Informacije

Otprilike 1cm, bijeli i smeđi insekti koji se hrane voćem, šta su oni?

Otprilike 1cm, bijeli i smeđi insekti koji se hrane voćem, šta su oni?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jučer sam pronašao ove insekte koji su se hranili guavom koju sam danima ostavljao vani. Ovdje imamo tropsku klimu (Mauricijus). Ovi insekti su dugački oko 1 cm. Imaju bijeli trbuh, smeđa krila, 6 dugih nogu i imaju segmentirana tijela podijeljena u tri regije: glavu, grudni koš i trbuh. Može li neko pomoći da ih identifikujemo. Hvala vam unapred.


Ovo je vrsta muhe porodice Neriidae. Oni su zapravo akaliptrati, a ne nematocerani poput mušica ždralova i sciarida. Više puta sam prikupljao i posmatrao vrste ove porodice. Vrlo su prepoznatljivi. Evo nekoliko fotografija za poređenje - https://www.inaturalist.org/taxa/132101-Neriidae.


Slika zapravo nije fokusirana na insekte. Mislim da su to ždralove muhe. Ždral muhe imaju mala krila poput dodataka pod krilima koja se zovu halteres, a služe za upravljanje u letu. Ne znam rod ili vrstu ovih insekata. Red je Diptera, porodica je Tipulidae. Evo dva linka. [https://www.orkincanada.ca/pests/flies/crane-flies/ [https://simple.wikipedia.org/wiki/Crane_fly


Slika nije baš jasna, kako kaže drugi odgovor, pa je teško dati definitivan odgovor. Ipak je to definitivno muva (Diptera). Zbog veličine, oblika i tamnih krila mislim da je familj Sciaridae (tamnokrilna gljiva gljiva) vjerojatnija od ždralove muhe, što se sugerira u drugom odgovoru. Takođe ih je uobičajeno naći na voću (kao i mnoge muhe). Porodica broji oko 2200 vrsta.

Googlanje Sciaridae smeđa krila mogu vam dati osjećaj kako izgledaju, npr.

(slika sa http://peipestcontrol.com/)


Čuvanje insekata

Voćne mušice savršena su hrana za mlade bogomoljke. Takođe će žabe, mali pauci i mravi jesti voćne mušice. Voćne mušice možete kupiti u većini specijaliziranih trgovina za kućne ljubimce, ali je mnogo jeftinije sami ih uzgajati.

Ovdje ću opisati kako uzgajati vlastite voćne muhe. Ovo je verzija "uradi sam" bez posebnih pudera ili mješavina voćnih mušica. To su samo stvari koje možete pronaći u svojoj kuhinji ili u običnom supermarketu. Specijalne mješavine vjerojatno imaju bolje rezultate ili manje muke, ali ova metoda je lakša i jeftinija.

Uzgoj voćnih mušica – Ovo ćemo napraviti#8217


Sadržaj

Ime infrareda Isoptera izvedeno je iz grčkih riječi iso (jednako) i ptera (krilati), što se odnosi na skoro jednaku veličinu prednjih i zadnjih krila. [6] "Termite" potječe od latinske i kasnolatinske riječi termes („drveni crv, bijeli mrav“), izmijenjen utjecajem latinskog terere ("trljati, nositi, nagrizati") iz ranije riječi tarmes. Gnezdo termita je takođe poznato kao a termitary ili termitarium (množina termitaria ili termitariumi). [7] U ranijem engleskom jeziku termiti su bili poznati kao "drveni mravi" ili "bijeli mravi". [8] Savremeni izraz je prvi put korišten 1781. [9]

Termiti su ranije bili svrstani u red Isoptera. Još 1934. godine iznesene su sugestije da su blisko povezane sa žoharima koji jedu drvo (rod Cryptocercus(drvena žohara) na osnovu sličnosti njihovih simbiotskih crijevnih flagelata. [10] Šezdesetih godina prošlog stoljeća pojavili su se dodatni dokazi koji podržavaju tu hipotezu kada je F. A. McKittrick primijetio slične morfološke karakteristike između nekih termita i Cryptocercus nimfe. [11] U 2008. DNK analiza iz 16S rRNA sekvenci [12] podržala je položaj termita koji su ugniježđeni unutar evolucijskog stabla koje sadrži red Blattodea, koje je uključivalo i žohare. [13] [14] Rod žohara Cryptocercus dijeli najjaču filogenetičku sličnost s termitima i smatra se sestrinskom grupom termitima. [15] [16] Termiti i Cryptocercus dijele slične morfološke i socijalne karakteristike: na primjer, većina žohara ne pokazuje društvene karakteristike, ali Cryptocercus brine o svojim mladima i pokazuje druga društvena ponašanja kao što su trofalaksa i alogrooming. [17] Smatra se da su termiti potomci roda Cryptocercus. [13] [18] Neki istraživači su predložili konzervativniju mjeru zadržavanja termita kao Termitoidae, epifamilije unutar reda žohara, koja čuva klasifikaciju termita na nivou porodice i ispod. [19] Odavno je prihvaćeno da su termiti blisko povezani s žoharima i mantidama, a svrstani su u isti nadred (Dictyoptera). [20] [21]

Najstariji nedvosmisleni fosili termita datiraju iz rane krede, ali s obzirom na raznolikost termita iz krede i ranih fosilnih zapisa koji pokazuju uzajamnost između mikroorganizama i ovih insekata, oni su vjerojatno nastali ranije u juri ili trijasu. [22] [23] [24] Mogući dokaz jurskog porijekla je pretpostavka da je izumro Fruitafossor konzumirali termite, sudeći po njegovoj morfološkoj sličnosti sa modernim sisavcima koji se hrane termitima. [25] Vjeruje se da je najstarije otkriveno gnijezdo termita iz gornje krede u zapadnom Teksasu, gdje su otkrivene i najstarije poznate fekalne kuglice. [26] Tvrdnje da su se termiti pojavili ranije naišli su na kontroverzu. Na primjer, F. M. Weesner je naznačio da se termiti Mastotermitidae mogu vratiti u kasnu permu, prije 251 milion godina [27], i fosilna krila koja su vrlo slična krilima Mastotermes Mastotermitidae, najprimitivniji živi termit, otkriven je u permskim slojevima u Kanzasu. [28] Čak je moguće da su se prvi termiti pojavili tokom karbona. [29] Preklopljena krila žohara iz fosilnog drveta Pycnoblattina, raspoređene u konveksnom uzorku između segmenata 1a i 2a, nalikuju onima vidljivim u Mastotermes, jedini živi insekt sa istim uzorkom. [28] Krišna et al., međutim, smatrajte da su svi paleozojski i trijaski insekti koji su uvjetno klasificirani kao termiti zapravo nisu povezani s termitima i treba ih isključiti iz izoptera. [30] Druge studije sugeriraju da je porijeklo termita novijeg datuma, s obzirom na to da se razlikovalo od Cryptocercus negde tokom rane krede. [3]

Primitivni džinovski sjeverni termit (Mastotermes darwiniensis) pokazuje brojne karakteristike slične žoharima koje se ne dijele s drugim termitima, poput polaganja jaja u splavove i analnih režnjeva na krilima. [31] Predloženo je da se Isoptera i Cryptocercidae grupiraju u klasu "Xylophagodea". [32] Termiti se ponekad nazivaju "bijeli mravi", ali jedina sličnost s mravima nastaje zbog njihove društvene pripadnosti koja je posljedica konvergentne evolucije [33] [34], a termiti su prvi društveni insekti koji su razvili kastinski sistem više od 100 pre milion godina. [35] Genomi termita su generalno relativno veliki u poređenju sa genomima drugih insekata prvog potpuno sekvencioniranog genoma termita, Zootermopsis nevadensis, koji je objavljen u časopisu Nature Communications, sastoji se od otprilike 500Mb, [36] dok su dva naknadno objavljena genoma, Macrotermes natalensis i Cryptotermes secundus, znatno su veći na oko 1,3Gb. [37] [34]

Od 2013. godine, prepoznato je oko 3.106 živih i fosilnih vrsta termita, razvrstanih u 12 porodica, za identifikaciju su obično potrebne reproduktivne i/ili vojničke kaste. Infrared Isoptera je podijeljen u sljedeće kladne i porodične grupe, pokazujući podfamilije u njihovoj odgovarajućoj klasifikaciji: [30]

Porodice bazalnih termita Uređivanje

Neoisoptera Edit

Neoisoptera, što doslovno znači "noviji termiti" (u evolucijskom smislu), nedavno su skovani nanored koji uključuje porodice koje se obično nazivaju "viši termiti", iako neki autoriteti ovaj izraz primjenjuju samo na najveću porodicu Termitidae. Potonje karakteristično nemaju nimfe Pseudergate (mnoge nimfe radnika "nižih termita" imaju sposobnost da se razviju u reproduktivne kaste: vidi dolje). Varenje celuloze kod "viših termita" koevoluiralo je s eukariotskom crijevnom mikrobiotom [38], a mnogi rodovi imaju simbiotske odnose s gljivama, poput Termitomyces nasuprot tome, "niži termiti" obično imaju flagelate i prokariote u zadnjim crijevima. Ovdje je sada uključeno pet porodica:

