Informacije

5: Određivanje pola, hromozomi i povezivanje - Biologija

5: Određivanje pola, hromozomi i povezivanje - Biologija


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

5: Određivanje pola, hromozomi i povezanost

Određivanje spola i spolno povezivanje - PowerPoint PPT prezentacija

PowerShow.com je vodeća web stranica za dijeljenje prezentacija/slideshowa. Bilo da je vaša aplikacija poslovna, praktična, obrazovanje, medicina, škola, crkva, prodaja, marketing, online obuka ili samo za zabavu, PowerShow.com je odličan resurs. I, najbolje od svega, većina njegovih odličnih funkcija je besplatna i laka za korištenje.

Pomoću programa PowerShow.com možete pronaći i preuzeti primjere mrežnih PowerPoint ppt prezentacija o bilo kojoj temi koju zamislite kako biste mogli besplatno naučiti kako poboljšati vlastite slajdove i prezentacije. Ili ga upotrijebite za pronalaženje i preuzimanje visokokvalitetnih PowerPoint ppt prezentacija s ilustriranim ili animiranim slajdovima koji će vas naučiti kako učiniti nešto novo, također besplatno. Ili ga upotrijebite za postavljanje vlastitih PowerPoint slajdova kako biste ih mogli podijeliti sa svojim učiteljima, razredima, studentima, šefovima, zaposlenicima, klijentima, potencijalnim investitorima ili svijetom. Ili ga upotrijebite za stvaranje zaista sjajnih prezentacija fotografija - s 2D i 3D prijelazima, animacijom i glazbom po vašem izboru - koje možete podijeliti sa svojim prijateljima na Facebooku ili Google+ krugovima. I to je sve besplatno!

Za malu naknadu možete dobiti najbolju privatnost na mreži u industriji ili javno promovirati svoje prezentacije i projekcije s najboljim rangiranjima. No, osim toga, besplatno je. Čak ćemo vaše prezentacije i projekcije pretvoriti u univerzalni Flash format sa svom njihovom originalnom multimedijskom slavom, uključujući animaciju, 2D i 3D efekte prijelaza, ugrađenu glazbu ili drugi zvuk ili čak video zapis umetnut u slajdove. Sve besplatno. Većina prezentacija i slajdova na PowerShow.com je besplatna za gledanje, mnoge je čak i besplatno preuzeti. (Možete odabrati hoćete li dopustiti ljudima da preuzmu vaše originalne PowerPoint prezentacije i slajdove fotografija uz naknadu ili besplatno ili uopće ne.) Provjerite PowerShow.com danas - BESPLATNO. Za svakog zaista postoji nešto!

besplatne prezentacije. Ili ga upotrijebite za pronalaženje i preuzimanje visokokvalitetnih PowerPoint ppt prezentacija s ilustriranim ili animiranim slajdovima koji će vas naučiti kako učiniti nešto novo, također besplatno. Ili ga upotrijebite za postavljanje vlastitih PowerPoint slajdova kako biste ih mogli podijeliti sa svojim učiteljima, razredima, studentima, šefovima, zaposlenicima, klijentima, potencijalnim investitorima ili svijetom. Ili ga upotrijebite za stvaranje zaista sjajnih prezentacija fotografija - s 2D i 3D prijelazima, animacijom i glazbom po vašem izboru - koje možete podijeliti sa svojim prijateljima na Facebooku ili Google+ krugovima. I to je sve besplatno!


Određivanje pola spolnim hromozomima u dvodomnim biljkama

Odsjek za integrirane bioznanosti Fakultet pograničnih nauka Univerzitet u Tokiju Kashiwanoha 5-1-5 Kashiwa Chiba 277-8562 Japan E-mail: [email protected] Urednik odjeljka: T. Nagata Potražite više radova ovog autora

Odsjek za integrirane bioznanosti, Visoka škola graničnih nauka, Univerzitet u Tokiju, Chiba, Japan

Odsjek za integrirane bionauke, Diplomska škola graničnih nauka, Univerzitet u Tokiju, Chiba, Japan

Odsjek za integrirane bioznanosti Fakultet pograničnih nauka Univerzitet u Tokiju Kashiwanoha 5-1-5 Kashiwa Chiba 277-8562 Japan E-mail: [email protected] Urednik odjeljka: T. Nagata Potražite više radova ovog autora

Odsjek za integrirane bioznanosti, Visoka škola graničnih nauka, Univerzitet u Tokiju, Chiba, Japan

Sažetak

Sažetak: Spolni kromosomi zabilježeni su u nekoliko dvodomnih biljaka. Najopštiji sistem određivanja spola s polnim kromosomima je XY sistem, u kojem su muškarci heterogametni spol, a žene homogametične. Genetski sistemi u određivanju pola podijeljeni su u dvije klase uključujući sistem brojanja X hromozoma i aktivni sistem Y hromozoma. Dvodomne biljke imaju jednospolne cvjetove, koji imaju prašnike ili tučke. Razvoj jednopolnih cvjetova uzrokovan je potiskivanjem primordija suprotnog spola. Ekspresija gena za identifikaciju cvjetnih organa različita je kod muških i ženskih cvjetnih primordija. Međutim, ovi geni identiteta cvjetnih organa ne pokazuju nikakve dokaze o povezanosti spolnih hromozoma. Y hromozom Rumex acetosa sadrži Y hromozomske specifične ponavljajuće sekvence, dok Y hromozom od Silene latifolia nije akumulirao hromozomske specifične ponavljajuće sekvence. Različiti stepen degeneracije Y hromozoma može se odraziti na vrijeme evolucije od nastanka dioecije. Y hromozom S. latifolia funkcije u suzbijanju razvoja žena i započinjanju i završetku razvoja prašnika. Analize mutanata sugeriraju da su ženski supresorski geni i geni za promociju prašnika lokalizirani na Y kromosomu. Nedavno su neki geni vezani za polne hromozome izolovani iz cvjetnih pupoljaka S. latifolia.


Određivanje pola u ljudskim bićima

U ljudskih bića spol je određen genetskim naslijeđem. Geni naslijeđeni od roditelja određuju da li će potomstvo biti dječak ili djevojčica.

Geni za sve likove su linearno raspoređeni na hromozomima. To uključuje gene za seksualne karaktere.

Općenito, likovi povezani s reproduktivnim sistemom nazivaju se seksualni likovi, a oni koji to nisu nazivani su vegetativni likovi. Kromosomi koji nose gene za seksualne karakteristike nazivaju se spolni hromozomi, dok se oni koji nose gene za vegetativne karakteristike nazivaju autonomije.

Spolni kromosom koji nosi gene za muške likove naziva se Y kromosom, a onaj koji nosi gene za ženske likove naziva se X kromosom.

Imamo ukupno 46 hromozoma. Pola njih potiče od majke, a ostalo od oca. Od ovih 46 hromozoma, 44 su autonomije, a 2 polni hromozomi. Spolni hromozomi nisu uvijek savršen par.

Kod žena postoje 44 autonomije i dva X hromozoma, kod muškaraca 44 autonomije, jedan X hromozom i jedan Y hromozom. Dakle, hromozomi

Kod žena je 44 + XX, dok su hromozomi kod muškaraca 44 + XY. Pogledajmo obrazac nasljeđivanja X i Y hromozoma.

