Informacije

Razvoj mliječne žlijezde i laktacija

Razvoj mliječne žlijezde i laktacija


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Čitao sam o razvoju mlečne žlezde i našao ovo (1):

Kako se djevojčica približava tinejdžerskim godinama, počinju prvi vidljivi znaci razvoja grudi. Kada jajnici počnu da proizvode i oslobađaju (luče) estrogen, mast u vezivnom tkivu počinje da se skuplja. To uzrokuje povećanje grudi. Sistem kanala takođe počinje da raste.

Wikipedia ima članak o sistemu kanala (2):

Razvoj mliječne žlijezde događa se uglavnom nakon rođenja. Tokom puberteta, formiranje tubula je povezano sa grananjem morfogeneze koja uspostavlja osnovnu drvenu mrežu kanala koji izlazi iz bradavice.

Dalje se kaže, razvojno, epitel mliječne žlijezde stalno se proizvodi i održava rijetkim epitelnim stanicama.

U fazi puberteta, mliječni kanali su prodrli do kraja masnog jastučića dojke. U ovom trenutku, terminalni pupoljci postaju manje proliferativni i smanjuju se u veličini. Bočne grane se formiraju iz primarnih kanala i počinju da ispunjavaju masni jastučić dojke.


Na kraju sam shvatio da se mliječne alveole (koje sadrže mlijeko) pri tome ne formiraju. Tokom trudnoća, duktalni sistemi prolaze kroz brzu proliferaciju i formiraju alveolarne strukture unutar grana koje se koriste za proizvodnju mlijeka.

A odakle se proizvodi mlijeko? (Samo za još detalja)

Nakon porođaja, laktacija se javlja unutar mliječne žlijezde; laktacija uključuje lučenje mlijeka od strane luminalne ćelije u alveolama. Kontrakcija mioepitelnih ćelija koje okružuju alveole će uzrokovati izbacivanje mlijeka kroz kanale u bradavicu za dojenče.


tri pitanja:

Zanimljiv slučaj je jedan od neonatalno mlijeko.(3)

Smatra se da je uzrokovan kombinacijom efekata majčinih hormona prije rođenja, prolaktina i hormona rasta koji su prošli kroz dojenje i postnatalnog porasta hormona hipofize i štitnjače kod novorođenčeta.

  1. Međutim, članak ne spominje ništa o razvoju alveola dojke. Kako se to onda dešava?

  2. Znam da je za stvaranje mlijeka primarno potreban prolaktin, oksitocin i indirektno estrogen. (4) Pa da li ovaj proces čeka do trudnoće? (Ako da, onda su režnjevi i grane lišene bilo kakvog lumena i ostaju prazni do trudnoće, što izgleda skeptično meni.)

  3. Može li se laktacija odvijati bez stvaranja alveola?

1- www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/normal-breast-development-and-changes%3famp=true

2- https://en.m.wikipedia.org/wiki/Mammary_gland

3- https://en.m.wikipedia.org/wiki/Witch%27s_milk#:~:text=Breast%20milk%20production%20occurs%20in,ne%20by%20prematurely%20born%20infants.

4- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK148970/#:~:text=Hormonal%20control%20of%20milk%20production,indirektno%20in%20lactation%20(2).


Postoji sveobuhvatan pregled razvoja mliječne žlijezde iz 2012. od strane Maciasa i Hincka koji pokriva pitanje(a) postera. Pokušaću da sumiram ono što oni iznose u vezi sa razvojem alveola i njihovom ulogom u izlučivanju mleka, 'pozajmivši' dve njihove ilustracije da to uradim.

Razvoj mliječne žlijezde i uloga hormona

  • Na rođenju postoji rudimentarni sistem koji se sastoji od nekoliko rudimentarnih duktalnih sistema.

  • Do puberteta ovaj sistem raste zajedno sa ostatkom organizma, pod istim hormonskim uticajima koji utiču na druga tkiva.

  • U pubertetu estrogena - u dogovoru sa hormon rasta i faktor rasta sličan insulinu - ubrzava rast ovog duktalnog sistema, a njegovo grananje se naknadno stimuliše progesteronom.