Termiti se nalaze na svim kontinentima osim na Antarktiku. Raznolikost vrsta termita je niska u Sjevernoj Americi i Evropi (10 vrsta poznatih u Evropi i 50 u Sjevernoj Americi), ali je velika u Južnoj Americi, gdje je poznato preko 400 vrsta. [39] Od trenutno klasificiranih 3.000 vrsta termita, 1.000 se nalazi u Africi, gdje je humki izuzetno bogato u određenim regijama. Otprilike 1,1 milion aktivnih gomila termita može se naći samo u sjevernom nacionalnom parku Kruger. [40] U Aziji postoji 435 vrsta termita, koji su uglavnom rasprostranjeni u Kini. Unutar Kine, vrste termita su ograničene na blaga tropska i suptropska staništa južno od rijeke Jangce. [39] U Australiji su sve ekološke grupe termita (vlažno drvo, suho drvo, podzemlje) endemske za tu zemlju, s preko 360 klasificiranih vrsta. [39] Budući da su termiti vrlo društveni i brojni, oni predstavljaju neproporcionalnu količinu svjetske biomase insekata. Termiti i mravi čine oko 1% vrsta insekata, ali predstavljaju više od 50% biomase insekata. [41]

Zbog svojih mekih zanoktica, termiti ne naseljavaju hladna ili hladna staništa. [42] Postoje tri ekološke grupe termita: vlažno drvo, suho drvo i podzemlje. Termiti od vlage nalaze se samo u četinarskim šumama, a suvi u termičkim šumama. Podzemni termiti žive u vrlo različitim područjima. [39] Jedna vrsta u grupi suhog drveta je zapadnoindijski termit suhog drveta (Cryptotermes brevis), koja je invazivna vrsta u Australiji. [43]

Raznolikost Isoptera po kontinentima:
Asia Afrika sjeverna amerika južna amerika Europe Australija
Procijenjeni broj vrsta 435 1,000 50 400 10 360

Termiti su obično mali, dužine između 4 i 15 milimetara (0,16 do 0,59 inča). [39] Najveći od svih postojećih termita su kraljice vrste Macrotermes bellicosus, dužine do 10 centimetara (4 inča). [44] Još jedan džinovski termit, izumrli Gyatermes styriensis, procvjetao je u Austriji tokom miocena i imao je raspon krila od 76 milimetara (3,0 in) i dužinu tijela od 25 milimetara (0,98 in). [45] [napomena 1]

Većina radnika i vojnika je potpuno slijepa jer nemaju par očiju. Međutim, neke vrste, kao npr Hodotermes mossambicus, imaju složene oči koje koriste za orijentaciju i razlikovanje sunčeve svjetlosti od mjesečine. [46] Alati (krilati mužjaci i ženke) imaju oči zajedno sa bočnim oculima. Lateralni ocelli, međutim, nisu pronađeni kod svih termita, odsutni su u porodicama Hodotermitidae, Termopsidae i Archotermopsidae. [47] [48] Kao i drugi insekti, termiti imaju mali jezičasti labrum, a klipus je podijeljen na postklipeus i anteclypeus. Antene termita imaju niz funkcija kao što su osjet dodira, okusa, mirisa (uključujući feromone), topline i vibracija. Tri osnovna segmenta antene termita uključuju ljusku, pedicel (obično kraći od ljuske) i flagelum (svi segmenti izvan ljuske i pedicela). [48] ​​Dijelovi usta sadrže maksile, labij i niz mandibula. Čeljusti i usne imaju dlan koji pomaže termitima osjetiti hranu i rukovanje. [48]

U skladu sa svim insektima, anatomija grudnog koša termita sastoji se od tri segmenta: protoraksa, mezotoraksa i metatoraksa. [48] ​​Svaki segment sadrži par nogu. Kod alata krila se nalaze na mezotoraksu i metatoraksu, što je u skladu sa svim četverokrilnim insektima. Mezotoraks i metatoraks imaju dobro razvijene egzoskeletne ploče, a protoraks ima manje ploče. [49]

Termiti imaju trideset segmentnog trbuha sa dvije ploče, tergitima i sternitima. [50] Deseti trbušni segment ima par kratkih cercija. [51] Postoji deset tergita, od kojih je devet široko, a jedno je izduženo. [52] Reproduktivni organi su slični onima u žohara, ali su pojednostavljeni. Na primjer, intromittentni organ nije prisutan kod muških alata, a spermatozoidi su ili nepokretni ili aflagelati. Međutim, termiti Mastotermitidae imaju multiflagelatnu spermu ograničene pokretljivosti. [53] Genitalije kod žena su također pojednostavljene. Za razliku od drugih termita, ženke Mastotermitidae imaju ovipositor, osobinu koja je upadljivo slična onoj kod ženki žohara. [54]

Neproduktivne kaste termita su bez krila i oslanjaju se isključivo na svojih šest nogu za kretanje. Alati lete samo kratko vrijeme, pa se oslanjaju i na noge. [50] Izgled nogu je sličan u svakoj kasti, ali vojnici imaju veće i teže noge. Struktura nogu je konzistentna sa drugim insektima: dijelovi nogu uključuju koksu, trohanter, femur, tibiju i tarsus. [50] Broj tibijalnih ostruga na nozi pojedinca varira. Neke vrste termita imaju arolij, smješten između kandži, koji je prisutan kod vrsta koje se penju na glatke površine, ali ih nema u većini termita. [55]

Za razliku od mrava, stražnja i prednja krila su jednake dužine. [6] U većini slučajeva, alati su loši letači čija je tehnika da se lansiraju u zrak i lete u slučajnom smjeru. [56] Studije pokazuju da u poređenju s većim termitima, manji termiti ne mogu letjeti na velike udaljenosti. Kada je termit u letu, njegova krila ostaju pod pravim uglom, a kada termit miruje, njegova krila ostaju paralelna s tijelom. [57]

Sistem kasta Edit

Radnički termiti preuzimaju najviše radne snage u koloniji, odgovorni za traženje hrane, skladištenje hrane i održavanje legla i gnijezda. [58] [59] Radnici su zaduženi za varenje celuloze u hrani i stoga su najvjerovatnija kasta koja se može naći u zaraženom drvetu. Proces kojim termiti radnici hrane druge srodnike poznat je kao trofalaksija. Trophallaxis je efikasna nutritivna taktika za pretvaranje i recikliranje dušikovih komponenti. [60] Oslobađa roditelje od hranjenja svih potomaka osim prve generacije, dopuštajući da se grupa znatno poveća i osigurava da se potrebni crijevni simbioti prenose s jedne generacije na drugu. Neke vrste termita mogu se oslanjati na nimfe za obavljanje posla bez izdvajanja kao zasebna kasta. [59] Radnici mogu biti muškarci ili žene i obično su sterilni, posebno kod termita koji imaju gnijezdo odvojeno od mjesta gdje se hrane. Sterilni radnici ponekad se nazivaju pravim radnicima, dok se oni koji su plodni, kao u drvetu Archotermopsidae, nazivaju lažnim radnicima. [61]

Kasta vojnika ima anatomske i bihevioralne specijalizacije, a njihova jedina svrha je obrana kolonije. [62] Mnogi vojnici imaju velike glave sa visoko izmijenjenim snažnim čeljustima toliko uvećanima da se ne mogu prehraniti. Umjesto toga, kao i maloljetnike, hrane ih radnici. [62] [63] Fontanele, jednostavne rupe na čelu koje izlučuju odbrambene sekrete, obilježje su porodice Rhinotermitidae. [64] Mnoge vrste se lako identifikuju pomoću karakteristika veće i tamnije glave vojnika i velikih mandibula. [59] [62] Među određenim termitima, vojnici mogu koristiti svoje globularne (fragmotične) glave da blokiraju svoje uske tunele. [65] Različite vrste vojnika uključuju male i velike vojnike i nasute, koji imaju frontalnu izbočinu nalik na rog (nasus). [59] Ovi jedinstveni vojnici su u stanju da prskaju štetne, ljepljive izlučevine koje sadrže diterpene na svoje neprijatelje. [66] Fiksacija dušikom igra važnu ulogu u prehrani. [67] Vojnici su obično sterilni, ali poznato je da neke vrste Archotermopsidae imaju neotenične oblike s glavama nalik vojnicima, a imaju i spolne organe. [68]

Reproduktivna kasta zrele kolonije uključuje plodne ženke i mužjake, poznate kao kraljica i kralj. [69] Kraljica kolonije odgovorna je za proizvodnju jaja u koloniji. Za razliku od mrava, kralj se pari s njom doživotno. [70] Kod nekih vrsta, abdomen kraljice dramatično se nadima kako bi se povećala plodnost, karakteristika poznata kao fizogastrizam. [58] [69] Ovisno o vrsti, matica počinje proizvoditi reproduktivne krilate alate u određeno doba godine, a veliki rojevi izlaze iz kolonije kad započne ženidbeni let. Ovi rojevi privlače veliki broj grabežljivaca. [69]

Termiti se često uspoređuju sa društvenim Hymenoptera (mravima i raznim vrstama pčela i osa), ali njihovo različito evolucijsko porijeklo rezultira velikim razlikama u životnom ciklusu. U eusocijalnim Hymenopterama radnice su isključivo žene. Mužjaci (trutovi) su haploidni i razvijaju se iz neoplođenih jaja, dok su ženke (i radnice i matica) diploidne i razvijaju se iz oplođenih jaja. Nasuprot tome, termiti radnici, koji čine većinu u koloniji, su diploidne jedinke oba spola i razvijaju se iz oplođenih jaja. Ovisno o vrsti, radnici i radnice mogu imati različite uloge u koloniji termita. [72]

