1978). Riba se hvata udicom i konopom i noćnim gaćenjem u plitkim vodama (Warlen 1975, Manooch 1984). Godine 1991., rekreativno iskrcavanje južne iverke duž država zaljevske obale (osim Teksasa) bilo je 102.000 riba na Floridi, 126.00 riba u Mississippiju i 471.000 riba u Louisiani (Van Voorhees et al. 1992.). Procijenjeno rekreativno iskrcavanje duž obale Teksasa, izračunato iz podataka koje je dao Osbornand Fergusson (1987), iznosilo je u prosjeku 94,258 kg od 1983. do 1986. Stvarni sportski ulovi su vjerovatno bili veći jer je u istom periodu prijavljen i veliki broj neidentifikovanih "ikavaca". Ograničenja minimalne veličine i dnevna ograničenja prtljaga razlikuju se među državama Zaljeva (GSMFC 1993). Indikator ekološkog stresa: Ova vrsta se obično ne koristi u studijama ekološkog stresa. Ekološki: Južna iverka je važan grabežljivac u ekosistemima estuara, hraneći se malim rakovima kao mladuncima i postaju ribojedi kako rastu (Diener et al. 1974, Fitzhugh et al. 1996). Južna iverka je uvedena u slatkovodne rezervoare Teksasa u eksperimentalnom pokušaju da se kontroliše problematična populacija riba i poboljša rekreativni ribolov (Lasswell et al. 1981). Ukupan raspon: Na istočnoj obali SAD-a, ova vrsta se kreće od Albermarle Sounda, Sjeverna Karolina, južno do rijeke Loxahatchee, Florida. U Meksičkom zaljevu prisutna je od Floride do Teksasa i sjevernog Meksika 334

Napomena o slikama

Imajte na umu da su ove slike izvučene iz slika skeniranih stranica koje su možda digitalno poboljšane radi čitljivosti - boja i izgled ovih ilustracija možda neće savršeno nalikovati originalnom radu.

Naslov: Rasprostranjenost i brojnost riba i beskičmenjaka u estuarijima Meksičkog zaljeva / projektni tim, David M. Nelson (urednik) . [et al.]

Identifikator: distributeabun00nels

Contributing Library: Penn State University

Pogledajte stranicu knjige: Book Viewer

O ovoj knjizi: Kataloški unos

Prikaži sve slike: Sve slike iz knjige

Kliknite ovdje za pogledajte knjigu online da vidite ovu ilustraciju u kontekstu u internet verziji ove knjige koja se može pregledati.

Tekst koji se pojavljuje prije slike:

Zaljevska iverka Paralichthys albigutta Adult

Tekst koji se pojavljuje nakon slike:

5 cm (od Fischer 1978.) Uobičajeni naziv: zaljevska iverka Znanstveno ime: Paralichthys albigutta Drugi uobičajeni nazivi: pješčana iverka, iverak, metilja, cardeau trois yeux (francuski) i lenguado tresojos (španski) (Ginsburg19,51985, 51985) Gilbert 1986). Klasifikacija (Robins et al. 1991.) Tip: Chordata Klasa: Osteichthyes Red: Pleuronectiformes Familija: Bothidae Komercijalna vrijednost: 1992. godine, američki komercijalni iskrcaj iverke bio je peti po količini i osmi po vrijednosti (O'1994). Iskrcavanje iverka u Atlantiku i Zaljevu za grupu koja uključuje ovu vrstu iznosilo je 7.098 mt i procijenjeno je na skoro 23 miliona dolara. Zaljevska iverka doprinosi različitim količinama ovom komercijalnom ulovu zabilježenom kao "fluke", ovisno o lokaciji. Ovo je važna komercijalna vrsta na Floridi, ali mnogo manje u drugim obalnim državama Zaljeva (Swingle 1971, Fischer 1978, Benson 1982, NOAA 1985, Van Voorhees et al. 1992). Godine 1992. na Floridi je iskrcano oko 77,6 mt iveraka u vrijednosti od preko 175.000 dolara (Newlin 1993). Većinu ribe hvataju vidrine povlačne mreže, mreže za jatanje, brane, zamke za ribu, mreže za šibe, mreže škarca, trim mreže, plivarice za plažu i gigging (Ginsburg 1952, Fischer 1978, Manooch 1984). Mreže za škrge i troslojke bile su zabranjene u vodama Teksasa 1988. Mnoge su slučajno uhvaćene od strane komercijalnih škampa (Fischer 1978, Benson 1982). Ulovi se prodaju kao svježi ili smrznuti proizvodi (Fischer 1978, NOAA 1985). Rekreacija: Zaljevska iverka važnija je kao divljač nego kao komercijalna vrsta, iako ih većina ribolovaca ne traži preferirano. Riba se lovi pridnenim ribolovom udicom i konopom, te noćnim gaćenjem u plitkim vodama (Warlen 1975, Manooch 1984). Godine 1991., prijavljeno rekreativno iskrcavanje zaljevske iverke za države zaljevske obale (osim Teksasa) iznosilo je ukupno 284 000 riba, od kojih je većina iskrcana na Floridi (241 000 riba) (Van Voorhees et al. 1992). Stvarni sportski ulovi su vjerovatno bili veći jer je u istom periodu prijavljen i veliki broj neidentifikovanih "ikavaca". Minimalna veličina i dnevna ograničenja prtljaga mogu varirati među državama Zaljeva (GSMFC 1993). Indikator ekološkog stresa: Zaljevska iverka se obično ne koristi u studijama ekološkog stresa. Ekološki: Iako ova vrsta nije posebno rasprostranjena u većini područja, važna je kao pridneni mesožder. Općenito domet: Zaljevska iverka se nalazi od Oregon Inleta, Sjeverna Karolina (Powell pers. com.), do voda kod otoka Padre, Teksas, uključujući gornji dio Laguna Madre. Izvještava se i sa zapadnih Bahama (Hoese i Moore 1977, Shipp 1986). Nije poznato da se javlja u obalnim vodama Meksika (NOAA 1985). Unutar područja istraživanja: U estuarijima Meksičkog zaljeva SAD-a, zaljevska iverka se javlja od zaljeva Florida do Mississippi Sounda, ali ne i u ušćima Louisiane sa niskim salinitetom (tabela 5.43). Javljaju se u malom broju u Teksasu na zapadu do Rio Grandea (Topp i Hoff 1972, Shipp 1986). 329

Napomena o slikama

Imajte na umu da su ove slike izvučene iz slika skeniranih stranica koje su možda digitalno poboljšane radi čitljivosti - boja i izgled ovih ilustracija možda neće savršeno nalikovati originalnom radu.

Finalista categoría submarina macro - III Concurso Naturforo AEFONA.

Naslov: Biološki bilten

Identifikator: biologicalbullet195mari

Contributing Library: MBLWHOI biblioteka

Sponzor za digitalizaciju: MBLWHOI biblioteka

Pogledajte stranicu knjige: Book Viewer

O ovoj knjizi: Kataloški unos

Prikaži sve slike: Sve slike iz knjige

Kliknite ovdje za pogledajte knjigu online da vidite ovu ilustraciju u kontekstu u internet verziji ove knjige koja se može pregledati.

Tekst koji se pojavljuje prije slike:

POLIMERIZACIJA HEMOGLOBINA U RIBI

Tekst koji se pojavljuje nakon slike:

Slika 2. Mikrofotografije eritrocita odraslih krastača (s jezgrom, kao i svi eritrociti nesisara [9]) dobijeni Zeiss Axiophot 2 mikroskopom u režimu diferencijalnog interferencijalnog kontrasta (cilj: Plan Apochromat, 63/1.4, potapanje u ulje) , (a) Normalne ćelije koje sadrže HbO2 sa spektrom poput onih na slici la. (b-d). Srpaste ćelije u anoksičnom stanju, svaka sa spektrom sličnim onima prikazanim na sl. Ib. Scale burs, 10/jni. eritrociti, koji obično formiraju eliptične i zatvorene strukture. Poprečni i tangencijalni dihroični odnos oko ćelija bio je skoro ujednačen, sa R