  • To je samo u trudnoći da se formiraju alveole, uz kontinuiranu potrebu za progesteron (možda djelimično indirektno) i poseban zahtjev za a prolaktin - koji se luči i iz hipofize i - kao različita molekula, placentnog laktogena - iz placente. Alveole izražavaju gene za sintezu specifičnih mlečnih proteina kao što su kazein, α-laktalbumin i β-laktoglobulin.

[Mliječna žlijezda u laktaciji: alveolarne ćelije prikazane ružičastom bojom (jezgre plave i mliječne kapljice bijele) sa žutim okolnim masnim tkivom]

Oksitocin ne utiče na razvoj mlečne žlezde (kao što je jasno navedeno u referenci koju citira poster). Nakon porođaja oslobađa se iz hipofize kao odgovor na nervni stimulans sisanja i uzrokuje kontrakciju mioepitelnih ćelija oko alveola izazivajući izbacivanje mlijeka.

Treba napomenuti da alveolarne ćelije apoptozuju na odvikavanje, zamjenjuju se adipocitima. Međutim, novi alveolarni se mogu razviti iz nediferenciranih epitelnih stanica tijekom sljedeće trudnoće.

Vezano za konkretna pitanja postera

Q1 U članku se, međutim, ne pominje ništa o razvoju mliječnih alveola. Kako se to onda dešava?
A1 Do razvoja mlečnih alveola dolazi tokom trudnoće, pod uticajem prolaktina/placentarnog laktogena i progesterona.

Q2 Znam da je za stvaranje mlijeka primarno potreban prolaktin, oksitocin i indirektno estrogen. (4) Pa da li ovaj proces čeka do trudnoće? (Ako da, onda su režnjevi i grane lišene bilo kakvog lumena i ostaju prazni do trudnoće, što izgleda skeptično meni.)
A2 Izjave postera nisu potpuno tačne. Stvaranje mlijeka radi ne zahtijevaju estrogen, a oksitocin djeluje samo u onoj mjeri u kojoj neuspješno uklanjanje mlijeka uzrokuje involuciju. Kanali su zaista lišeni alveolarnog lumena sve do trudnoće, a vraćaju se u ovo stanje nakon odbijanja. Nije jasno zašto ste skeptični da je to tako. Razvoj mliječne žlijezde nakon puberteta priprema duktalnu mrežu, ali alveolarne stanice nastaju samo kada su potrebne. Trudnoća je dovoljno duga da se razviju.

Q3 Može li se laktacija odvijati bez stvaranja alveola?
A3 Mislim da nije, iako je situacija u vezi sa izlučivanjem mlijeka novorođenčadi (vještičjeg mlijeka) nejasna zbog očiglednih etičkih barijera za njegovo proučavanje na ljudima. Povećanje veličine čvorića na dojci ukazuje na razvoj. Tako da je moje mišljenje prvenstveno zasnovano na argumentima. Za stvaranje mlijeka potrebne su stanice sa specifičnim obrascem ekspresije gena, odnosno mliječnih proteina i metaboličkih enzima koji su potrebni za stvaranje masti. Također mu je potrebna struktura i organizacija koja omogućava izlučivanje mlijeka u kanal. To je ono što je alveola. Stoga bih zamislio da u ovim okolnostima rudimentarni mliječni kanali novorođenčeta razvijaju alveole pod hormonskim utjecajem majke.

Postscript

Ovo je tema na kojoj sam radio za doktorat, ali sa kojom nisam bio u kontaktu mnogo, mnogo godina. Bilo je zanimljivo čitati recenziju - kako se tehnologija promijenila! Takođe smatram da je zanimljivo da se u pregledu ne pominje kortikosteron, kao jedan od najranijih sistema za posmatranje razvoja alveola. in vitro nalazio se u eksplantima mliječne žlijezde od trudnih miševa uzgajanih u definiranoj podlozi s inzulinom, prolaktinom i kortikosteronom. Možda je kortikosteron oponašao ono što je sada poznato kao efekat progesterona in vivo.


Razlog blokade: Pristup s vašeg područja privremeno je ograničen iz sigurnosnih razloga.
Vrijeme: Mon, 28 Jun 2021 12:29:39 GMT

O Wordfenceu

Wordfence je sigurnosni dodatak instaliran na više od 3 miliona WordPress web lokacija. Vlasnik ove web stranice koristi Wordfence za upravljanje pristupom svojoj web lokaciji.