Tijekom stvaranja gameta, normalni diploidni broj kromosoma se prepolovljuje. To se naziva haploidno stanje. Sva jajašca ženke imaju 22 + X hromozoma. Muškarac proizvodi dva tipa spermatozoida – jedan tip ima sastav 22 + X, a drugi, 22 + Y. Stoga, na svakih 100 spermatozoida, 50 ima Y hromozome, a 50 X hromozome.

Bilo koja od dvije vrste spermija može oploditi jajnu stanicu. Ako spermatozoid koji nosi Y oplodi jaje, zigota ima sastav 44 + XY, a rezultirajući embrion izrasta u dječaka. Kada spermatozoid koji nosi X oplodi jaje, rezultirajuća zigota ima sastav 44 + XX. Ovaj embrion se razvija u djevojčicu. Sva djeca nasljeđuju jedan X kromosom od majke.

Stoga je spol uvijek određen drugim polnim hromozomom koji nasljeđuju od oca. Onaj koji nasljeđuje očev X hromozom je djevojčica, dok je onaj koji nasljeđuje Y hromozom oca dječak.

Uloga sredine u određivanju pola:

Uvjeti okoliša, poput temperature oko embrija u razvoju, mogu odrediti spol kod nekih životinja. Takvi uvjeti mogu nadjačati genetsku osnovu. Neke životinje, poput puževa, mogu čak promijeniti spol, pokazujući da njihov spol nije genetski uvjetovan.

Inkubacija jaja kornjače Chrysema picta na visokoj temperaturi daje ženke. Ali inkubacija jaja guštera Agama na visokoj temperaturi proizvodi mužjake.


Sadržaj eseja:

  1. Esej o Uvodu u proces određivanja pola
  2. Esej o hromozomskoj teoriji određivanja spola
  3. Esej o životinjama sa heterogametičkim ženkama
  4. Esej o procesu određivanja spola u ljudskim bićima
  5. Esej o teoriji genske ravnoteže određivanja spola kod drozofile
  6. Esej o haplodiploidiji i određivanju spola u himenopterama
  7. Esej o procesu određivanja spola u Coenorhabditis Elegans
  8. Esej o faktorima okoliša i određivanju spola

Esej # 1. Uvod u proces određivanja spola:

U prirodi postoji veliki broj različitih mehanizama za određivanje pola kod različitih vrsta. Voćna mušica Drosophila melanogaster i ljudska bića vrlo su važni u razvoju genetskih koncepata jer se u ova dva organizma, kao i u mnogim drugim, pojedinci normalno pojavljuju u jednom od dva polna fenotipa, muškom ili ženskom.

Kod ovih vrsta mužjaci proizvode muške spolne stanice, spermu, pelud ili mikrospore, dok ženke proizvode ženske spolne stanice, odnosno jaja, jajne stanice ili makrospore. Kod mnogih vrsta dva se spola fenotipski ne razlikuju, osim reproduktivnih organa. Određivanje spola ima za cilj identificiranje faktora odgovornih za to da organizam postane muško ili žensko ili u nekim slučajevima hermafrodit. Do sada je mehanizam određivanja pola bio vezan za prisustvo polnih hromozoma čiji se sastav razlikuje kod muškog i ženskog pola.

Međutim, posljednjih se godina određivanje spola razlikovalo od spolne diferencijacije, a mehanizam određivanja spola više se objašnjava na osnovu specifičnih gena koji se nalaze na spolnim kromosomima i autosomima. Određivanje spola prepoznato je kao proces u kojem se pokreću signali za muške ili ženske razvojne obrasce.

Tijekom spolne diferencijacije događaji se dešavaju na određenim putevima koji dovode do razvoja muških i ženskih fenotipova i sekundarnih seksualnih obilježja. Postignut je značajan napredak u razumijevanju mehanizma seksa kod ljudi i drugih sisara i otkriveni su novi geni.

Esej # 2. Hromosom Teorija određivanja spola :

Određivanje spola kod viših životinja kontrolirano je djelovanjem jednog ili više gena. Gen za faktor određivanja testisa (TDF) je dominantan faktor koji određuje spol kod ljudi. Hemking, njemački biolog, identificirao je određenu nuklearnu strukturu tijekom spermatogeneze kod nekih insekata. Nazvao ga je “X-body” i pokazao da se sperma razlikuje po prisustvu ili odsustvu. Kasnije je otkriveno da je tijelo X kromosom koji određuje spol. Identificiran je kod nekoliko insekata i poznat je kao spol ili X kromosom.

Dakle, teorija kromosoma određivanja spola kaže da se žene i muškarci razlikuju u svojim kromosomima. Hromozomi se mogu diferencirati u dva tipa, autozome i polne hromozome. Spolni hromozomi nose gene za seks. Kod nekih životinja ženke imaju jedan hromozom više od mužjaka, tako da imaju dva X hromozoma, a mužjaci samo jedan.

Ženke su stoga citološki XX, a mužjaci XO, gdje ‘O ’ označava odsustvo X kromosoma. Tokom mejoze kod ženki 2X hromozoma se pari i odvaja proizvodeći jaja koja sadrže jedan X hromozom. Tako su sva jajašca istog tipa i sadrže samo jedan X hromozom.

Tokom mejoze kod muškaraca, pojedinačni X hromozom se kreće nezavisno od svih ostalih hromozoma i inkorporiran je u polovinu sperme, a druga polovina nema X hromozom. Tako se proizvode dvije vrste spermija, jedna s X kromosomom, a druga bez X kromosoma ili označena kao ‘O ’.

Kada se spermatozoid i jajašce ujedine, nastaju dvije vrste zigota XX koje se razvijaju u ženke i XO koje se razvijaju u mužjake. Budući da su oba ova tipa jednaka u broju, reproduktivni mehanizam zadržava omjer mužjaka i ženki u omjeru 1: 1.

Kod mnogih životinja, uključujući i ljudska bića, mužjaci i ženke imaju isti broj kromosoma. Ova brojčana jednakost posljedica je prisutnosti kromosoma u muškarca zvanog kromosom ‘Y ’, koji se uparuje s X. Tijekom mejoze kod muškaraca, X i Y-kromosomi se odvajaju jedan od drugog proizvodeći dvije vrste sperme , jedan tip sa X hromozomom, a drugi tip koji ima Y hromozom.

Frekvencije ova dva tipa su približno jednake. Ženke sa XX hromozomima proizvode samo jednu vrstu jaja, sve sa X hromozomom. Kod nasumične oplodnje, otprilike polovina zigota je sa XX hromozomima, a druga polovina sa XY hromozomima što dovodi do odnosa polova od 1:1. Ovaj mehanizam se naziva XX – XY tip određivanja pola.

XY mehanizam je rasprostranjeniji od XO mehanizma. Tip XY smatra se karakterističnim za više životinje i javlja se u nekim biljkama. Ovaj mehanizam djeluje kod Drosophila melanogaster i kod ljudi. Obje vrste pokazuju isti obrazac prijenosa X i Y kromosoma u normalnih jedinki u – prirodnoj populaciji. Kod ljudi, X kromosom je znatno duži od Y hromozoma.