Životni ciklus termita počinje jajetom, ali se razlikuje od pčele ili mrava po tome što prolazi kroz razvojni proces koji se naziva nepotpuna metamorfoza, sa stadijima jajeta, nimfe i odrasle osobe. [73] Nimfe nalikuju malim odraslim osobama i prolaze kroz niz linjanja kako rastu. Kod nekih vrsta jaja prolaze četiri faze mitarenja, a nimfe tri. [74] Nimfe se prvo linjaju u radnike, a zatim neki radnici prolaze kroz daljnje mitarenje i postaju vojnici ili radnici u škriljevcima postaju alati tek mitarenjem u nimfe. [75]

Razvoj nimfa u odrasle osobe može potrajati mjesecima, a vremenski period ovisi o dostupnosti hrane, temperaturi i općoj populaciji kolonije. Budući da se nimfe ne mogu hraniti same, radnici ih moraju hraniti, ali radnici također sudjeluju u društvenom životu kolonije i imaju određene druge zadatke koje treba ostvariti kao što su traženje hrane, izgradnja ili održavanje gnijezda ili briga za maticu. [59] [76] Feromoni regulišu sistem kasta u kolonijama termita, sprečavajući sve osim vrlo malo termita da postanu plodne matice. [77]

Kraljice eusocijalnog termita Reticulitermes speratus sposobni su za dug životni vijek bez žrtvovanja plodnosti.Ove dugovječne matice imaju znatno niži nivo oksidativnog oštećenja, uključujući oksidativno oštećenje DNK, od radnica, vojnika i nimfa. [78] Čini se da su niži nivoi oštećenja posljedica povećane katalaze, enzima koji štiti od oksidativnog stresa. [78]

Reprodukcija Edit

Termitni alati napuštaju koloniju samo kada se obavi svadbeni let. Muški i ženki alate zajedno se uparuju i potom slijeću u potrazi za prikladnim mjestom za koloniju. [79] Kralj i kraljica termita se ne pare dok ne nađu takvo mjesto. Kad to učine, iskopavaju komoru dovoljno veliku za oboje, zatvaraju ulaz i nastavljaju parenje. [79] Nakon parenja, par nikada ne izlazi napolje i ostatak života provodi u gnijezdu. Vrijeme bračnog leta varira kod svake vrste. Na primjer, alati kod nekih vrsta pojavljuju se danju ljeti, dok se drugi pojavljuju tokom zime. [80] Bračni let također može početi u sumrak, kada se alati roje oko područja s mnogo svjetla. Vrijeme početka bračnog leta zavisi od uslova okoline, doba dana, vlage, brzine vjetra i padavina. [80] Broj termita u koloniji takođe varira, pri čemu veće vrste obično imaju 100-1.000 jedinki. Međutim, neke kolonije termita, uključujući one s mnogo pojedinaca, mogu se brojati u milijunima. [45]

Kraljica snese samo 10–20 jaja u vrlo ranoj fazi kolonije, ali snese čak 1.000 dnevno kad je kolonija stara nekoliko godina. [59] U zrelosti, primarna matica ima veliku sposobnost polaganja jaja. Kod nekih vrsta, zrela matica ima jako raširen trbuh i može proizvesti 40.000 jaja dnevno. [81] Dva zrela jajnika mogu imati oko 2.000 jajnika svaki. [82] Trbuh povećava kraljičinu dužinu tijela do nekoliko puta više nego prije parenja i smanjuje njenu sposobnost slobodnog kretanja.

Kralj naraste samo malo veći nakon početnog parenja i nastavlja se pariti s maticom doživotno (kraljica termita može živjeti između 30 do 50 godina) ovo je vrlo različito od kolonija mrava, u kojima se matica pari jednom sa mužjakom(ima) i skladišti gamete za život, jer mužjaci mravi umiru ubrzo nakon parenja. [70] [76] Ako je matica odsutna, kralj termita proizvodi feromone koji podstiču razvoj zamjenskih matica termita. [83] Kako su kraljica i kralj monogamni, ne dolazi do nadmetanja sperme. [84]

Termiti koji prolaze kroz nepotpunu metamorfozu na putu da postanu alati formiraju podkastu u određenim vrstama termita, koji funkcioniraju kao potencijalni dopunski reproduktori. Ove dopunske reprodukcije sazrijevaju u primarne reprodukcije tek nakon smrti kralja ili kraljice, ili kada se primarne reprodukcije odvoje od kolonije. [75] [85] Dopunski sadržaji imaju mogućnost zamijeniti mrtvu primarnu reproduktivnu jedinku, a u koloniji može postojati i više od jednog dodatka. [59] Neke kraljice imaju sposobnost prelaska sa seksualne reprodukcije na aseksualnu reprodukciju. Studije pokazuju da dok se matice termita pare s kraljem kako bi proizvele kolonijalne radnike, matice razmnožavaju svoje zamjene (neotenske matice) partenogenetski. [86] [87]

Neotropski termit Embiratermes neotenicus i nekoliko drugih srodnih vrsta proizvode kolonije koje sadrže primarnog kralja u pratnji primarne matice ili do 200 neotenskih matica koje su nastale kroz takozvanu partenogenezu jedne od matičnih matica. [88] Vjerovatno korišteni oblik partenogeneze održava heterozigotnost u prolasku genoma od majke do kćeri, čime se izbjegava depresija inbridinga.

Diet Edit

Termiti su detritojedi, koji jedu mrtve biljke na bilo kojem nivou raspadanja. Oni također igraju vitalnu ulogu u ekosistemu tako što recikliraju otpadne materijale poput mrtvog drveta, fekalija i biljaka. [89] [90] [91] Mnoge vrste jedu celulozu, imajući specijalizirano srednje crijevo koje razgrađuje vlakna. [92] Termiti se smatraju glavnim izvorom (11%) atmosferskog metana, jednog od primarnih stakleničkih plinova, nastalih razgradnjom celuloze. [93] Termiti se prvenstveno oslanjaju na simbiotske protozoe (metamonade) i druge mikrobe, poput protuista s bičevima, koji im probavljaju celulozu, dopuštajući im da apsorbiraju krajnje proizvode za vlastitu upotrebu. [94] [95] Mikrobni ekosistem prisutan u crijevima termita sadrži mnoge vrste koje se ne nalaze nigdje drugdje na Zemlji. Termiti se izležu bez ovih simbiota prisutnih u utrobi i razvijaju ih nakon što su nahranili kulturu drugih termita. [96] Crijevne protozoe, kao npr Trichonympha, zauzvrat, oslanjaju se na simbiotske bakterije ugrađene na njihove površine kako bi proizvele neke od potrebnih probavnih enzima. Većina viših termita, posebno u porodici Termitidae, može proizvesti vlastite enzime celulaze, ali se prvenstveno oslanjaju na bakterije. Flagelati su izgubljeni u Termitidae. [97] [98] [99] Istraživanja su otkrila vrste spiroheta koje žive u crijevima termita sposobne da fiksiraju atmosferski dušik u oblik koji insekti mogu iskoristiti. [100] Shvaćanje znanstvenika o odnosu između probavnog trakta termita i mikrobnih endosimbionta još je rudimentarno, što vrijedi za sve vrste termita, međutim, jest da radnici hrane ostale članove kolonije tvarima dobivenim probavom biljaka materijala, bilo iz usta ili anusa. [60] [101] Sudeći po blisko srodnim vrstama bakterija, snažno se pretpostavlja da mikrobiota crijeva termita i žohara potječe od njihovih predaka iz dvoglava. [102]

Određene vrste poput Gnathamitermes tubiformans imaju sezonske prehrambene navike. Na primjer, oni preferencijalno mogu konzumirati Crvenu troost (Aristida longiseta) tokom ljeta, Buffalograss (Buchloe dactyloides) od maja do avgusta i plava grama Bouteloua gracilis tokom proleća, leta i jeseni. Colonies of G. tubiformans konzumiraju manje hrane u proljeće nego u jesen kada je njihova aktivnost hranjenja visoka. [103]

Različita drva razlikuju se po svojoj podložnosti napadu termita, a razlike se pripisuju takvim faktorima kao što su sadržaj vlage, tvrdoća i sadržaj smole i lignina. U jednoj studiji, termit od suhog drveta Cryptotermes brevis snažno preferirao topolu i javorovu šumu u odnosu na druge šume koje je kolonija termita općenito odbacila. Ove sklonosti su djelomično mogle predstavljati uvjetovano ili naučeno ponašanje. [104]

Neke vrste termita se bave gljivarstvom. Održavaju "baštu" specijalizovanih gljiva iz roda Termitomyces, koje se hrane izmetima insekata. Kada se gljive pojedu, njihove spore prolaze neoštećene kroz crijeva termita kako bi završile ciklus klijanjem u svježim fekalnim peletama. [105] [106] Molekularni dokazi sugeriraju da je porodica Macrotermitinae razvila poljoprivredu prije oko 31 miliona godina. Pretpostavlja se da se više od 90 posto suhog drva u polusušnim ekosustavima savane u Africi i Aziji prerađuje od strane ovih termita. Prvobitno živeći u prašumi, uzgoj gljiva omogućio im je da koloniziraju afričku savanu i druga nova okruženja, da bi se na kraju proširili na Aziju. [107]