Također možete pročitati dokumentaciju da saznate više o Wordfence alatima za blokiranje ili posjetite wordfence.com da saznate više o Wordfenceu.

Generirano od strane Wordfence u Pon, 28 Jun 2021 12:29:39 GMT.
Vrijeme vašeg računara: .


Razvoj mlečne žlezde

Mliječna žlijezda se razvija kroz nekoliko različitih faza. Prvi se javlja u embriju dok ektoderm formira mliječnu liniju koja se razlaže u plakode. Regulirani epitelno-mezenhimskim interakcijama, plakodi se spuštaju u osnovni mezenhim i stvaraju rudimentarnu duktnu strukturu žlijezde prisutnu pri rođenju. Sljedeće faze razvoja - pubertetski rast, trudnoća, laktacija i involucija - javljaju se postnatalno pod regulacijom hormona. Pubertet pokreće morfogenezu grananja, koja zahtijeva hormon rasta (GH) i estrogen, kao i faktor rasta sličan insulinu 1 (IGF1), kako bi se stvorilo duktalno stablo koje ispunjava masni jastučić. U trudnoći, kombinovano djelovanje progesterona i prolaktina stvara alveole, koje luče mlijeko tokom laktacije. Nedostatak potražnje za mlijekom pri odbijanju inicira proces involucije pri čemu se žlijezda remodelira natrag u stanje prije trudnoće. Ovi procesi zahtijevaju brojne signalne puteve koji imaju različite regulatorne funkcije u različitim fazama razvoja žlijezde. Signalni putevi također reguliraju specijaliziranu subpopulaciju matičnih stanica dojke koje potiču dramatične promjene u žlijezdi koje se dešavaju sa svakom trudnoćom. Naše znanje o razvoju mliječne žlijezde i biologiji mliječnih matičnih stanica značajno je doprinijelo našem razumijevanju raka dojke i unaprijedilo otkriće terapija za liječenje ove bolesti. WIREs Dev Biol 2012, 1:533–557. doi: 10.1002/wdev.35


Perinatalni razvoj mliječne žlijezde

Prije rođenja, mliječna žlijezda se sastoji od malog duktalnog stabla s jednim primarnim kanalom i 10-15 grana ugrađenih u nastajajući masni jastučić (Boras-Granic et al., 2014). U perinatalnom periodu, MaSC-ovi postaju ograničeni na liniju i doprinose bazalnom ili luminalnom potomstvu. Predlažemo da se ove dugovječne proliferativne stanice nazivaju bazalni trajni progenitori (BEP) i luminalni trajni progenitori (LEP) jer su dugovječne, unipotentne i imaju visoku sposobnost proliferacije i samoobnavljanja. Brojna istraživanja su bacila svjetlo na tajming ovog prekidača. Označavanje Notch1-izražavanje ćelija od postnatalnog dana (P)3 označava samo luminalne ćelije, dok obeležavanje na rođenju označava samo bazalne ćelije (Lilja i sar., 2018). Zanimljivo, Notch1 ekspresija je dalje ograničena i nalazi se prvenstveno u luminalnim ćelijama koje ne eksprimiraju ERα do starosti od oko 3 sedmice. Ovaj zaključak je podržan nezavisnim radom (Rodilla et al., 2015 Van Keymeulen et al., 2017 Wang et al., 2017).