Ukupan komplement ljudskih hromozoma uključuje 44 autosoma: XX kod žena i XY kod muškaraca. Jaja koja proizvodi ženka u oogenezi imaju komplement od 22 autosoma plus X hromozom. Spermiji mužjaka imaju isti autosomni broj i X ili Y hromozom. Jaja oplođena spermom koji sadrži Y hromozom rezultiraju zigotima koji se razvijaju u mužjake, a oplođena spermom koji sadrži X kromosom razvijaju se u ženke.

Kod životinja s XX-XY mehanizmom određivanja spola, ženke (XX) proizvode gamete koje imaju isti sastav kromosoma (jedan X plus jedan set autosoma). Ove ženke su homogametnog spola jer su sve gamete iste. Mužjaci ovih životinja su heterogametni jer proizvode dvije vrste gameta, jedna polovica sadrži jedan X kromosom plus jedan skup autosomnih kromosoma, a druga polovica sadrži jedan Y kromosom plus jedan skup autosoma.

Esej # 3. Životinje sa heterogametičkim ženkama:

Kod mnogih ptica, moljaca i nekih riba, mehanizam određivanja pola je identičan mehanizmu XX-XY, ali su ženke heterogametne (ZW), a mužjaci homogametni (ZZ). Ovaj mehanizam određivanja spola naziva se ZZ-ZW.

U ovom mehanizmu odnos između polnih hromozoma i polnih fenotipova je obrnut. Kod ptica sastav hromozoma jajeta određuje pol potomstva, dok kod ljudi i voćnih mušica sastav hromozoma sperme određuje pol potomstva.

Esej # 4. Proces određivanja spola kod ljudskih bića:

Kod ljudskih bića spol je određen brojem X kromosoma ili prisutnošću ili odsustvom Y kromosoma. Kod ljudi i drugih placentnih sisavaca muškost je posljedica dominantnog učinka Y kromosoma. Dominantni efekat Y hromozoma se manifestuje rano u razvoju kada usmerava primordijalne gonade da se diferenciraju u testise.

Nakon formiranja testisa, oni luče testosteron koji potiče razvoj muških sekundarnih spolnih karakteristika. Faktor za određivanje testisa (TDF) proizvod je gena koji se naziva SRY (regija za određivanje spola Y), a nalazi se u kratkom kraku Y kromosoma miša. SRY je otkriven kod neobičnih osoba čiji spol nije bio u skladu s njihovom hromozomskom konstitucijom – muškaraca sa XX hromozomima i ženki sa XY hromozomima.

Neki od XX mužjaka nosili su mali dio Y kromosoma umetnutog u jedan od X kromosoma. Očigledno je da je ovaj mali komad nosio gene za muškost. Neke od ženki XY nosile su nepotpuni Y hromozom. Dio Y kromosoma koji je nedostajao odgovarao je komadu koji je bio prisutan u XX mužjaka.

Njegovo odsustvo kod ženki XY spriječilo ih je da razviju testise. Ova zapažanja pokazuju da je za razvoj muškarca bio potreban određeni segment Y hromozoma. Daljnje studije pokazale su da se gen SRY nalazi u ovom muškom određujućem segmentu. Kao i gen humanog SRY gena, prisutan je u Y kromosomu miša i on određuje muški razvoj (slika 5).

Nakon formiranja testisa, lučenje testosterona pokreće razvoj muških polnih karakteristika. Hormon testosteron veže se za receptore nekoliko vrsta stanica. Ovo vezivanje dovodi do stvaranja hormonskog receptorskog kompleksa koji prenosi signale do stanice upućujući ih kako se razlikovati.

Kombinirana diferencijacija mnogih vrsta stanica dovodi do razvoja muških karakteristika poput brade, teške muskulature i dubokog glasa. Neuspjeh signalnog sistema testosterona dovodi do nepojavljivanja muških likova i pojedinac se razvija u ženku. Jedan od razloga neuspjeha je nemogućnost stvaranja testosteronskog receptora (slika 6).

Pojedinci sa XY hromozomskim sastavom koji imaju ovaj biohemijski nedostatak prvo se razvijaju u muškarce. Kod takvih mužjaka, iako se formiraju testisi i luči testosteron, on nema efekta jer ne može doći do ciljne ćelije da prenese razvojni signal. Pojedinci kojima nedostaje receptor za testosteron stoga mogu promijeniti embriološki razvoj spola i steći ženske spolne karakteristike.

Međutim, takve osobe ne razvijaju jajnike i ostaju sterilne. Ovaj sindrom poznat kao feminizacija testisa posljedica je mutacije u X-vezanom genu, tfm koji kodira receptor za testosteron. Mutacija tfm prenosi se s majki na sinove koji su zapravo fenotipski ženke na tipičan X-povezan način.

Glavni regulatorni gen:

Kod ljudi se povremeno javljaju nepravilne konstitucije spolnih kromosoma. Bilo koji broj X hromozoma (XXX ili XXXX), u nedostatku Y hromozoma, daje ženku. Za muškarce, prisustvo Y kromosoma je bitno, pa čak i ako je prisutno nekoliko X kromosoma (XXXXY), prisustvo jednog Y kromosoma dovodi do muškosti.

Y kromosom inducira razvoj nediferencirane medule gonada u testisima, dok XX kromosomski set inducira nediferenciranu korteks gonada u razvoj jajnika. Gen na Y kromosomu koji inducira razvoj testisa naziva se faktor određivanja testisa (TDF). Izoliran je, okarakteriziran i otkriveno je da kodira protein koji regulira ekspresiju drugih gena.

Dakle, TDF gen je glavni regulatorni gen koji pokreće ekspresiju velikog broja gena koji proizvode muški polni fenotip. U nedostatku TDF gena, geni koji proizvode ženskost prevladavaju i ekspresiraju se za proizvodnju ženskog fenotipa. TDF ima veoma dominantan efekat na razvoj polnog fenotipa.

Esej # 5. Teorija genetskog balansa određivanja spola kod Drosofile:

U Drosophila istraživanja C.B. Bridgesa su pokazala da X hromozomi sadrže ženske određujuće gene, a muški determinirajući geni nalaze se na autosomima i da su uključeni mnogi segmenti hromozoma. Teorija ravnoteže duhova za određivanje spola kod Drosophile objašnjava mehanizam uključen u određivanje spola kod ove muhe.

Y hromozom u Drosophila ne igra nikakvu ulogu u određivanju spola. Spol kod ove životinje određen je omjerom X kromosoma i autosoma. Normalni diploidni insekti imaju par polnih hromozoma, XX ili XY, i tri para autosoma. Oni su označeni sa AA, svaki A predstavlja jedan skup haploidnih autosoma. Muhe sa abnormalnim brojem autosoma mogu se proizvesti genetskom manipulacijom kao što je prikazano u tabeli 1.

Kad god je omjer X hromozoma i autozoma 1,0 ili više, pol muhe je ženski, a kad god je 0,5 ili manje, muva je muška. Ako je omjer između 0,5 i 1,0, to je interseks s muškim i ženskim likovima. U svim ovim fenotipovima Y hromozom nema nikakvu ulogu, ali je neophodan za plodnost muškarca. U mehanizmu određivanja spola Drosophila, gen vezan za X pod nazivom Sex lethal (Sxl) igra važnu ulogu (slika 7).