1.5. Ovi rezultati impliciraju fleksibilnu fibroznu agregaciju Hb u kojoj prevladava određeni stepen paralelizma. Za razliku od slučaja žabe krastače, čini se da je tautog Hb polimerizacija previše slaba da bi se ćelije izobličile u "srpove", nego se dešava duž postojećih ćelijskih karakteristika, kao što su obručaste mikrotubule (9). Geliranje hemoglobina kod ljetne iverke (Paralichthys dentatus, familija Bothidae) značajno se razlikuje od onog kod žabe krastače ili tautoga. Anoksični eritrociti u iverku mogu sadržavati intraeritrocitne nakupine bez srpa. Agregati deoksi Hb u iverku su ostali izotropni i nisu gelirali u pravilne strukture. Nisu pokazivali linearni dikroizam (R —1). Da bismo razlikovali izotropnu od anizotropne agregacije, smatrali smo ćeliju srpanom samo kada je linearni dikroizam Soretovog pojasa bio najmanje 10% iznad izotropnog (tj. R a 1.1 vidi Tabelu I). Budući da linearno dihroični uzorak treba da ima i anizotropnu polarizabilnost, očekuje se da će srpaste ćelije pokazati i linearni dvolom. Zaista, ovo je uočeno (10) i izmjereno (3) za ljudske srpaste ćelije. Otkrili smo da su riblji eritrozomi takođe dvolomni. Slika 3a ilustruje kako eritrozomi krastače mogu "zasvijetliti" između ukrštenih polarizatora u različitim bojama ovisno o njihovoj orijentaciji u odnosu na smjer prolaska polarizatora, oni su najtamniji na 0° i 90°. i najsjajniji blizu 45° i 135°. Spektri retardacije i apsorpcije dobijeni iz tipičnog eritrozoma krastače prikazani su na slici 3b. Spektar retardancije pokazuje dva vrha, jedan na 445-450 nm i drugi na 585-590 nm, ovi pikovi odgovaraju dugovalnom polu-maksimumu y i /3-opsega (sa vrhovima na 430 i 556 nm, respektivno ). Iako je potonje ponašanje u skladu s anomalnom disperzijom ( 1,12), trenutno nam nedostaje kvantitativna interpretacija. Teorija anomalne disperzije opisuje varijacije u odnosu između indeksa loma i valne dužine kroz područja jake apsorpcije: indeks prvo opada s povećanjem valne dužine, a zatim naglo raste prije nego što ponovo opadne na viši plato na dugovalnoj strani apsorpcioni pojas. Prisustvo linearnog dihroizma eritrozoma komplikuje stvari. Ovdje se jača apsorpcija poklapa sa sporim smjerom usporavanja. i slabija apsorpcija sa brzim smjerom. Prema tome, dva glavna indeksa prelamanja prolaze kroz nejednaku disperziju i na taj način daju "anomalnu retardaciju". Dok smo očekivali da eritrozomi imaju tvo intrinzične dvolomne komponente, jednu zbog grupa hema, a drugu zbog globinskih lanaca, njihovo dalje ocrtavanje trenutno nije moguće. Na osnovu višestrukih određivanja retardance prikazanog na slici 3b (i pod pretpostavkom da je širina eritrozoma jednaka njegovoj debljini), prosječna specifična retardansa (n = 16) bila je u rasponu od 8,4 ± 1,4 nm/pm (450 nm) do 2,7 ± 0,6 nm//im (540 nm). Dakle, prosječna razlika u glavnim indeksima prelamanja, n^.—ii,, . bio varijabilan u vidljivom spektru između 2,7-8,4 X 10 Ovaj raspon vrijednosti treba uporediti sa onim za kristalni kvarc, gdje je razlika između glavnih indeksa prelamanja 9 X 10''. Objašnjenje za nijanse eritrozoma također slijedi sa slike 3b. Pošto je prenos svetlosti eritrozoma između ukrštenih polarizatora proporcionalan retardaciji na svakoj talasnoj dužini, i zato što se vršno usporavanje javlja na oko 450 nm, prepušteni fluks bi trebalo da izazove plavi vizuelni osećaj pri belom osvetljenju. Ako je, s druge strane, retardans povećan i za duže valne dužine (očekuje se za deblje eritrozome), povećana transmisija bi rezultirala kroz cijeli spektar, dajući nezasićene nijanse plave. Glavne ose dvolomnosti bile su direktno vidljive u polarizovanoj svetlosti rotacijom uzorka. Za eritrozome krastače. oni odgovaraju njihovim kratkim i dugim dimenzijama, kao što se može vidjeti na slici 3a. Međutim, kompenzator je također potreban ako se spori smjer želi razlikovati od brzog. Da bismo to postigli, koristili smo Pol-Scope (13, 14) koji je opremljen automatskim kompenzatorom. Slika 3c prikazuje retardance kodirane svjetlinom nekoliko anoksičnih eritrocita krastače.