Ipak, postoji nekoliko multipotentnih, embrionalno izvedenih MaSC. Oni su uglavnom mirni, zadržavaju oznaku duži vremenski period i dugovječni (Boras-Granic et al., 2014 dos Santos et al., 2013). Kada takve ćelije ponovo uđu u ćelijski ciklus, mogu doprinijeti i luminalnim i bazalnim linijama (Boras-Granic et al., 2014). Transkripcijski regulator Foxp1 reaktivira ove ćelije, barem djelomično, potiskivanjem ekspresije transmembranske ćelijske adhezije povezanog proteina tetraspanin 8 (Tspan8) (Fu et al., 2018). Mehanizam po kojem ove bipotentne ćelije izlaze iz ćelijskog ciklusa i ostaju mirne je nepoznat, međutim, Bcl11b, faktor transkripcije cinkovog prsta, reguliše podskup mirnih matičnih ćelija indukujući ih da uđu u G0 fazu ćelijskog ciklusa (Cai et al. ., 2017.). Funkcionalno vezan protein Bcl11a eksprimiran je u plakodima dojke iz E12.5 i pretežno je izražen u luminalnim progenitorima kod odraslih miševa (Khaled et al., 2015). Rijetke stanice koje eksprimiraju Bcl11b izgledaju drugačije od male populacije proliferativnih stanica obilježenih ekspresijom ciljnog gena Wnt3A Procr (protein C receptor) (Wang et al., 2015). Analiza sortiranja ćelija aktiviranog fluorescencijom (FACS) pokazuje da se ove populacije ćelija ne preklapaju (Cai et al., 2017). Zanimljivo, Procr-ćelije koje eksprimiraju nisu pronađene u TEB-ovima, a praćenje loza sugerira da samo bazalne i stromalne stanice eksprimiraju Procr, s potomstvom koje naknadno doprinosi luminalnoj liniji. Bilo bi zanimljivo utvrditi da li ovi naizgled različiti MaSC-i služe drugačijoj funkciji u mliječnoj žlijezdi, kao što je homeostaza u odnosu na popravak, ili odgovaraju različitim nišama matičnih stanica. Dakle, s izuzetkom dugovječnih, prvenstveno mirnih MaSC-a, luminalni i bazalni progenitorski identiteti se prenose rođenjem i samoodrživi su (Lilja et al., 2018). Malo je vjerovatno da će molekularni signal za ovu promjenu u sudbini biti hormonski s obzirom na vrijeme promjene, osim ako nije povezan sa naglim padom progesterona pri rođenju, ali može biti epigenetski.


Karakteristike gena za mlijeko i dojke ('laktom')

Lemay et al. [5] je koristio Bos taurus sekvenca genoma (nacrt 3.1, avgust 2006) i ekspresione biblioteke izvedene iz tkiva dobijenog tokom različitih faza razvoja dojke i statusa laktacije da bi se identifikovali jedinstveni mlečni proteini i proteini povezani sa mlečnim žlezdama. Sa izuzetkom četiri klastera mliječnih proteina (geni kazeina, geni imunoglobulina, geni fibrinogena i geni koji kodiraju proteine ​​globule mliječne masti), otkrili su da se geni proteina mlijeka ne grupišu jedni s drugima, već imaju tendenciju grupiranja sa drugi geni za laktaciju. Oni se također nisu grupirali prema razvojnoj fazi ili umnožavanju gena, što sugerira da su se ovi geni grupirali kako bi olakšali koordinatnu ekspresiju gena.

Genom goveda je upoređen sa šest drugih genoma sisara: čoveka, psa, miša i pacova (euterijci), oposuma (torbar) i platipusa (monotrem). Generalno, geni za mleko i mlečne žlezde bili su očuvaniji i činilo se da evoluiraju sporije od ostalih u genomu goveda, uprkos selektivnom uzgoju za proizvodnju mleka. Ovo podržava hipotezu da je dojenje evoluiralo kako bi se smanjio trošak energije za majku dok se maksimizira preživljavanje novorođenčeta, čime se promovira preživljavanje para majka-potomstvo. Najdivergentniji proteini u laktomu bili su oni s nutritivnim ili imunološkim atributima, što sugerira nastavak selekcije ovih gena kako bi se suočili s nutritivnim i patogenim izazovima koji nastaju zbog različitih okruženja i reproduktivnih strategija. Najsačuvaniji geni bili su oni za proteine ​​membrane globula mliječne masti, što potvrđuje esencijalnost ovog mehanizma za izlučivanje mliječne masti i ukazuje na to da raznolikost mliječne masti može biti posljedica izmijenjene efikasnosti lučenja, a ne inherentnih promjena u sekreciji. proces. Raznolikost u sastavu mlijeka ne može se objasniti raznolikošću kodiranih proteina mlijeka i iako duplikacija gena može doprinijeti varijaciji vrsta, to nije glavna determinanta. Stoga se moraju uključiti i drugi regulatorni mehanizmi. Na primjer, na osnovu analize genoma oposuma, Mikkelsen et al. [11] su zaključili da većina genomske raznolikosti između torbara i placentnih sisara dolazi od nekodirajućih sekvenci. Ovi ili drugi faktori koji regulišu raspodelu hranljivih materija, interakciju između mlečne žlezde i potpornih organa, ili metabolizam mlečne žlezde, mogu biti primarne determinante sastava mleka.