Određeni broj X povezanih gena postavlja razinu aktivnosti Sxl u zigoti. Ako je omjer između X hromozoma i autosoma 1,0 ili veći, Sxl gen se aktivira i zigota se razvija u ženku. Ako je omjer 0,5 ili manji, gen Sxl se inaktivira i zigota se razvija u muškarca. Omjer između 0,5 i 1,0 dovodi do miješanja signala i zigota se razvija u interspol uz miješanje muških i ženskih karaktera.

Odnos polova X hromozoma prema autosomima i fenotip puta određivanja Drosophile u Drosophili ima tri komponente:

(i) Sistem za utvrđivanje omjera X: A u ranom embrionu,

(ii) sistem za pretvaranje ovog omjera u signal razvoja, i

(iii) Sistem koji reagira na ovaj signal proizvodnjom muških ili ženskih struktura.

Sistem za utvrđivanje odnosa X : A uključuje interakcije između proteina sintetizovanih od strane majke koji su deponovani u citoplazmi jajeta i embriološki sintetizovanih proteina koji su kodirani sa nekoliko X-vezanih gena. Ovi posljednji proteini dvostruko su zastupljeniji u XX embrionima nego u XY embrijima i stoga predstavljaju sredstvo za brojanje broja prisutnih X kromosoma.

Budući da geni koji kodiraju ove proteine ​​utiču na brojilac omjera X : A, oni se nazivaju elementi brojača. Drugi geni koji se nalaze na autosomima utiču na imenilac X : A omjera i stoga se nazivaju elementima nazivnika. Oni kodiraju proteine ​​koji antagoniziraju produkte numeričkih elemenata (slika 8).

Sustav za utvrđivanje omjera X: A u Drosophili stoga se temelji na antagonizmu između X-povezanih (brojnik) i autosomnih (nazivnik) genskih proizvoda. Jednom kada se utvrdi omjer X : A, on se pretvara u molekularni signal koji kontrolira ekspresiju X-vezanog spolno smrtonosnog gena (Sxl), glavnog regulatora puta određivanja pola.

U ranom razvoju, ovaj signal aktivira transkripciju Sxl gena iz PE ’ gena ’s ‘ranijih ’ promotora, ali samo u XX embrionima. Rani transkripti ovog promotora su obrađeni i prevedeni kako bi se proizveli funkcionalni seksualno smrtonosni proteini, označeni kao Sxl. Nakon samo nekoliko dioba stanica, transkripcija iz PE promotora zamjenjuje se transkripcijom iz drugog promotora, PM.

Takozvani promotor održavanja Sxl gena. Zanimljivo je da se transkripcija iz PM promotora također započinje u XY embrionu. Međutim, transkripti iz PM se pravilno obrađuju samo ako je prisutan protein Sxl. Posljedično, u XY embrionima, gdje se ovaj protein ne sintetizira, Sxl transkripti se naizmjenično spajaju kako bi uključivali egzon sa stop kodonom, a kada se ti naizmjenično spojeni transkripti prevedu, stvaraju kratki polipeptid bez regulatorne funkcije.

Stoga, naizmjenično spajanje Sxl transkripata u XY embrionima ne dovodi do proizvodnje funkcionalnog Sxl proteina, a u nedostatku tog proteina, ti se embriji razvijaju kao mužjaci. U XX embrionima, gdje je Sxl protein inicijalno nastao kao odgovor na X : A signal, Sxl transkripti iz PM promotora su spojeni kako bi se proizvelo više Sxl proteina.

U XX embrionima ovaj je protein stoga pozitivan regulator vlastite sinteze koji tvori mehanizam povratne sprege koji održava ekspresiju Sxl proteina u XX embrionima i sprječava njegovu ekspresiju u XY embrionima. Sxl protein također regulira spajanje transkripcije iz drugog gena u putevima određivanja spola, transformatorima (tra). Ovi transkripti se mogu obraditi na dva različita načina.

U hromozomskih muškaraca, gdje Sxl protein nedostaje, aparat za spajanje uvijek ostavlja stop kodon u drugom egzonu tra RNA. Dakle, kada se spojena tra RNA translatira, ona stvara skraćeni polipeptid. Kod ženki, gdje je prisutan protein Sxl, ovaj preuranjeni stop kodon se uklanja naizmjeničnim spajanjem barem u nekim transkriptima. Tako se pri njihovom prevođenju proizvodi neki funkcionalni transformatorski protein tra. Sxl protein stoga omogućava sintezu funkcionalnih proteina tra u XX embrionima, ali ne i u XY embrionima (slika 9).

Ispostavilo se da je tra protein i regulator obrade RNK. Uz tra 2, protein kodiran genom transformatora 2 (tra 2), kodira ekspresiju dvostrukog spola (dsx) autosomnog gena koji može proizvesti dva različita proteina -putem naizmjeničnog spajanja njegove RNA. U XX embrionima, gdje je prisutan tra protein, dsx transkripti se obrađuju kako bi kodirali DSX protein koji potiskuje gene potrebne za muški razvoj.

Stoga se takvi embriji razvijaju u ženke. U XY embrionima, gdje TRA protein nedostaje, dsx transkripti su procesi kodiranja DSX proteina koji potiskuje gen potreban za ženski razvoj. Shodno tome, takvi embriji se razvijaju u mužjake. Gen dsx je stoga tačka prelaska na kojoj se bira muški ili ženski razvojni put. Od tog trenutka, različiti setovi gena posebno se eksprimiraju kod muškaraca i žena kako bi se postigla spolna diferencijacija.

Esej # 6. Haplodiploidija i određivanje spola kod Hymenoptera:

U redu himenoptera, uključujući pčele, ose, mrave i pješčane mušice, mužjaci se razvijaju partenogenetski iz neoplođenih jaja i imaju haploidni kromosomski broj (u trutu medonosnom trutu postoji 16 kromosoma). Matica i radilice razvijaju se iz oplođenih jaja i nose diploidni broj od 32 hromozoma. Budući da su normalni muškarci haploidni, a normalne žene diploidne, ovaj mehanizam je poznat kao haplodiploidija.

Hemizigotni, hortiozigotni i heterozigotni status određenih segmenata kromosoma kontrolira određivanje spola. Žensko određivanje ovisi o heterozigotnosti dijela hromozoma. Ako se različiti oblici ovog segmenta hromozoma označavaju kao Xa, Xb i Xc, tada su pojedinci hromozoma koji čine XaXb, XaXc i XbXc sve žene.

Hemizigotne jedinke Xa, Xb ili Xc ne mogu biti heterozigotne i stoga su muškog spola. Genetske manipulacije za proizvodnju homozigotnih diploidnih mužjaka pokazale su da određivanje spola ovisi o genetskom sastavu ove regije, a ne o diploidiji naspram haploidije (XaXa, XbXb ili XcXc).

Mozaici i ginandromorfi:

Abnormalno kromosomsko ponašanje kod insekata proizvodi seksualne mozaike ili ginandromorfe. U ovim oblicima neki dijelovi životinje su muški, a drugi ženski. Kada takva abnormalna hromozomska transmisija uključuje gene za smještaj autosoma koji kontroliraju lako prepoznatljive fenotipove, mogu se proizvesti i pojedinci koji su mozaični za fenotipove koji nisu povezani sa spolnim fenotipom. Neki ginandromorfi u Drosophyli su bilateralni interseksualci (slika 10) sa oblikom tijela muške boje i spolom na jednoj polovici tijela, a ženskim na drugoj polovici. Prisutne su muške i ženske spolne žlijezde i genitalije.