Napomena o slikama

Imajte na umu da su ove slike izvučene iz slika skeniranih stranica koje su možda digitalno poboljšane radi čitljivosti - boja i izgled ovih ilustracija možda neće savršeno nalikovati originalnom radu.


Dopunski materijal

Podvodni video izmetanja Hippopotamus amphibius

Video od Hippopotamus amphibius vrši nuždu dok se nalazi u svom dnevnom vodenom skloništu. Izmet brzo konzumiraju domaće ribe Labeo sp. nov. 'Mzima.' Ovaj video snimak je sakupljen iz Mzima Springsa u Keniji, lokacije sa jedinstveno visokom čistoćom vode koja omogućava posmatranje interakcija između H. amphibius i riječni potrošači. Video © Deeble and Stone Productions (markdeeble.wordpress.com) koristi se uz dozvolu. doi: http://dx.doi.org/10.1890/ES14-00514.2

Vremenski podijeljeni rezultati laboratorijski Hippopotamus amphibius ispitivanja hranjenja balegom. Sastav stabilnog izotopa (δ 13 C i δ 15 N) gupija Poecilia reticulata isključivo hranjeni Hippopotamus amphibius izmet u laboratoriji tri mjeseca i šest mjeseci. Vrijednosti δ 13 C i δ 15 N mjerene su u odnosu na standarde V-PDB i zrak, respektivno. Nije bilo značajnih razlika između hranjenja balegom P. reticulata uzorkovano sa tri mjeseca i šest mjeseci (δ 13 C: t = −1.51, str = 0,15 δ 15 N: W = 63, str = 0,88), što sugerira da većina izotopa prelazi u njih P. reticulata dogodila za manje od tri mjeseca.

Rezultati modela miješanja izotopa

Model miješanja dva izotopa (δ 13 C, δ 15 N), dva izvora Bayesovog miješanja izotopa korišten je za procjenu potencijalnih razlika u korištenju Hippopotamus amphibius balege od vodenih potrošača uzorkovanih u H. amphibius i referentni bazeni. Izvori korišteni u ovom modelu su bili H. amphibius balega/C4 trava (predstavlja H. amphibius balegu (n = 11)) i materijal C3 obalnog drveća (predstavljen listovima obilnog C3 obalnog drveta Acacia xanthophloea (n = 9)). Objavljene vrijednosti frakcioniranja za vodene potrošače korištene u svim modelima preuzete su od McCutchan et al. (2003): Δδ 13 C: +0,4 ± 0,2 (srednja vrijednost ± SD) Δδ 15 N: +2,3 ± 0,3. Ove vrijednosti frakcioniranja primijenjene su u oba slučaja Labeobarbus oxyrhynchus i Trithemis spp. potrošači.

Hippopotamus amphibius obilje mjereno u H. amphibius lokacija za bazen. Grafikon dnevnih maksimalnih brojeva Hippopotamus amphibius lica evidentirana na H. amphibius bazen preko kamere zamke slika snimljenih u intervalima od 5 minuta tokom dnevnog svetla tokom perioda istraživanja.

Napomena: Izdavač nije odgovoran za sadržaj ili funkcionalnost bilo koje prateće informacije koju su dali autori.Sve upite (osim sadržaja koji nedostaje) treba uputiti odgovarajućem autoru za članak.


Pogledajte video: Fun With A Peacock Flounder in Maui. (Oktobar 2022).