Proširenje komparativnih studija na dodatne vrste koje nisu placente i uključivanje nekodirajućih regija genoma sigurno će pružiti dodatni uvid u regulaciju funkcije mliječne žlijezde i sastava mlijeka. Na primjer, sistematsko proučavanje uloge mikroRNA u razvoju dojke i laktaciji će vjerovatno biti plodno područje istraživanja. Budući da nijedna pojedinačna vrsta ne može pružiti dovoljan i dovoljan model za fiziologiju druge, i budući da je potencijalni dobitak u znanju iz komparativnih studija velik, istraživačka zajednica ne bi trebala biti usmjerena na vrstu. Nastavak istraživanja u biologiji mliječne žlijezde koja uključuje komparativne genomske i fiziološke studije životinja s raznolikim i ekstremnim adaptacijama na laktaciju bit će neophodan kako bi se dobio uvid u razvoj i regulaciju funkcije mliječne žlijezde, kao i vjerovatnu evoluciju ovih procesa.


Poglavlje 1. Pregled razvoja dojke.

Poglavlje 2. Razvoj dojke, anatomija i fiziologija.

Poglavlje 3. Funkcionalni razvoj mliječne žlijezde.

Poglavlje 4. Biosinteza mliječne komponente.

Poglavlje 5. Upravljanje mužnjom.

Poglavlje 6. Endokrina, faktor rasta i neuronska regulacija razvoja dojke.

Poglavlje 7. Endokrina, faktor rasta i neuronska regulacija funkcije dojke.

Poglavlje 8. Biohemijska svojstva mlečnih sekreta.

Poglavlje 9. Upravljanje i nutritivni uticaji na razvoj dojke i laktaciju.


Pristup dokumentu

  • APA
  • Standard
  • Harvard
  • Vancouver
  • Autor
  • BIBTEX
  • RIS

Enciklopedija mljekarskih nauka: drugo izdanje. Elsevier Inc., 2011. str. 338-345.

Rezultat istraživanja: Poglavlje u knjizi/izvještaju/konferenciji › Poglavlje

T2 - Rast, razvoj i involucija

N2 - Razvoj mlečne žlezde i laktacija se odvijaju ciklusima tokom života krave. Prisustvo masnog jastučića dojke i drugih stromalnih komponenti mliječnog tkiva važno je za razvoj epitelnih struktura u žlijezdi. Neki mamogeni hormoni djeluju svojim djelovanjem na stromalno tkivo, što dovodi do lučenja faktora rasta, koji zauzvrat kontroliraju razvoj epitela. Visoke koncentracije estrogena i progesterona u krvi, sinergirajući sa drugim mamogenim hormonima, stimulišu eksponencijalni rast lobularnih struktura i razvoj alveola unutar lobula koji se javljaju tokom trudnoće. Kada se uklanjanje mlijeka zaustavi na kraju laktacije, žlijezda prolazi kroz proces involucije, koji vraća tkivo u stanje bez laktacije koje je pripremljeno za sljedeći ciklus rasta dojke, laktacije i regresije. Trenutne studije koje koriste genomski omogućene tehnologije (transkriptomika, proteomika, utišavanje gena) doprinijeće boljem razumijevanju regulacije rasta u svakoj fazi razvoja dojke, kao i našem razumijevanju odnosa između razvojnih faza.

AB - Razvoj mliječne žlijezde i laktacija odvijaju se u ciklusima tokom života krave. Prisustvo masnog jastučića dojke i drugih stromalnih komponenti mliječnog tkiva važno je za razvoj epitelnih struktura u žlijezdi. Neki mamogeni hormoni djeluju svojim djelovanjem na stromalno tkivo, što dovodi do lučenja faktora rasta, koji zauzvrat kontroliraju razvoj epitela. Visoke koncentracije estrogena i progesterona u krvi, sinergirajući sa drugim mamogenim hormonima, stimulišu eksponencijalni rast lobularnih struktura i razvoj alveola unutar lobula koji se javljaju tokom trudnoće. Kada se uklanjanje mlijeka zaustavi na kraju laktacije, žlijezda prolazi kroz proces involucije, koji vraća tkivo u stanje bez laktacije koje je pripremljeno za sljedeći ciklus rasta dojke, laktacije i regresije. Trenutne studije koje koriste genomski omogućene tehnologije (transkriptomika, proteomika, utišavanje gena) doprinijeće boljem razumijevanju regulacije rasta u svakoj fazi razvoja dojke, kao i našem razumijevanju odnosa između razvojnih faza.