Razlog za bilateralni ginandromorfizam je nepravilnost u mitozi pri prvom cijepanju zigota (slika 11). Hromosom zaostaje u podjeli i ne stiže do pola u tinu da bi bio uključen u novoformirano jezgro kćeri. Kada jedan od X kromosoma XX ženske ženske zigote zaostane u vretenu, jedno jezgro kćer prima samo jedan X kromosom, dok drugo prima dva X kromosoma što rezultira mozaičnim uzorkom tijela.

Jedno jezgro u stadijumu dva jezgra bi bilo XO muško. Ako je ravnina cijepanja tako orijentirana da jedno kćerno jezgro ide desno, taj će dio dati podlogu za sve ćelije koje čine desnu polovicu tijela odrasle osobe, a druga polovica stvara lijevu polovicu. Ako se gubitak kromosoma dogodi u kasnijoj fazi diobe stanica, manji dijelovi tijela odrasle osobe bili bi muškarci.

Položaj i veličina mozaičkog sektora određeni su mjestom i vremenom abnormalnosti podjele.

Esej # 7. Proces određivanja spola kod Coenorhabditis Elegans:

Coenorhabditis elegans je vrsta hermafrodita nematode koja ima dva X kromosoma i pet parova autosoma. Povremeno se životinje s jednim X hromozomom i pet pari autosoma proizvode mejotskom nedijunkciju. Ove životinje su mužjaci sposobni proizvoditi spermu, ali ne i jajašca. Hermafroditi su ženke u svojim vegetativnim dijelovima (soma), ali pomiješane u svom genetskom sastavu.

Somatski put određivanja spola u C.elgans uključuje najmanje 10 različitih gena. Proizvodi gena tra-1 i tra-2 potrebni su za normalan razvoj hermafrodita i da je proizvod gena her-1 potreban za normalan razvoj muškaraca. Proizvodi fem gena fem-1, fem-2, fem-3 također su potrebni za normalan muški razvoj. Gen her-1 kodira izlučeni protein koji će vjerojatno biti signalni molekul.

Sljedeći gen, tra-2i, kodira protein vezan za membranu, koji može funkcionirati kao receptor za signalni protein her-1. Proizvodi fem gena su citoplazmatski proteini koji mogu transducirati signal her-1 i posljednji gen na putu, tra-1 kodira transkripcijski faktor tipa cinkovog prsta, koji može regulirati gen uključen u spolnu diferencijaciju (Slika 12) .

Kod Coenorhabditis elegans put određivanja pola uključuje niz negativnih regulatora ekspresije gena. Kod životinja XO izlučeni proizvod gena her-1 očito stupa u interakciju s proizvodom gena tra-2, uzrokujući njegovu neaktivnost. Ova interakcija omogućava aktiviranje tri ženska genska proizvoda i oni zajedno inaktiviraju produkt gena tra-1 koji je pozitivan regulator ženske diferencijacije. Budući da se životinja ne može razviti kao hermafrodit bez aktivnog proteina tra-1, ona se razvija u mužjaka.

Kod XX životinja, her-1 protein se ne formira, pa njegov navodni receptor, tra-2 protein ostaje aktivan. Aktivni protein tra-2 uzrokuje inaktivaciju produkata ženskih gena, što zauzvrat omogućava tra-1 proteinu da stimulira diferencijaciju ženki. Životinja se stoga razvija u hermafrodita.

Seksualni razvoj kod Caenorhabditisa u osnovi ovisi o omjeru X: A, baš kao i kod Drosophile. Omjer X: A se na neki način pretvara u a. molekularni signal koji kontrolira spolnu diferencijaciju. Signal iz omjera X: A usmjerava se na puteve određivanja spola i kompenzacije doze kroz kratki put koji uključuje najmanje četiri gena. Jedan od ovih gena, xol-I, potreban je kod muškaraca, ali ne i kod hermafrodita. Tri druga gena, Sdc-1, Sdc-2 i Sdc-3, negativno su regulirani pomoću Xol-i. Ovi Sdc geni potrebni su hermafroditima, ali ne i muškarcima.

Razvoj životinja je osjetljiv na neravnotežu u broju gena. Obično je svaki gen prisutan u dvije kopije. Odstupanja od ovog stanja, gore ili dolje, mogu uzrokovati abnormalne fenotipe, a ponekad čak i smrt. Stoga je zbunjujuće da mnoge vrste imaju sistem određivanja pola zasnovan na ženkama sa dva X hromozoma i mužjacima sa samo jednim X hromozomom.

Normalne ženke imaju IX hromozome kada mužjak ima IX hromozom. Ovo je jedinstvena situacija jer je broj kromosoma isti kod muškaraca i žena. Takvi dispariteti ili razlike stvaraju problem “genetske doze” između muškaraca i žena za sve X-vezane gene.

Neke ženke imaju dvije kopije X-kromosoma, a mužjaci samo jednu. Stoga postoji potencijal da ženke proizvedu dvostruko više od svakog genskog proizvoda za sve X-vezane gene. Za kompenzaciju ovog problema sa dozom, predlaže se da jedan od X-hromozoma u slučaju ženke postane heterohromatin, tako da je doza genetske informacije izražene i kod žena i kod muškaraca jednaka.

Kompenzacija doze kod Drosophile:

Kod Drosophila kompenzacija doze X-vezanih gena postiže se povećanjem aktivnosti ovih gena kod muškaraca. Ovaj fenomen, nazvan “hiperaktivacija”, uključuje kompleks različitih proteina koji se veže za mnoga mjesta na X-hromozomu kod muškaraca i pokreće udvostručenje aktivnosti gena. Kada se ovaj proteinski kompleks ne veže, kao u slučaju ženki, ne dolazi do hiperaktivacije X-vezanih gena. Na ovaj način ukupna aktivnost gena vezanih za X kod muškaraca i žena približno je jednaka (slika 13).

Kompenzacija doze kod ljudi:

Kod ljudi, kompenzacija doze X-povezanih gena postiže se “inaaktivacijom ” jednog od ženskih X-kromosoma. Ovaj mehanizam je prvi put predložila Mary Lyon 1961. Kromosom koji treba inaktivirati bira se nasumično. Jednom odabran ostaje neaktivan u svim potomcima te ćelije. U ljudskim embrionima tela polnog hromatina primećena su do 16. dana gestacije. Na neke ljudske osobine utječu oba X kromosoma u prvih 16 dana. Kasnije je samo jedan X hromozom funkcionalan.

Dakle, ženka je mozaik s nekim dijelovima s izraženim alternativnim alelom. Inaktivacija X kromosoma događa se samo ako su prisutna najmanje dva X kromosoma. Kad je u istom jezgru prisutan veći broj X kromosoma, svi osim jednog su inaktivirani. Broj spolnih kromatinskih tijela prisutnih nakon inaktivacije jedan je manji od broja X kromosoma prisutnih u izvornoj ćeliji.