Ovisno o navikama u ishrani, termiti se dijele u dvije grupe: niži termiti i viši termiti. Donji termiti se uglavnom hrane drvom. Budući da je drvo teško probavljivo, termiti radije konzumiraju drvo zaraženo gljivicama jer je lakše probavljivo i gljive su bogate proteinima. U međuvremenu, viši termiti troše veliki broj materijala, uključujući fekalije, humus, travu, lišće i korijenje. [108] Crijeva u nižim termitima sadrže mnoge vrste bakterija zajedno sa protozoama, dok viši termiti imaju samo nekoliko vrsta bakterija bez protozoa. [109]

Predators Edit

Termite konzumira veliki broj predatora. Samo jedna vrsta termita, Hodotermes mossambicus, pronađen je u sadržaju želuca 65 ptica i 19 sisara. [110] Člankonošci kao što su mravi, [111] [112] stonoge, žohari, cvrčci, vilini konjici, škorpioni i pauci, [113] gmizavci kao što su gušteri, [114] i vodozemci kao što su žabe [115] i žabe, konzumiraju termite s dva pauka u porodici Ammoxenidae koji su specijalisti za grabežljivce termita. [116] [117] [118] Ostali grabežljivci uključuju mravojede, vukove, mravojede, slepe miševe, medvjede, bilbije, mnoge ptice, ehidne, lisice, galago, numbate, miševe i pangoline. [116] [119] [120] [121] Vukodlak je insektojedni sisavac koji se prvenstveno hrani termitima, a svoju hranu locira zvukom, a također i otkrivanjem mirisa koji izlučuju vojnici, a jedan vukodlak može pojesti hiljade termita u jednu noć koristeći svoj dugačak, ljepljiv jezik. [122] [123] Medvjedi ljenjivci razbijaju otvorene humke kako bi pojeli gnijezdo, dok su čimpanze razvile alate za "izvlačenje" termita iz svog gnijezda. Analiza uzorka nošenja koštanih alata koje su koristili rani hominini Paranthropus robustus sugerira da su pomoću ovih alata kopali humke termita. [124]

Od svih predatora, mravi su najveći neprijatelji termita. [111] [112] Neki rodovi mrava su specijalni predatori termita. Na primjer, Megaponera je rod koji se strogo hrani termitima (termitofag) i obavlja napade, od kojih neki traju i po nekoliko sati. [125] [126] Paltothyreus tarsatus je još jedna vrsta napadača termita, pri čemu svaki pojedinac slaže što je moguće više termita u mandibule prije povratka kući, a sve vrijeme regrutira dodatne gnijezde na mjesto napada putem kemijskih staza. [111] Malezijski basicerotinski mravi Eurhopalothrix heliscata koristi drugačiju strategiju lova na termite utiskujući se u uske prostore, dok love kroz trulo drvo u kojem žive kolonije termita. Kad uđu, mravi zgrabe svoj plijen koristeći svoje kratke, ali oštre mandibule. [111] Tetramorium uelense je specijalizirana vrsta grabežljivaca koja se hrani malim termitima. Izviđač regrutuje 10-30 radnika u područje gdje su prisutni termiti, ubijajući ih imobilizirajući ih ubodom. [127] Centromyrmex i Iridomyrmex kolonije se ponekad gnijezde u gomilama termita, pa tako mravi plijene termite. Nisu poznati nikakvi dokazi o bilo kakvoj vezi (osim predatorske). [128] [129] Ostali mravi, uključujući Acanthostichus, Camponotus, Crematogaster, Cylindromyrmex, Leptogenije, Odontomachus, Oftalmopon, Pachycondyla, Rhytidoponera, Solenopsis i Wasmannia, takođe plijen termita. [119] [111] [130] Za razliku od svih ovih vrsta mrava, i uprkos njihovoj ogromnoj raznolikosti plijena, Dorylus mravi rijetko konzumiraju termite. [131]

Mravi nisu jedini beskičmenjaci koji vrše prepad. Mnoge sfekoidne ose i nekoliko vrsta uključujući Polibija i Angiopolibija poznato je da jurišaju na termitske humke tokom bračnog leta termita. [132]

Paraziti, patogeni i virusi Edit

Manje je vjerovatno da će termite biti napadnuti od parazita nego pčele, ose i mravi, jer su obično dobro zaštićeni u svojim humcima. [133] [134] Ipak, termiti su zaraženi raznim parazitima. Neki od njih uključuju dvokrilne muhe, [135] Pyemotes grinje i veliki broj parazita nematoda. Većina parazita nematoda je u redu Rhabditida [136] drugi su u rodu Mermis, Diplogaster aerivora i Harteria gallinarum. [137] Pod neposrednom prijetnjom napada parazita, kolonija može migrirati na novu lokaciju. [138] Određeni gljivični patogeni, kao npr Aspergillus nomius i Metarhizium anisopliae su, međutim, velika prijetnja koloniji termita jer nisu specifični za domaćina i mogu zaraziti velike dijelove kolonije [139] [140] prijenos se obično događa direktnim fizičkim kontaktom. [141] M. anisopliae poznato je da slabi imuni sistem termita. Infekcija sa A. nomius javlja se samo kada je kolonija pod velikim stresom. Poznato je da preko 34 vrste gljivica žive kao paraziti na egzoskeletu termita, a mnoge su specifične za domaćina i uzrokuju samo indirektnu štetu svom domaćinu. [142]

Termiti su zaraženi virusima, uključujući Entomopoxvirinae i virus nuklearne poliedroze. [143] [144]

Kretanje i traženje hrane Uredi

Budući da kasti radnika i vojnika nemaju krila i stoga nikada ne lete, a reproduktivni ljudi koriste svoja krila samo kratko vrijeme, termiti se uglavnom oslanjaju na svoje noge da bi se kretali. [50]

Ponašanje u potrazi za hranom zavisi od vrste termita. Na primjer, određene vrste hrane se drvenim strukturama koje nastanjuju, a druge beru hranu koja se nalazi u blizini gnijezda. [145] Većina radnika rijetko se otkrije na otvorenom i ne traže nezaštićenu hranu, oslanjaju se na pokrivač i piste kako bi ih zaštitili od predatora. [58] Podzemni termiti grade tunele i galerije u potrazi za hranom, a radnici koji uspijevaju pronaći izvore hrane regrutiraju dodatne gnijezde odlaganjem fagostimulantnog feromona koji privlači radnike. [146] Radnici za hranjenje koriste semiohemikalije za međusobnu komunikaciju [147], a radnici koji se počinju hraniti izvan gnijezda oslobađaju feromone u tragovima iz grudnih žlijezda. [148] U jednoj vrsti, Nasutitermes costalis, postoje tri faze u ekspediciji traženja hrane: prvo, vojnici izviđaju područje. Kad pronađu izvor hrane, komuniciraju s drugim vojnicima i počinje se pojavljivati ​​mala grupa radnika. U drugoj fazi, radnici se u velikom broju pojavljuju na lokaciji. Treću fazu obilježava smanjenje broja prisutnih vojnika i povećanje broja radnika. [149] Izolirani radnici termita mogu se uključiti u Levijevo ponašanje leta kao optimizirana strategija za pronalaženje svojih snošaja ili traženje hrane. [150]

Competition Edit

Konkurencija između dvije kolonije uvijek rezultira agonističkim ponašanjem jednih prema drugima, što rezultira svađama. Ove borbe mogu uzrokovati smrt na obje strane, a u nekim slučajevima i dobitak ili gubitak teritorije. [151] [152] Mogu biti prisutne "grobljanske jame" gdje su tijela mrtvih termita zakopana. [153]

Studije pokazuju da kada se termiti susretnu u područjima za prikupljanje hrane, neki od njih namjerno blokiraju prolaze kako bi spriječili ulazak drugih termita. [147] [154] Mrtvi termiti iz drugih kolonija pronađeni u istraživačkim tunelima dovode do izolacije područja, a time i potrebe za izgradnjom novih tunela. [155] Do sukoba između dva konkurenta ne dolazi uvijek. Na primjer, iako bi jedni drugima mogli blokirati prolaze, kolonije Macrotermes bellicosus i Macrotermes subhyalinus nisu uvek agresivni jedni prema drugima. [156] Uguravanje samoubica poznato je u Coptotermes formosanus. Pošto C. formosanus kolonije mogu doći u fizički sukob, neki termiti se čvrsto stisnu u tunele za traženje hrane i umru, uspješno blokirajući tunel i završavajući sve agonističke aktivnosti. [157]

Među reproduktivnom kastom, neoteničke matice mogu se takmičiti jedna s drugom da postanu dominantna matica kada nema primarnih reprodukcija. Ova borba među kraljicama dovodi do eliminacije svih osim jedne kraljice, koja zajedno s kraljem preuzima koloniju. [158]

Mravi i termiti mogu se međusobno natjecati za prostor za gniježđenje. Konkretno, mravi koji plijene termite obično imaju negativan utjecaj na gnijezdeće vrste drveća. [159]