Proces laktacije

Hormon hipofize prolaktin ima ključnu ulogu u uspostavljanju i održavanju opskrbe majčinim mlijekom. Takođe je važan za mobilizaciju majčinih mikronutrijenata za majčino mleko.

Blizu pete nedelje trudnoće, nivo cirkulišućeg prolaktina počinje da raste, na kraju se povećava na približno 10-20 puta od koncentracije pre trudnoće. Ranije smo primetili da tokom trudnoće prolaktin i drugi hormoni anatomski pripremaju dojke za lučenje mleka. Nivo platoa prolaktina u kasnoj trudnoći, na nivou dovoljno visokom da započne proizvodnju mlijeka. Međutim, estrogen, progesteron i drugi hormoni placente inhibiraju sintezu mlijeka posredovanu prolaktinom tokom trudnoće. Tek kada se placenta izbaci, ova inhibicija se ukida i počinje proizvodnja mlijeka.

Nakon porođaja, osnovni nivo prolaktina naglo opada, ali se vraća za 1-satni skok tokom svakog hranjenja kako bi se stimulirala proizvodnja mlijeka za sljedeće hranjenje. Sa svakim skokom prolaktina, estrogen i progesteron takođe blago rastu.

Kada dojenče siše, senzorna nervna vlakna u areoli pokreću neuroendokrini refleks koji rezultira izlučivanjem mlijeka iz laktocita u alveole. Stražnji dio hipofize oslobađa oksitocin, koji stimulira mioepitelne stanice da istiskuju mlijeko iz alveola kako bi ono moglo istjecati u mliječne kanale, skupljati se u mliječnim sinusima i ispuštati se kroz pore bradavica. Od trenutka kada beba počne sisati (latentni period) do izlučivanja mlijeka (ispuštanje) potrebno je manje od 1 minute. Slika ispod rezimira petlju pozitivnih povratnih informacija refleks spuštanja.

Slika 5. Kliknite za veću sliku. Pozitivna povratna sprega osigurava kontinuiranu proizvodnju mlijeka sve dok dijete nastavlja dojiti.

Sinteza mlijeka posredovana prolaktinom mijenja se s vremenom. Često uklanjanje mlijeka dojenjem (ili pumpanjem) održavat će visok nivo prolaktina u cirkulaciji nekoliko mjeseci. Međutim, čak i uz nastavak dojenja, početni prolaktin će se vremenom smanjiti na nivo prije trudnoće. Pored prolaktina i oksitocina, hormon rasta, kortizol, paratiroidni hormon i inzulin doprinose laktaciji, dijelom olakšavajući transport majčinih aminokiselina, masnih kiselina, glukoze i kalcija u majčino mlijeko.

U poslednjim nedeljama trudnoće, alveole oteknu kolostrum, gusta, žućkasta tvar koja je bogata proteinima, ali sadrži manje masti i glukoze od zrelog majčinog mlijeka. Prije porođaja, kod nekih žena dolazi do curenja kolostruma iz bradavica. Nasuprot tome, zrelo majčino mlijeko ne curi tokom trudnoće i luči se tek nekoliko dana nakon porođaja.

Tabela 1. Sastav ljudskog kolostruma, zrelog majčinog mlijeka i kravljeg mlijeka (g/L)
Ljudski kolostrum Ljudsko majčino mleko kravlje mlijeko*
Ukupni proteini 23 11 31
Imunoglobulini 19 0.1 1
Debeo 30 45 38
Laktoza 57 71 47
Kalcijum 0.5 0.3 1.4
Fosfor 0.16 0.14 0.90
Natrijum 0.50 0.15 0.41
*Kravlje mlijeko nikada ne treba davati odojčetu. Njegov sastav nije prikladan i belančevine su teško probavljive za bebe.