Kompenzacija doze u Caenorhabditis Elegans:

Kod C.elegans kompenzacija doze uključuje djelomičnu represiju X-vezanih gena u somatskim stanicama hermafrotita. Kod C.elegans kompenzacija doze postiže se “hipoaktivacijom ” dva X kromosoma u XX hermafroditima.

Esej # 8. Faktori okoliša i određivanje spola:

Faktori okoline određuju da li se pojedinac razvija u muškarca i ženu. Žive kao paraziti u reproduktivnom traktu dobro razvijene i veće ženke. Kod muškaraca su degenerisani svi organi osim reproduktivnog sistema. Tokom razmnožavanja, ženka ispušta jajašca u morsku vodu. Jaja se izležu kako bi oslobodila mlade crve. Neki od mladih crva dospiju do proboscisa ženke i postanu mužjaci.

They reach the female reproductive tract and lie as permanent parasites on the female. The young worms, which fail to reach a female, develop to become females. Genetic determiners for both the sexes are present in all young worms. It has been observed that the young worms become attracted towards the extracts of the female proboscis and become males.

In some reptiles, temperature plays an important role in determining the sex. In the turtle Chrysema picta incubation of eggs prior to hatching at high temperature leads to the development of females. However, in the lizard

Agama high incubation temperature leads to male progeny.

Although the segregation of specific sex determining genes and chromosomes is responsible for sex in most animals, the genetic potential for both maleness and femaleness exists in every zygote and some specific factor in the environment triggers the expression of maleness or femaleness producing genes resulting in the production of male phenotype or female phenotype.


Key results

Sex determination in the teleost fish O. latipes (medaka) involves simple male heterogamety. In contrast to the situation observed in humans, the medaka Y chromosome is very similar to the X there is no cytogenetic difference between X and Y, and X-Y pairing occurs along almost the complete chromosome length. This suggests that the male-determining region on the Y chromosome should be relatively small. Using a positional cloning strategy, Matsuda et al. restricted this region to 530 kb encompassed by four bacterial artificial chromosome genomic clones. Sequencing of about 422 kb from this region led to the identification of 52 putative genes. Deletion analysis of the Y chromosome of an XY congenic female further shortened the region to 250 kb, containing 27 candidate genes. Only three of these were expressed in embryos and only one gene, called DMY, was expressed exclusively in XY embryos and was present on the Y but not on the X chromosome. The DMY gene spans six exons and encodes a putative protein of 267 amino acids containing a DNA-binding domain called DM, which is also present in some proteins involved in sex determination in nematodes and flies. Interestingly, DMY is very similar to DMRT1, a transcription factor that is also involved in male development in other vertebrates, including humans. DMY was shown to be essential for male medaka development, as a spontaneous XY female (sex reversal) produced a truncated DMY protein as a result of a single insertion in exon 3. A second XY female presented a very low level of expression of DMY. And DMY expression was detected only in the somatic cells surrounding the germ cells in XY embryos. Taken together, the results of Matsuda et al. indicate that DMY is a Y-specific gene required for male development in the medaka fish.


Study Sex Chromosomes and Sex-Linked Traits

In the diploid genome of human beings, there are 46 chromosomes, 44 of which are autosomes and two of which are sex chromosomes. The individual inherits one of these chromosomes from each parent.

The human sex chromosomes are called the X chromosome and Y chromosome. Individuals with two X chromosomes (44 + XX) are female. Individuals with one X chromosome and one Y chromosome (44 + XY) are male. (44 + YY individuals do not exist, since the chromosome Y is exclusively inherited from the father.)

The XY System

Više pitanja i odgovora veličine zalogaja u nastavku

2. What are the homologous and heterologous portions of the human sex chromosomes?

The homologous portion of human sex chromosomes is the part which contains genes with alleles in both the Y and X sex chromosomes. The homologous portions are mostly located in the central part of the sex chromosomes, near the centromere.

The heterologous portion of human chromosomes is the part whose genes do not have corresponding alleles in the other sex chromosome. These genes are mostly located in the peripheral regions of the arms of the Y and X chromosomes.

3. Concerning the sex chromosomes of the XY system, which type of gamete do male and female individuals respectively produce?

The individual of the male sex is XY and therefore he forms gametes containing either the X chromosome or the Y chromosome in a 1:1 proportion. The individual of the female sex is XX and therefore only forms gametes containing an X chromosome.

4. Is it possible for the X chromosome of a woman to have come from her father?

It is not only possible for a woman's X chromosome to come from her father it is certain. Every woman has an X chromosome from her father, while the other X chromosome comes from her mother.

However, in men, the X chromosome always comes from the mother whereas the Y chromosome from the father.

5. For a geneticist who wants to map the X chromosome of the mother of a given family (without access to her DNA, only the genetic material of her offspring), is it better to analyze the chromosomes of her daughters or sons? 

To analyze the X DNA of a mother (assuming no access to her own genetic material), it makes more sense to study the genetic material of her sons, since all the X chromosomes of males come from the mother, whereas daughters have X chromosomes from the mother and from the father. By researching the genetic material of her sons, it is certain that the studied X chromosome is from the mother.

6. Do the genes of the X and Y chromosomes only determine sex characteristics?

Besides sex genes, sex chromosomes also contain autosomal genes, which codify several proteins related to nonsexual traits.

7. What is the inactivation of the X chromosome? What is a Barr body?

The inactivation of the X chromosome is a phenomenon that occurs in women. Since women have two X chromosomes, only one of them remains active and functional and mixed with chromatin while the other remains condensed and inactive.

In the same woman, in some cell lineages, the functional X chromosome is the one from the father in other cell lineages, the functional chromosome is the X chromosome from the mother. This is the feature of a condition known as mosaicism (related to the X chromosome).

Under a microscope, the inactive X chromosome generally appears as a granule in the periphery of the nucleus. This granule is called the Barr body.

Odaberite bilo koje pitanje da biste ga podijelili na FB -u ili Twitteru

Samo odaberite (ili dvaput kliknite) pitanje koje želite podijeliti. Izazovite svoje Facebook i Twitter prijatelje.

Sex Aneuploidies

8. What are the main diseases caused by errors in the number of sex chromosomes in the cells of an individual?

Diseases caused by an abnormal number of sex chromosomes are called sex aneuploidies.

The main sex aneuploidies are: 44 + XXX, or trisomy X (women whose cells have an additional X chromosome) 44 + XXY, or Klinefelter's syndrome (men whose cells have an extra X chromosome) 44 + XYY, or double Y syndrome (men whose cells have an additional Y chromosome) and 44 + X, Turner’s syndrome (women whose cells lack an X chromosome).

Other Sex Determination Systems

9. Besides the XY system, are there other sex determination systems?

Some animals have a sex determination system different from the XY system.

The X0 system is the sex determination system of many insects. In this system, females are XX and males have only one X chromosome (a condition represented by X0).

In birds, in some fish and in lepidopterae insects (butterflies), sex determination is carried out through the ZW system. In this system, females are ZW and males are ZZ.

In another system, called the haploid-diploid sex determination system, one of the sexes is represented by the fertilized diploid individual and the individual of the opposite sex is formed by parthenogenesis, and is haploid (this occurs in bees and other insects).