Uređivanje komunikacije

Većina termita je slijepa, pa se komunikacija prvenstveno odvija putem kemijskih, mehaničkih i feromonalnih znakova. [47] [147] Ove metode komunikacije koriste se u raznim aktivnostima, uključujući traženje hrane, pronalaženje reprodukcije, izgradnju gnijezda, prepoznavanje snošaja, vjenčani let, lociranje i borbu protiv neprijatelja, te odbranu gnijezda. [47] [147] Najčešći način komunikacije je putem antene. [147] Poznati su brojni feromoni, uključujući kontaktne feromone (koji se prenose kada se radnici bave trofalaksijom ili njegovanjem) i alarmne, tragovne i spolne feromone. Alarmni feromon i druge odbrambene hemikalije luče se iz prednje žlijezde. Trail feromoni se luče iz sternalne žlijezde, a polni feromoni potiču iz dva izvora u žlijezdama: sternalne i tergalne žlijezde. [47] Kada termiti izađu da traže hranu, oni se hrane u kolonama duž zemlje kroz vegetaciju. Trag se može prepoznati po fekalnim naslagama ili pistama koje su prekrivene objektima. Radnici ostavljaju feromone na tim tragovima, koje detektuju drugi srodnici u gnijezdu putem olfaktornih receptora. [63] Termiti takođe mogu komunicirati putem mehaničkih znakova, vibracija i fizičkog kontakta. [63] [147] Ovi se signali često koriste za alarmnu komunikaciju ili za procjenu izvora hrane. [147] [160]

Kada termiti grade svoja gnijezda, koriste pretežno indirektnu komunikaciju. Nijedan termit ne bi bio zadužen za bilo koji određeni građevinski projekat. Pojedini termiti više reagiraju nego razmišljaju, ali na grupnom nivou pokazuju neku vrstu kolektivne spoznaje. Specifične strukture ili drugi objekti kao što su peleti zemlje ili stubovi uzrokuju da termiti počnu graditi. Termit dodaje ove objekte na postojeće strukture, a takvo ponašanje podstiče ponašanje u izgradnji kod drugih radnika. Rezultat je samoorganizirani proces u kojem informacije koje usmjeravaju aktivnosti termita proizlaze iz promjena u okruženju, a ne iz direktnog kontakta među pojedincima. [147]

Termiti mogu razlikovati srodnike iz gnijezda i ne-gnijezda putem kemijske komunikacije i crijevnih simbionta: hemikalije koje se sastoje od ugljovodonika koji se oslobađaju iz kutikule omogućavaju prepoznavanje stranih vrsta termita. [161] [162] Svaka kolonija ima svoj poseban miris. Ovaj miris je rezultat genetskih i faktora okoline, poput prehrane termita i sastava bakterija u crijevima termita. [163]

Odbrana Edit

Termiti se oslanjaju na alarmnu komunikaciju za odbranu kolonije. [147] Alarmni feromoni se mogu osloboditi kada je gnijezdo probijeno ili ga napadnu neprijatelji ili potencijalni patogeni. Termiti uvijek izbjegavaju zaražene srodnike iz gnijezda Metarhizium anisopliae spore, putem vibracionih signala koje oslobađaju zaraženi gnijezdo. [164] Druge metode odbrane uključuju intenzivno trzanje i lučenje tekućine iz prednje žlijezde i defekaciju fecesa koji sadrži alarmne feromone. [147] [165]

Kod nekih vrsta neki vojnici blokiraju tunele kako bi spriječili neprijatelje da uđu u gnijezdo, a mogu se i namjerno puknuti kao čin odbrane. [166] U slučajevima kada upad dolazi iz proboja koji je veći od glave vojnika, vojnici formiraju formaciju nalik falangi oko proboja i grizu uljeze. [167] Ako invaziju izvrši Megaponera analis ako je uspješan, čitava kolonija može biti uništena, iako je ovaj scenarij rijedak. [167]

Termitima je svako probijanje njihovih tunela ili gnijezda razlog za uzbunu. Kada termiti otkriju potencijalni proboj, vojnici obično lupaju glavom, očigledno da bi privukli druge vojnike za odbranu i da bi angažovali dodatne radnike da poprave bilo kakav proboj. [63] Uz to, uzbunjeni termit nailazi na druge termite što uzrokuje njihovu uzbunu i ostavlja feromonske tragove u poremećenom području, što je također način da se angažuju dodatni radnici. [63]

Pantropska potfamilija Nasutitermitinae ima specijaliziranu kastu vojnika, poznatu kao nasutes, koji imaju sposobnost izlučivanja štetnih tekućina kroz frontalnu projekciju nalik rogu koju koriste za odbranu. [168] Nasuti su tokom evolucije izgubili mandibule i moraju ih hraniti radnici. [66] Širok spektar monoterpenskih ugljovodoničnih rastvarača je identifikovan u tečnostima koje luče nazute. [169] Slično, poznato je da formozanski podzemni termiti luče naftalen kako bi zaštitili svoja gnijezda. [170]

Vojnici vrste Globitermes sulphureus izvrši samoubistvo autotizom – pucanjem velike žlijezde neposredno ispod površine zanoktice. Gusta, žuta tekućina u žlijezdi postaje vrlo ljepljiva u kontaktu sa zrakom, zaplitajući mrave ili druge insekte koji pokušavaju upasti u gnijezdo. [171] [172] Još jedan termit, Neocapriterme taracua, takođe se bavi samoubilačkom odbranom. Radnici fizički nesposobni da koriste svoje mandibule dok su u borbi formiraju vreću punu hemikalija, a zatim se namjerno pucaju, oslobađajući otrovne kemikalije koje paraliziraju i ubijaju njihove neprijatelje. [173] Vojnici neotropske porodice termita Serritermitidae imaju strategiju odbrane koja uključuje autotizu prednjih žlijezda, pri čemu tijelo pukne između glave i trbuha. Kada vojnike koji čuvaju ulaz u gnijezdo napadnu uljezi, oni se upuštaju u autotizu, stvarajući blok koji uskraćuje ulazak svakom napadaču. [174]

Radnici koriste nekoliko različitih strategija za suočavanje sa svojim mrtvima, uključujući sahranjivanje, kanibalizam i potpuno izbjegavanje leša. [175] [176] [177] Kako bi izbjegli patogene, termiti se povremeno upuštaju u nekroforezu, u kojoj srodnik iz gnijezda odnosi leš iz kolonije kako bi ga odložio negdje drugdje. [178] Koja strategija će se koristiti ovisi o prirodi leša s kojim radnik radi (tj. starosti lešine). [178]

Odnos sa drugim organizmima Uredi

Poznato je da jedna vrsta gljiva oponaša jaja termita, uspješno izbjegavajući svoje prirodne predatore. Ove male smeđe kuglice, poznate kao "kuglice termita", rijetko ubijaju jaja, a u nekim slučajevima im radnici teže. [179] Ova gljiva oponaša ova jaja tako što proizvodi enzim za varenje celuloze poznat kao glukozidaze. [180] Jedinstveno imitirajuće ponašanje postoji između različitih vrsta Trichopsenius kornjaši i određene vrste termita unutar njih Reticulitermes. Bube dijele iste ugljikovodike sa zanoktica kao i termiti, pa ih čak i biosintetiziraju. Ova hemijska mimikrija omogućava bubama da se integriraju u kolonije termita. [181] Razvijeni dodaci na fizogastričnom trbuhu Austrospirachtha mimetes dozvoljava bubi da oponaša radnika termita. [182]

Poznato je da neke vrste mrava hvataju termite kako bi ih kasnije koristili kao izvor svježe hrane, umjesto da ih ubijaju. Na primjer, Formica nigra hvata termite, a one koji pokušaju pobjeći odmah hvataju i tjeraju u podzemlje. [183] ​​Određene vrste mrava iz potfamilije Ponerinae provode ove napade iako druge vrste mrava ulaze same da ukradu jaja ili nimfe. [159] Mravi poput Megaponera analis napadaju izvan humki, a mravi Dorylinae napadaju pod zemljom. [159] [184] Uprkos tome, neki termiti i mravi mogu mirno koegzistirati. Neke vrste termita, uključujući Nasutitermes corniger, stvaraju asocijacije s određenim vrstama mrava kako bi držali podalje predatorske vrste mrava. [185] Najranija poznata povezanost između Azteca mravi i Nasutitermes termiti datiraju iz perioda oligocena do miocena. [186]

Poznato je da naseljavaju 54 vrste mrava Nasutitermes gomile, okupirane i napuštene. [187] Jedan od razloga u kojem žive mnogi mravi Nasutitermes humke je zbog česte pojave termita u njihovom geografskom području, a drugi je da se zaštite od poplava. [187] [188] Iridomyrmex također nastanjuje humke termita iako nisu poznati nikakvi dokazi o bilo kakvoj vezi (osim grabežljive). [128] U rijetkim slučajevima, određene vrste termita žive unutar aktivnih kolonija mrava. [189] Neki organizmi beskičmenjaka, poput buba, gusjenica, muha i višenožaca su termitofili i nastanjuju se u kolonijama termita (ne mogu samostalno preživjeti). [63] Kao rezultat toga, određene bube i muhe su evoluirale sa svojim domaćinima. Razvili su žlijezdu koja luči tvar koja privlači radnike ližući ih. Nasipi također mogu pružiti zaklon i toplinu pticama, gušterima, zmijama i škorpionima. [63]

Poznato je da termiti nose pelud i redovno posjećuju cvijeće [190], pa se smatraju potencijalnim oprašivačima za brojne cvjetnice. [191] Jedan cvijet posebno, Rhizanthella gardneri, redovno oprašuju radnici koji traže hranu, i to je možda jedini cvijet Orchidaceae na svijetu koji su oprašili termiti. [190]