Kolostrum se luči tokom prvih 48-72 sata nakon porođaja. Samo mala količina kolostruma se proizvodi – otprilike 3 unce u periodu od 24 sata – ali je dovoljna za novorođenče u prvih nekoliko dana života. Kolostrum je bogat imunoglobulinima, koji daju gastrointestinalni, a vjerovatno i sistemski imunitet dok se novorođenče prilagođava nesterilnom okruženju.

Otprilike nakon trećeg dana nakon porođaja, majka luči prijelazno mlijeko koje predstavlja međuproizvod između zrelog mlijeka i kolostruma. Nakon toga slijedi zrelo mlijeko od otprilike 10. dana nakon porođaja. Kao što možete vidjeti u pratećoj tabeli, kravlje mlijeko nije zamjena za majčino mlijeko. Sadrži manje laktoze, manje masti i više proteina i minerala. Štaviše, belančevine u kravljem mleku teško mogu da metaboliziraju i apsorbuju nezreli probavni sistem bebe.

Prvih nekoliko sedmica dojenja može uključivati ​​curenje, bol i periode nagomilavanja mlijeka kako se uspostavlja odnos između ponude mlijeka i potražnje dojenčadi. Kada se ovaj period završi, majka će proizvoditi otprilike 1,5 litara mlijeka dnevno za jedno dijete, a više ako ima blizance ili trojke. Kako novorođenče prolazi kroz nagle rast, zalihe mlijeka se stalno prilagođavaju promjenama u potražnji. Žena može nastaviti s dojenjem godinama, ali nakon što se dojenje prekine na otprilike 1 sedmicu, preostalo mlijeko će se u većini slučajeva reapsorbirati, više se neće proizvoditi, čak i ako se nastavi sisanje ili pumpanje.

Zrelo mlijeko se mijenja od početka do kraja hranjenja. Rano mlijeko, tzv prednje mlijeko, je vodenast, proziran i bogat laktozom i proteinima. Njegova svrha je da utaži žeđ odojčeta. Hindmilk isporučuje se pred kraj hranjenja. Prozirna je, kremasta i bogata mastima i služi za zadovoljavanje apetita odojčeta.

U prvim danima života novorođenčeta važno je da se mekonijum očisti iz crijeva i da se bilirubin održava na niskom nivou u cirkulaciji. Podsjetimo da se bilirubin, produkt razgradnje eritrocita, obrađuje u jetri i izlučuje u žuč. Ulazi u gastrointestinalni trakt i izlazi iz tijela stolicom. Majčino mlijeko ima laksativna svojstva koja pomažu izbacivanju mekonija iz crijeva i čišćenju bilirubina putem izlučivanja žuči. Visoka koncentracija bilirubina u krvi uzrokuje žuticu. Određeni stepen žutice je normalan kod novorođenčadi, ali visok nivo bilirubina – koji je neurotoksičan – može uzrokovati oštećenje mozga. Novorođenčad, koja još nemaju potpuno funkcionalnu krvno-moždanu barijeru, vrlo su osjetljiva na bilirubin koji cirkulira u krvi. Zaista, hiperbilirubinemija, visok nivo cirkulirajućeg bilirubina, je najčešće stanje koje zahtijeva medicinsku pomoć kod novorođenčadi. Novorođenčad s hiperbilirubinemijom liječe se fototerapijom jer UV svjetlo pomaže da se bilirubin brzo razgradi.