X-linked Traits

10. What are X-linked traits?

X-linked traits are phenotypic traits conditioned by genes located in the non-homologous (heterologous) portions of the X chromosome.

11. How many alleles of genes that condition X-linked traits do female and male individuals respectively present?

For each gene corresponding to an X-linked trait, women always have two alleles, since they have two X chromosomes. Men only have one allele of genes related to X-linked traits, since they have one X chromosome.

The Genetics of Hemophilia

12. What is the clinical deficiency presented by hemophilic people? What is the genetic cause of that deficiency?

Hemophilia is a disease characterized by impaired blood clotting. People affected by it are more prone to internal and external hemorrhages.

Patients with hemophilia A present an alteration in the gene that codifies factor VIII of blood clotting, a gene located in the non-homologous portion of the X chromosome. Patients with hemophilia B present a defect in the gene that codifies clotting factor IX , a gene also located in the non-homologous region of the X chromosome. Therefore, both diseases are X-linked diseases.

13. What are all the possibilities of genotypes and phenotypes formed in the combination of alleles responsible for the production of factor VIII?

Considering the alleles Xh and X, where Xh represents the allele that conditions hemophilia A, in women, the possible genotypes are XX, XXh and XhXh. In men, the possible genotypes are XY and XhY. Concerning the phenotypes, factor VIII is produced in every individual with at least one non-affected X chromosome. Therefore, XX and XXh women and XY men are normal. Only XhXh womenਊnd XhY men have the disease.

14. Why are hemophilic women rare?

There are more hemophilic men than hemophilic women because women need to have two affected X chromosomes to develop the disease, whereas, in men, the disease is present when their single X chromosome is affected.

15. Is it possible for the son of a couple made up of a hemophilic man (XhY) and a non-hemophilic noncarrier (XX) woman to be hemophilic?

If the mother is not affected by the disease and is a noncarrier of the gene (she does not have an Xh allele), it is impossible for their sons to be hemophilic since the X chromosome of males always comes from the mother. Hemophilic sons are only possible when the mother is hemophilic (homozygous for the hemophilic gene, a very rare situation) or is a carrier of an affected X chromosome (XXh).

Daltonizam

16. What is the clinical manifestation of the disease known as Daltonism?

X-linked daltonism, also known as color blindness, is a disease in which the affected individual sees the color red as green or confuses these two colours.

17. What is the type of genetic inheritance of color blindness? Is color blindness more frequent in men or in women? What is the physiological explanation for color blindness?

Color blindness is passed down through a recessive X-linked inheritance (it is a gene located on the non-homologous portion of the X chromosome).

Color blindness is more frequent in men. since only their single X chromosome needs to be affected for the disease to manifest in them. In women, it is necessary for both X chromosomes to be affected for the disease to appear.

The disease appears due to a defect in the gene that codifies a retinal pigment sensitive to red.

Y-linked Diseases and Holandric Genes

18. Are sex-linked diseases onlyਊssociated with X chromosome genes?

There are many X-linked diseases, such as hemophilia A, hemophilia B and adrenoleukodystrophy, but known Y-linked diseases are few and are very rare.

19. What are holandric genes?

Holandric genes are genes located on the non-homologous region of the Y chromosome. Holandric genes condition phenotypes that emerge only in men, since individuals of the female sex do not present genes from the non-homologous portion of the Y chromosome (which are existent only in men) in their X chromosomes.

The gene that conditions hypertrichosis pinnae (hair in the ears), a phenotype passed down from fathers to sons through the Y chromosome, was widely known as a holandric gene. Some research findings, however, contradict this hypothesis. Read about the research here: Molecular evidence for absence of Y-linkage of the Hairy Ears trait (this link was a contribution of Ron, a visitor to Biology Questions and Answers). This discussion is a very good example of how science progresses.

Sex-Influenced Dominance

20. What is sex-influenced dominance?

Sex-influenced dominance is the phenomenon in which the manifestation of a phenotype of a gene in heterozygosity depends on the sex of the individual. For example, hereditary baldness is a dominant phenotypical form if the individual is male and is a recessive form if the individual is female.

Now that you have finished studying Sex Chromosomes and Sex-Linked Inheritance, these are your options:


Uvod u genetsku analizu. 7. izdanje.

Most animals and many plants show sexual dimorphism in other words, an individual can be either male or female. In most of these cases, sex is determined by special sex chromosomes. In these organisms, there are two categories of chromosomes, polni hromozomi i autozomi (the chromosomes other than the sex chromosomes). The rules of inheritance considered so far, with the use of Mendel’s analysis as an example, are the rules of autosomes. Most of the chromosomes in a genome are autosomes. The sex chromosomes are fewer in number, and, generally in diploid organisms, there is just one pair.

Let us look at the human situation as an example. Human body cells have 46 chromosomes: 22 homologous pairs of autosomes plus 2 sex chromosomes. In females, there is a pair of identical sex chromosomes called the X chromosomes. In males, there is a nonidentical pair, consisting of one X and one Y. The Y hromozom is considerably shorter than the X. At meiosis in females, the two X chromosomes pair and segregate like autosomes so that each egg receives one X chromosome. Hence the female is said to be the homogametic sex. At meiosis in males, the X and the Y pair over a short region, which ensures that the X and Y separate so that half the sperm cells receive X and the other half receive Y. Therefore the male is called the heterogametic sex.

Voćna mušica Drosophila melanogaster has been one of the most important research organisms in genetics its short, simple life cycle contributes to its usefulness in this regard (Figure 2-11 ). Fruit flies also have XX females and XY males. However, the mechanism of sex determination in Drosophila differs from that in mammals. In Drosophila, the number of X chromosomes determines sex: two X’s result in a female and one X results in a male. In mammals, the presence of the Y determines maleness and the absence of a Y determines femaleness. This difference is demonstrated by the sexes of the abnormal chromosome types XXY and XO, as shown in Table 2-3 . However, we postpone a full discussion of this topic until Chapter 23 .

Figure 2-11

Life cycle of Drosophila melanogaster, the common fruit fly.

Table 2-3

Chromosomal Determination of Sex in Drosophila and Humans.

Vascular plants show a variety of sexual arrangements. Dioecious species are the ones showing animal-like sexual dimorphism, with female plants bearing flowers containing only ovaries and male plants bearing flowers containing only anthers (Figure 2-12 ). Some, but not all, dioecious plants have a nonidentical pair of chromosomes associated with (and almost certainly determining) the sex of the plant. Of the species with nonidentical sex chromosomes, a large proportion have an XY system. For example, the dioecious plant Melandrium album has 22 chromosomes per cell: 20 autosomes plus 2 sex chromosomes, with XX females and XY males. Other dioecious plants have no visibly different pair of chromosomes they may still have sex chromosomes but not visibly distinguishable types.

Figure 2-12

Two dioecious plant species: (a) Osmaronia dioica (b) Aruncus dioicus. (Part a, Leslie Bohm part b, Anthony Griffiths.)

Cytogeneticists have divided the X and Y chromosomes of some species into homologous and nonhomologous regions. The latter are called diferencijal regions (Figure 2-13 ). These differential regions contain genes that have no counterparts on the other sex chromosome. Genes in the differential regions are said to be hemizigot (“half zygous”) in males. Genes in the differential region of the X show an inheritance pattern called X linkage those in the differential region of the Y show Y linkage. Genes in the homologous region show what might be called X-and-Y linkage. In general, genes on sex chromosomes are said to show sex linkage.