Mnoge biljke razvile su efikasnu odbranu od termita. Međutim, sadnice su podložne napadima termita i potrebna im je dodatna zaštita, jer se njihovi odbrambeni mehanizmi razvijaju tek kada prođu fazu klijanja. [192] Odbrana se obično postiže izlučivanjem kemikalija protiv hranjenja u drvenaste ćelijske zidove. [193] Ovo smanjuje sposobnost termita da efikasno probave celulozu. Komercijalni proizvod, "Blockaid", razvijen je u Australiji koji koristi niz biljnih ekstrakata za stvaranje netoksične termitne barijere za zgrade. [193] Ekstrakt vrste australijske smokve, Eremophila, pokazalo se da odbija termite [194] testovi su pokazali da su termiti snažno odbijeni otrovnim materijalom do te mjere da će gladovati, a ne konzumirati hranu. Kad se drže blizu ekstrakta, postaju dezorijentirani i na kraju umiru. [194]

Odnos sa okolinom Uredi

Na populaciju termita mogu značajno utjecati promjene u okolišu, uključujući one uzrokovane ljudskom intervencijom. Brazilska studija istraživala je uzorke termita na tri lokaliteta Caatinga pod različitim nivoima antropogenih smetnji u polusušnom području sjeveroistočnog Brazila uzorkovani su pomoću presjeka 65 x 2 m. [195] Ukupno 26 vrsta termita bilo je prisutno na tri lokaliteta, a zabilježeno je 196 susreta u transektima. Zborovi termita su se značajno razlikovali među lokalitetima, sa upadljivim smanjenjem raznolikosti i brojnosti uz povećanu uznemiravanje, povezano sa smanjenjem gustine drveća i pokrivača tla, te sa intenzitetom gaženja goveda i koza. Hranilice drvom bile su najteže pogođena grupa za hranjenje.

Gnezdo termita može se smatrati sastavljenim od dva dela, neživog i živog. Životinjski su svi termiti koji žive unutar kolonije, a neživi dio je sama struktura koju su izgradili termiti. [196] Gnijezda se općenito mogu podijeliti u tri glavne kategorije: podzemna (potpuno ispod zemlje), epigealna (strše iznad površine tla) i drvenasta (izgrađena iznad zemlje, ali uvijek povezana sa zemljom putem zaštitnih cijevi). [197] Epigealna gnijezda (nasipi) strše iz zemlje u kontaktu sa zemljom i napravljena su od zemlje i blata. [198] Gnijezdo ima mnoge funkcije kao što je obezbjeđivanje zaštićenog životnog prostora i pružanje zaklona od predatora. Većina termita gradi podzemne kolonije, a ne multifunkcionalna gnijezda i humke. [199] Današnji primitivni termiti gnijezde se u drvenim konstrukcijama kao što su trupci, panjevi i mrtvi dijelovi drveća, kao što su to činili termiti prije nekoliko miliona godina. [197]

Za izgradnju gnijezda termiti prvenstveno koriste fekalije, koje imaju mnoga poželjna svojstva kao građevinski materijal. [200] Ostali građevinski materijali uključuju djelomično probavljeni biljni materijal, koji se koristi u kartonskim gnijezdima (arborealna gnijezda izgrađena od fekalnih elemenata i drveta), te tlo, koje se koristi u izgradnji podzemnih gnijezda i nasipa. Nisu sva gnijezda vidljiva jer se mnoga gnijezda u tropskim šumama nalaze pod zemljom. [199] Vrste iz potfamilije Apicotermitinae su dobri primjeri graditelja podzemnih gnijezda, jer žive samo unutar tunela. [200] Drugi termiti žive u drvetu, a tuneli se grade dok se hrane drvom. Gnezda i humci štite meka tela termita od isušivanja, svetlosti, patogena i parazita, kao i utvrđivanje protiv predatora. [201] Gnijezda napravljena od kartona posebno su slaba, pa se stanovnici koriste strategijama kontranapada protiv napadajućih predatora. [202]

Drvna kartonska gnijezda u mangrovskim močvarama Nasutitermes Obogaćeni su ligninom i osiromašeni celulozom i ksilanima. Ova promjena uzrokovana je raspadom bakterija u crijevima termita: oni koriste svoje izmet kao građevinski materijal od kartona. Gnezda arborealnih termita mogu činiti čak 2% nadzemnih skladišta ugljenika u portorikanskim močvarama mangrova. Ovo Nasutitermes gnezda su uglavnom sastavljena od delimično biorazgrađenog drvenog materijala iz stabljika i grana drveća mangrova, naime, Rhizophora mangle (crvena mangrova), Avicennia germinans (crna mangrova) i Laguncularia racemose (bijeli mangrove). [203]

Neke vrste grade složena gnijezda koja se nazivaju polikalna gnijezda. Ovo se stanište naziva polikalizmom. Polikalne vrste termita formiraju više gnijezda, ili calije, povezanih podzemnim komorama. [119] Rodovi termita Apicotermes i Trinervitermes poznato je da imaju polikalne vrste. [204] Čini se da su polikalna gnijezda rjeđa kod vrsta koje grade humke, iako su polikalna arborealna gnijezda uočena kod nekoliko vrsta Nasutitermes. [204]

Mounds Edit

Gnijezda se smatraju humkama ako vire sa zemljine površine. [200] Nasip pruža termitima istu zaštitu kao i gnijezdo, ali je jači. [202] Nasipi koji se nalaze u područjima sa bujnim i neprekidnim padavinama izloženi su riziku od erozije nasipa zbog svoje građevine bogate glinom. One napravljene od kartona mogu pružiti zaštitu od kiše, a zapravo mogu izdržati i velike padavine. [200] Određena područja u humkama koriste se kao jaka mjesta u slučaju proboja. Na primjer, Cubitermes kolonije grade uske tunele koji se koriste kao jaka mjesta, jer je promjer tunela dovoljno mali da vojnici mogu blokirati. [205] Visoko zaštićena odaja, poznata kao "ćelija kraljice", sadrži kraljicu i kralja i koristi se kao posljednja linija odbrane. [202]

Vrste u rodu Macrotermes mogu izgraditi najsloženije strukture u svijetu insekata, gradeći ogromne humke. [200] Ovi humci su među najvećim na svijetu, dostižu visinu od 8 do 9 metara (26 do 29 stopa), a sastoje se od dimnjaka, vrhova i grebena. [63] Druga vrsta termita, Amitermes meridionalis, može graditi gnijezda visine 3 do 4 metra (9 do 13 stopa) i širine 2,5 metra (8 stopa). Najviša gomila ikada zabilježena bila je duga 12,8 metara (42 stope) pronađena u Demokratskoj Republici Kongo. [206]

Isklesane humke ponekad imaju razrađene i prepoznatljive forme, poput onih kompasnog termita (Amitermes meridionalis i A. laurensis), koja gradi visoke, klinaste humke s dugom osom orijentiranom približno sjever-jug, što im daje zajednički naziv. [207] [208] Eksperimentalno je pokazano da ova orijentacija pomaže termoregulaciji. Orijentacija sjever-jug uzrokuje ubrzano povećanje unutrašnje temperature humka tokom jutra, izbjegavajući pregrijavanje od podnevnog sunca. Temperatura tada ostaje na platou ostatak dana do večeri. [209]

Hrpe "kompasnih" ili "magnetnih" termita (Amitermes) orijentisan sjever-jug, čime se izbjegava vrućina tokom dana

Nasip termita u Queenslandu, Australija

Cijevi za sklonište Edit

Termiti grade cijevi za sklonište, također poznate kao zemljane cijevi ili cijevi od blata, koje počinju od zemlje. Ove cijevi za zaklon mogu se naći na zidovima i drugim strukturama. [210] Ove cijevi koje su izgradili termiti tokom noći, u vrijeme veće vlažnosti, ove cijevi štite termite od potencijalnih predatora, posebno mrava. [211] Cijevi za sklonište također pružaju visoku vlažnost i tamu i omogućavaju radnicima da sakupljaju izvore hrane kojima se ne može pristupiti na bilo koji drugi način. [210] Ovi prolazi su napravljeni od zemlje i fekalija i obično su smeđe boje. Veličina ovih zaštitnih cijevi ovisi o broju dostupnih izvora hrane. Oni se kreću od manje od 1 cm do nekoliko cm u širinu, ali mogu biti i desetine metara dužine. [211]

Kao štetočine Uredi

Zbog svojih prehrambenih navika, mnoge vrste termita mogu nanijeti značajnu štetu nezaštićenim zgradama i drugim drvenim konstrukcijama. [212] Termiti imaju važnu ulogu kao razlagači drva i vegetativnog materijala, a sukob s ljudima događa se tamo gdje strukture i krajolici koji sadrže strukturne drvene komponente, strukturne materijale dobivene celulozom i ukrasnu vegetaciju pružaju termitima pouzdan izvor hrane i vlage. [213] Njihova navika da ostanu skriveni često dovodi do toga da se njihovo prisustvo ne otkrije sve dok se drvo ozbiljno ne ošteti, a ostane samo tanki vanjski sloj drva, koji ih štiti od okoliša. [214] Od 3.106 poznatih vrsta, samo 183 vrste uzrokuju štetu 83 vrste nanose značajnu štetu drvenim konstrukcijama. [212] U Sjevernoj Americi, 18 podzemnih vrsta su štetočine [215] u Australiji, 16 vrsta ima ekonomski utjecaj na indijskom potkontinentu, 26 vrsta se smatraju štetočinama, au tropskoj Africi 24. U Centralnoj Americi i Zapadnoj Indiji postoji ima 17 vrsta štetočina. [212] Među rodovima termita, Coptotermes ima najveći broj vrsta štetočina od svih rodova, a poznato je da 28 vrsta nanosi štetu. [212] Manje od 10% termita suhog drveta su štetočine, ali zaraze drvene konstrukcije i namještaj u tropskim, suptropskim i drugim regijama. Dampwood termiti napadaju samo drveni materijal koji je izložen padavinama ili zemljištu. [212]