Ključne riječi

  • APA
  • Standard
  • Harvard
  • Vancouver
  • Autor
  • BIBTEX
  • RIS

Rezultati istraživanja: Prilog časopisu ›Članak› recenzija

T1 - Rast i razvoj mliječnih žlijezda stoke

T2 - Pravo dvorište mogućnosti

N2 - Mliječne žlijezde svih sisara su bogate i raznolike u svojoj histomorfogenezi, razvojnoj biologiji, genomici i metabolizmu. Domaća stoka čini jedinstvenu populaciju za analizu mliječne žlijezde i biologije laktacije, pri čemu mnogo onoga što se naučilo o ovim temama potiče iz proučavanja ovih vrsta. Međutim, sa snažnim trendom korištenja glodara kao fleksibilnih i atraktivnih modela za normalnu biologiju mliječne žlijezde i rak, postoji sve veća praznina novih informacija vezanih za biologiju mliječnih žlijezda u ovim relevantnim i informativnim domaćim stočarima. Zauzvrat, ovaj trend prijeti da smanji mogućnosti da se iskoristi obilje već postojećih podataka ili da se te informacije primjene na studije laktacije i raka. Ovdje razmatramo jedinstvene i prepoznatljive karakteristike razvoja mliječne žlijezde kod nekoliko domaćih vrsta stoke, uključujući krave, ovce i svinje, te pružamo pregled faktora koji ga reguliraju. U isto vrijeme raspravljamo o nekim od ključnih razmatranja za proučavanje ovih vrsta, njihovih ograničenja i povezanih mogućnosti. Iz takve analize brzo postaje jasno da još mnogo toga treba naučiti o mliječnim žlijezdama domaće stoke, posebno imajući u vidu njihove brojne sličnosti s ljudskim dojkama, jedinstvene biološke mehanizme koje koriste i fenotipske varijacije koje im omogućavaju.

AB - Mliječne žlijezde svih sisara su bogate i raznolike u svojoj histomorfogenezi, razvojnoj biologiji, genomici i metabolizmu. Domaća stoka čini jedinstvenu populaciju za analizu mliječne žlijezde i biologije laktacije, pri čemu mnogo onoga što se naučilo o ovim temama potiče iz proučavanja ovih vrsta. Međutim, sa snažnim trendom korištenja glodara kao fleksibilnih i atraktivnih modela za normalnu biologiju mliječne žlijezde i rak, sve je veća praznina novih informacija vezanih za biologiju mliječnih žlijezda u ovim relevantnim i informativnim domaćim stočarima. Zauzvrat, ovaj trend prijeti da smanji mogućnosti da se iskoristi obilje već postojećih podataka ili da se te informacije primjene na studije laktacije i raka. Ovdje razmatramo jedinstvene i prepoznatljive karakteristike razvoja mliječne žlijezde kod nekoliko domaćih vrsta stoke, uključujući krave, ovce i svinje, te pružamo pregled faktora koji ga reguliraju. U isto vrijeme raspravljamo o nekim od ključnih razmatranja za proučavanje ovih vrsta, njihovih ograničenja i povezanih mogućnosti. Iz takve analize brzo postaje jasno da još mnogo toga treba naučiti o mliječnim žlijezdama domaće stoke, posebno imajući u vidu njihove brojne sličnosti s ljudskim dojkama, jedinstvene biološke mehanizme koje koriste i fenotipske varijacije koje im omogućavaju.


Materijali i metode za neobjavljene eksperimente

Presjeci korišćeni za histologiju i imunofluorescenciju dobijeni su iz tkiva sakupljenih iz slučajeva post mortem pregledanih od strane službe za anatomsku patologiju autorske ustanove, a koja su bila višak dijagnostičkih zahtjeva. Saglasnost za zadržavanje tkiva u nastavne i istraživačke svrhe data je u trenutku predaje na obdukciju. Mliječno tkivo je sakupljeno u 10% neutralnom puferiranom formalinu. Nakon fiksacije, tkiva su obrađena, isječena i obojena hematoilinom i eozinom prema standardnim histološkim protokolima. Imunofluorescentno bojenje za α-SMA (ab124964, zečji monoklonski [EPR5368] do α-SMA, razrjeđenje 1:2000) (Abcam, Discovery Drive, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge) i CK14 (ab7800, dilution02CK1, dilution02CK1) 1:200) (Abcam) rađena je ručno na neobojenim dijelovima isječenim od tkiva fiksiranog formalinom u parafin. Deparafinizacija i uzimanje antigena izvedeni su pomoću Agilent Envision Flex Target Antigen Retrieval Solution High pH (Agilent Technologies LDA UK Limited, Life Sciences and Chemical Analysis Group, Lakeside, Cheadle Royal Business Park, Stockport, Cheshire) u Agilent PT linku pre- modul za tretman (Agilent Technologies LDA UK Limited) 20 minuta na 90 °C. Praćeni su standardni protokoli za imunofluorescenciju [151].


Pogledajte video: MASTITIS u0026 DOJENJE - masaža, izdajanje, oblozi (Oktobar 2022).