Figure 2-13

Differential and pairing regions of sex chromosomes of humans and of the plant Melandrium album. The regions were located by observing where the chromosomes paired up in meiosis and where they did not.

The genes on the differential regions of the sex chromosomes show patterns of inheritance related to sex. The inheritance patterns of genes on the autosomes produce male and female progeny in the same phenotypic proportions, as typified by Mendel’s data (for example, both sexes might show a 3:1 ratio). However, crosses following the inheritance of genes on the sex chromosomes often show male and female progeny with different phenotypic ratios. In fact, for studies of genes of unknown chromosomal location, this pattern is a diagnostic of location on the sex chromosomes. Let’s look at an example from Drosophila. The wild-type eye color of Drosophila is dull red, but pure lines with white eyes are available (Figure 2-14 ). This phenotypic difference is determined by two alleles of a gene located on the differential region of the X chromosome. When white-eyed males are crossed with red-eyed females, all the F1 progeny have red eyes, showing that the allele for white is recessive. Crossing the red-eyed F1 males and females produces a 3:1 F2 ratio of red-eyed to white-eyed flies, but all the white-eyed flies are males. This inheritance pattern is explained by the alleles being located on the differential region of the X chromosome in other words, by X-linkage. The genotypes are shown in Figure 2-15 . The reciprocal cross gives a different result. A reciprocal cross between white-eyed females and red-eyed males gives an F1 in which all the females are red eyed, but all the males are white eyed. F2 consists of one-half red-eyed and one-half white-eyed flies of both sexes. Hence in sex linkage, we see examples not only of different ratios in different sexes, but also of differences between reciprocal crosses.

Figure 2-14

Red-eyed and white-eyed Drosophila. (Carolina Biological Supply.)

Figure 2-15

Explanation of the different results from reciprocal crosses between red-eyed (red) and white-eyed (white) Drosophila. (In Drosophila and many other experimental systems, a superscript plus sign is used to designate the normal, or wild-type allele. (više.)

In Drosophila, eye color has nothing to do with sex determination, so we see that genes on the sex chromosomes are not necessarily related to sexual function. The same is true in humans, for whom pedigree analysis has revealed many X-linked genes, of which few could be construed as being connected to sexual function.

MESSAGE

Sex-linked inheritance regularly shows different phenotypic ratios in the two sexes of progeny, as well as different ratios in reciprocal crosses.

U dogovoru s izdavačem, ovoj je knjizi dostupna funkcija pretraživanja, ali je nije moguće pregledavati.


Sex Linkage and Determination - PowerPoint PPT Presentation

PowerShow.com je vodeća web stranica za dijeljenje prezentacija/slideshowa. Bilo da je vaša aplikacija poslovna, praktična, obrazovanje, medicina, škola, crkva, prodaja, marketing, online obuka ili samo za zabavu, PowerShow.com je odličan resurs. I, najbolje od svega, većina njegovih odličnih funkcija je besplatna i laka za korištenje.

Pomoću programa PowerShow.com možete pronaći i preuzeti primjere mrežnih PowerPoint ppt prezentacija o bilo kojoj temi koju zamislite kako biste mogli besplatno naučiti kako poboljšati vlastite slajdove i prezentacije. Ili ga upotrijebite za pronalaženje i preuzimanje visokokvalitetnih PowerPoint ppt prezentacija s ilustriranim ili animiranim slajdovima koji će vas naučiti kako učiniti nešto novo, također besplatno. Ili ga upotrijebite za postavljanje vlastitih PowerPoint slajdova kako biste ih mogli podijeliti sa svojim učiteljima, razredima, studentima, šefovima, zaposlenicima, klijentima, potencijalnim investitorima ili svijetom. Ili ga upotrijebite za stvaranje zaista sjajnih prezentacija fotografija - s 2D i 3D prijelazima, animacijom i glazbom po vašem izboru - koje možete podijeliti sa svojim prijateljima na Facebooku ili Google+ krugovima. I to je sve besplatno!

Za malu naknadu možete dobiti najbolju privatnost na mreži u industriji ili javno promovirati svoje prezentacije i projekcije s najboljim rangiranjima. No, osim toga, besplatno je. Čak ćemo vaše prezentacije i projekcije pretvoriti u univerzalni Flash format sa svom njihovom originalnom multimedijskom slavom, uključujući animaciju, 2D i 3D efekte prijelaza, ugrađenu glazbu ili drugi zvuk ili čak video zapis umetnut u slajdove. Sve besplatno. Većina prezentacija i slajdova na PowerShow.com je besplatna za gledanje, mnoge je čak i besplatno preuzeti. (Možete odabrati hoćete li dopustiti ljudima da preuzmu vaše originalne PowerPoint prezentacije i slajdove fotografija uz naknadu ili besplatno ili uopće ne.) Provjerite PowerShow.com danas - BESPLATNO. Za svakog zaista postoji nešto!

besplatne prezentacije. Ili ga upotrijebite za pronalaženje i preuzimanje visokokvalitetnih PowerPoint ppt prezentacija s ilustriranim ili animiranim slajdovima koji će vas naučiti kako učiniti nešto novo, također besplatno. Ili ga upotrijebite za postavljanje vlastitih PowerPoint slajdova kako biste ih mogli podijeliti sa svojim učiteljima, razredima, studentima, šefovima, zaposlenicima, klijentima, potencijalnim investitorima ili svijetom. Ili ga upotrijebite za stvaranje zaista sjajnih prezentacija fotografija - s 2D i 3D prijelazima, animacijom i glazbom po vašem izboru - koje možete podijeliti sa svojim prijateljima na Facebooku ili Google+ krugovima. I to je sve besplatno!


Answer the following questions:

a) what is a cell?
Ans: Cell is the structural and functional unit of life.

b) What are the genes?
Ans: Genes are the fragment of DNA which transfers the hereditary character of parents to offspring.

c)What is a somatic cell? Gdje se nalaze?
Ans: Any cells forming the body of an organism is called Somatic cell.
They are found in internal organs, muscles, and skin, etc.

d) What are homogenous chromosomes?
Ans: Two chromosomes of a pair which are similar in shape, size appearance and function are called homogenous chromosomes.

e) What is the cause of Down’s syndrome?
Ans: The causes of Down’s syndrome is an additional copy of the 21st chromosome (Trisomy of 21).

f) What is the symptom of Down’s syndrome?
Ans: Following are the symptom of Down’s syndrome:
i) Baby with dwarf will a small and round head.
ii) Their palm is thick with a crease, etc.

g) How does Klinefelter’s syndrome arise?
Ans: Klinefelter’s syndrome arises due to increases in sex chromosome.

h) How does Turner’s syndrome arise?
Ans: Turner’s syndrome arises due to deficiency of X-chromosome.

i) What are the symptoms of Turner’s syndrome?
Ans: Following are the symptom of Turner’s syndrome:
i) The women have poorly developed ovaries and secondary sexual characteristics, etc.


Pogledajte video: Izokrenuta učionica - Deoba ćelije - Mitoza (Februar 2023).