Termiti iz suhog drveta uspijevaju u toplim klimatskim uvjetima, a ljudske aktivnosti mogu im omogućiti da uđu u domove jer se mogu prevoziti kontaminiranom robom, kontejnerima i brodovima. [212] Kolonije termita su viđene kako uspijevaju u toplim zgradama smještenim u hladnim regijama. [216] Neki termiti se smatraju invazivnim vrstama. Cryptotermes brevis, najrasprostranjenija invazivna vrsta termita na svijetu, uvedena je na sva ostrva u Zapadnoj Indiji i u Australiju. [43] [212]

Osim što nanose štetu zgradama, termiti mogu oštetiti i usjeve hrane. [217] Termiti mogu napasti drveće čija je otpornost na oštećenja niska, ali općenito ignoriraju biljke koje brzo rastu. Većina napada događa se u vrijeme berbe usjeva, a drveće se napada tokom sušne sezone. [217]

Šteta uzrokovana termitima košta jugozapad Sjedinjenih Država oko 1,5 milijardi dolara svake godine štete na drvenoj strukturi, ali stvarna cijena štete u cijelom svijetu ne može se utvrditi. [212] [218] Termiti iz suhog drveta su odgovorni za veliki dio štete uzrokovane termitima. [219] Cilj kontrole termita je da se strukture i osjetljive ukrasne biljke održe od termita. [220] Konstrukcije mogu biti stambene ili poslovne, ili elementi poput drvenih ograda i telefonskih stupova. Redoviti i temeljiti pregledi od strane obučenog stručnjaka mogu biti potrebni za otkrivanje aktivnosti termita u nedostatku očiglednijih znakova poput rojevača termita ili alata unutar ili u blizini građevine. Monitori za termite napravljeni od drveta ili celuloze koji se nalaze u blizini strukture mogu takođe dati indikaciju aktivnosti u potrazi za hranom termita tamo gde će biti u sukobu sa ljudima. Termiti se mogu suzbiti primjenom Bordeaux mješavine ili drugih supstanci koje sadrže bakar kao što je kromirani bakreni arsenat. [221] U Sjedinjenim Državama, primjena termiticida u tlu s aktivnim sastojkom Fipronilom, poput Termidor SC ili Taurus SC, od strane licenciranog stručnjaka, [222] uobičajen je lijek odobren od strane Agencije za zaštitu okoliša za ekonomski značajne podzemne termite . [223] [224] Rastuća potražnja za alternativnim, zelenim i "prirodnijim" metodama istrebljenja povećala je potražnju za mehaničkim i biološkim metodama kontrole, poput ulja naranče.

Za bolju kontrolu populacije termita, razvijene su različite metode za praćenje kretanja termita. [218] Jedna rana metoda uključivala je distribuciju mamca za termite prekrivenih proteinima markera imunoglobulina G (IgG) od zečeva ili pilića. Termiti prikupljeni s terena mogli bi se testirati na markere IgG zeca primjenom testa specifičnog za IgG zeca. Nedavno razvijene, jeftinije alternative uključuju praćenje termita pomoću bjelanjka jaja, kravljeg mlijeka ili proteina sojinog mlijeka, koji se mogu prskati po poljima termita. Termiti koji nose ove proteine ​​mogu se pronaći pomoću ELISA testa specifičnog za proteine. [218]

Kao hrana Uredi

43 vrste termita ljudi koriste kao hranu ili ih hrane stoci. [225] Ovi insekti su posebno važni u osiromašenim zemljama u kojima je neuhranjenost uobičajena, jer proteini iz termita mogu pomoći u poboljšanju ljudske prehrane. Termiti se konzumiraju u mnogim globalnim regijama, ali ova je praksa postala popularna tek u razvijenim zemljama posljednjih godina. [225]

Termite konzumiraju ljudi u mnogim različitim kulturama širom svijeta. U mnogim dijelovima Afrike alati su važan faktor u ishrani domaćeg stanovništva. [226] Grupe imaju različite načine prikupljanja ili uzgoja insekata ponekad skupljajući vojnike iz nekoliko vrsta. Iako ih je teže nabaviti, kraljice se smatraju delikatesom. [227] Termitni alati imaju visoku nutritivnu vrijednost s odgovarajućim razinama masti i proteina. Smatra se da su ugodnog okusa, a nakon kuhanja imaju okus poput oraha. [226]

Alati se sakupljaju kada počne kišna sezona. Tokom vjenčanog leta obično se vide oko svjetla koja ih privlače, pa se mreže postavljaju na svjetiljke, a kasnije se prikupljaju zarobljeni alati. Krila se uklanjaju tehnikom koja je slična vitlanju. Najbolji rezultat dolazi ako se lagano ispeku na vrućoj ploči ili prže dok ne postanu hrskavi.Ulje nije potrebno jer njihova tijela obično sadrže dovoljne količine ulja. Termiti se obično jedu kada je stoka mršava i plemenski usjevi još nisu razvili ili proizveli hranu, ili ako su zalihe hrane iz prethodne vegetacijske sezone ograničene. [226]

Osim u Africi, termiti se konzumiraju u lokalnim ili plemenskim područjima u Aziji i Sjevernoj i Južnoj Americi. U Australiji, autohtoni Australci svjesni su da su termiti jestivi, ali ih ne konzumiraju čak ni u vrijeme oskudice, postoji nekoliko objašnjenja zašto. [226] [227] Humke termita su glavni izvori potrošnje tla (geofagija) u mnogim zemljama uključujući Keniju, Tanzaniju, Zambiju, Zimbabve i Južnu Afriku. [228] [229] [230] [231] Istraživači su sugerirali da su termiti prikladni kandidati za ljudsku ishranu i svemirsku poljoprivredu, jer su bogati proteinima i mogu se koristiti za pretvaranje nejestivog otpada u konzumne proizvode za ljude. [232]

U poljoprivredi Edit

Termiti mogu biti veliki poljoprivredni štetočini, posebno u istočnoj Africi i sjevernoj Aziji, gdje gubici usjeva mogu biti veliki (3–100% gubitka usjeva u Africi). [233] Protuteža ovome je uvelike poboljšana infiltracija vode u kojoj termitski tuneli u tlu omogućuju dubinsko upijanje kišnice, što pomaže u smanjenju otjecanja i posljedičnoj eroziji tla putem bioturbacije. [234] U Južnoj Americi, kultivisane biljke kao što su eukaliptus, planinska riža i šećerna trska mogu biti ozbiljno oštećene infestacijom termita, s napadima na lišće, korijenje i drvenasto tkivo. Termiti mogu napasti i druge biljke, uključujući manioku, kavu, pamuk, voćke, kukuruz, kikiriki, soju i povrće. [21] Humke mogu poremetiti poljoprivredne aktivnosti, što otežava poljoprivrednicima rukovanje poljoprivrednim mašinama, međutim, uprkos tome što farmeri ne vole humke, često je slučaj da nema neto gubitka proizvodnje. [21] Termiti mogu biti korisni za poljoprivredu, na primjer povećanjem prinosa usjeva i obogaćivanjem tla. Termiti i mravi mogu ponovo kolonizirati neobrađeno zemljište koje sadrži strnište usjeva, koje kolonije koriste za prehranu kada uspostave svoja gnijezda. Prisutnost gnijezda na poljima omogućava da se veće količine kišnice upije u zemlju i povećava količinu dušika u tlu, što je neophodno za rast usjeva. [235]

U nauci i tehnologiji Edit

Utroba termita inspirirala je različite istraživačke napore usmjerene na zamjenu fosilnih goriva čišćim, obnovljivim izvorima energije. [236] Termiti su efikasni bioreaktori, sposobni proizvesti dva litra vodika iz jednog lista papira. [237] Otprilike 200 vrsta mikroba živi u stražnjem crijevu termita, oslobađajući vodonik koji je bio zarobljen u drvetu i biljkama koje probavljaju. [236] [238] Djelovanjem neidentificiranih enzima u crijevima termita, polimeri lignoceluloze se razgrađuju u šećere i pretvaraju u vodik. Bakterije u crijevima pretvaraju šećer i vodik u acetat celuloze, acetatni ester celuloze na koji se termiti oslanjaju na energiju. [236] DNK sekvenciranje mikroba zajednice u zadnjim crijevima termita korišteno je kako bi se omogućilo bolje razumijevanje metaboličkog puta. [236] Genetski inženjering može omogućiti stvaranje vodonika u bioreaktorima iz drvne biomase. [236]

Razvoj autonomnih robota sposobnih da grade složene strukture bez ljudske pomoći inspirisan je složenim humcima koje grade termiti. [239] Ovi roboti rade neovisno i mogu se sami kretati po gusjeničnoj mreži, sposobnoj za penjanje i podizanje cigli. Takvi roboti mogu biti korisni za buduće projekte na Marsu ili za izgradnju nasipa za sprječavanje poplava. [240]

Termiti koriste sofisticirana sredstva za kontrolu temperature svojih humki. Kao što je gore objašnjeno, oblik i orijentacija brežuljaka australskog kompasnog termita stabilizuje njihovu unutrašnju temperaturu tokom dana. Kako se tornjevi zagrijavaju, efekt solarnog dimnjaka (efekt slaganja) stvara podizanje zraka unutar nasipa. [241] Vjetar koji duva preko vrhova tornjeva pojačava cirkulaciju zraka kroz humke, koji također uključuju bočne ventilacijske otvore u njihovoj konstrukciji. Efekat solarnog dimnjaka stoljećima se koristi na Bliskom istoku i Bliskom istoku za pasivno hlađenje, kao i u Evropi od strane Rimljana. [242] Tek relativno nedavno, međutim, tehnike gradnje koje odgovaraju klimi su ugrađene u modernu arhitekturu. Posebno u Africi, efekt slaganja postao je popularno sredstvo za postizanje prirodne ventilacije i pasivnog hlađenja u modernim zgradama. [241]

U kulturi Edit

Eastgate Center je trgovački centar i poslovni blok u centru Hararea u Zimbabveu, čiji je arhitekta, Mick Pearce, koristio pasivno hlađenje inspirirano onim koje koriste lokalni termiti. [243] To je bila prva velika zgrada koja je koristila tehnike hlađenja inspirisane termitima koja je privukla međunarodnu pažnju. Druge takve zgrade uključuju Centar za resurse za učenje na Katoličkom univerzitetu u istočnoj Africi i zgradu Vijeća 2 u Melbourneu, Australija. [241]

Nekoliko zooloških vrtova drži termite zbog poteškoća u njihovom držanju u zatočeništvu i nevoljkosti vlasti da dozvole potencijalne štetočine. Jedan od rijetkih koji to rade, zoološki vrt Basel u Švicarskoj, ima dva uspješna Macrotermes bellicosus populacije - što rezultira događajem vrlo rijetkim u zatočeništvu: masovnim migracijama mladih letećih termita. To se dogodilo u septembru 2008. godine, kada su hiljade muških termita svake noći napuštale humku, umirale i prekrivale podove i jame u kući u kojoj je bila izložena njihova izložba. [244]

Afrička plemena u nekoliko zemalja imaju termite kao toteme, pa je iz tog razloga članovima plemena zabranjeno da jedu reproduktivne alate. [245] Termiti se široko koriste u tradicionalnoj popularnoj medicini, koriste se za liječenje bolesti i drugih stanja kao što su astma, bronhitis, promuklost, gripa, sinusitis, tonzilitis i hripavac. [225] U Nigeriji, Macrotermes nigeriensis koristi se za duhovnu zaštitu i za liječenje rana i bolesnih trudnica. U jugoistočnoj Aziji termiti se koriste u ritualnim praksama. U Maleziji, Singapuru i Tajlandu, gomile termita se obično obožavaju među stanovništvom. [246] Napuštene humke smatraju se strukturama koje su stvorili duhovi, vjerujući da lokalni čuvar prebiva u humci poznatoj pod imenom Keramat i Datok Kong. U urbanim područjima, lokalni stanovnici grade napuštene humke u crveno obojenim svetištima gdje se mole za dobro zdravlje, zaštitu i sreću. [246]


Klasifikacija sindroma voća u tropskim kišnim šumama usmjerena na insekte: međukontinentalno poređenje

Chris Dahl, Prirodno -matematički fakultet, Entomološki institut, Univerzitet u Južnoj Češkoj i Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovska Češka Republika.

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovska, Češka

Škola bioloških nauka, Univerzitet u Readingu, Reading, UK

Odsjek za zoologiju, Univerzitet u Oksfordu, Oksford, UK

Odsjek za zoologiju, Univerzitet u Oxfordu, Oxford, UK

Prirodno -matematički fakultet, Univerzitet Južne Češke, Ceske Budejovice, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovska, Češka

Odsjek za nauke o usjevima i okolišu, Univerzitet Harper Adams, Newport, UK

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Prirodno -matematički fakultet, Univerzitet Južne Češke, Ceske Budejovice, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovska, Češka

Istraživački centar Binatang Nove Gvineje, Madang, Papua Nova Gvineja

Nova Gvineja Binatang istraživački centar, Madang, Papua Nova Gvineja

Istraživački centar Binatang Nove Gvineje, Madang, Papua Nova Gvineja

Laboratorija ForestGEO za člankonožce, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

ForestGEO Laboratorija za artropode, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

ForestGEO Laboratorija za artropode, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

Laboratorija ForestGEO za člankonožce, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

Maestria de Entomologia, Universidad de Panama, Panama City, Panama

Maestria de Entomologia, Universidad de Panama, Panama City, Panama

Centar za nauku o tropskim šumama-Globalna opservatorija Zemlje, Smithsonian Tropical Research Institute, Washington, District of Columbia

ForestGEO Laboratorija za artropode, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

Smithsonian Tropical Research Institute, Panama City, Republika Panama

Muzej Bell i Odsjek za biljnu biologiju, Univerzitet Minnesota, Saint Paul, Minnesota

Prirodno -matematički fakultet, Univerzitet Južne Češke, Ceske Budejovice, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Maestria de Entomologia, Universidad de Panama, Panama City, Panama

Smithsonian Tropical Research Institute, Panama City, Republika Panama

Prirodno -matematički fakultet, Univerzitet Južne Češke, Ceske Budejovice, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovska, Češka

Chris Dahl, Prirodno -matematički fakultet, Entomološki institut, Univerzitet u Južnoj Češkoj i Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovska Češka Republika.

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Škola bioloških nauka, Univerzitet Reading, Reading, UK

Odsjek za zoologiju, Univerzitet u Oksfordu, Oksford, UK

Odsjek za zoologiju, Univerzitet u Oxfordu, Oxford, UK

Prirodno-matematički fakultet Univerziteta Južne Češke, Česke Budejovice, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Odsjek za nauku i zaštitu okoliša, Univerzitet Harper Adams, Newport, UK

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Prirodno -matematički fakultet, Univerzitet Južne Češke, Ceske Budejovice, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovska, Češka

Nova Gvineja Binatang istraživački centar, Madang, Papua Nova Gvineja

Istraživački centar Binatang Nove Gvineje, Madang, Papua Nova Gvineja

Nova Gvineja Binatang istraživački centar, Madang, Papua Nova Gvineja

ForestGEO Laboratorija za artropode, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

ForestGEO Laboratorija za artropode, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

ForestGEO Laboratorija za artropode, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

Laboratorija ForestGEO za člankonožce, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

Maestria de Entomologia, Universidad de Panama, Panama City, Panama

Maestria de Entomologia, Universidad de Panama, Panama City, Panama

Centar za nauku o tropskim šumama-Globalna opservatorija Zemlje, Smithsonian Tropical Research Institute, Washington, District of Columbia

Laboratorija ForestGEO za člankonožce, botanički vrt Khao Chong, Nayoung, Tajland

Smithsonian Tropical Research Institute, Panama City, Republika Panama

Bell muzej i Odsjek za biologiju biljaka, Univerzitet u Minnesoti, Saint Paul, Minnesota

Prirodno-matematički fakultet Univerziteta Južne Češke, Česke Budejovice, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Institut za entomologiju, Biološki centar Češke akademije nauka, Branišovská, Češka Republika

Maestria de Entomologia, Universidad de Panama, Panama City, Panama

Smithsonian Tropical Research Institute, Panama City, Republika Panama

Institucionalno prijavljivanje
Prijavite se u Wiley Online Library

Molimo da se prijavite ako ste prethodno ostvarili pristup sa svojim ličnim nalogom.

Kupite trenutni pristup
  • Pogledajte članak u PDF -u i sve povezane dodatke i brojke u razdoblju od 48 sati.
  • Članak može ne biti odštampan.
  • Članak može ne biti preuzet.
  • Članak može ne biti preraspodijeljena.
  • Neograničeno gledanje članka u PDF-u i svih povezanih dodataka i slika.
  • Članak može ne biti odštampan.
  • Članak može ne biti preuzet.
  • Članak može ne biti preraspodijeljena.
  • Neograničeno gledanje članka/poglavlja u PDF-u i svih povezanih dodataka i slika.
  • Članak/poglavlje se može odštampati.
  • Članak/poglavlje se može preuzeti.
  • Članak/poglavlje može ne biti preraspodijeljena.

Abstract

Predlažemo novu klasifikaciju biljaka kišnih šuma u osam voćnih sindroma, zasnovanu na morfologiji ploda i drugim osobinama bitnim za insekte koji se hrane voćem. Ova se klasifikacija uspoređuje s drugim sistemima zasnovanim na morfologiji biljaka ili osobinama bitnim za raspršivače plodova kičmenjaka. Naši sindromi se temelje na plodovima uzorkovanim iz 1.192 biljnih vrsta na tri parcele Globalne opservatorije šumske Zemlje: Barro Colorado Island (Panama), Khao Chong (Tajland) i Wanang (Papua Nova Gvineja). Tri se grafikona uvelike razlikuju po sastavu voćnog sindroma. Biljne vrste s mesnatim plodovima koji ne popuštaju i sadrže više sjemenki bile su važne na sva tri mjesta. Međutim, u Panami je veliki udio vrsta imao suhe plodove, dok su u Novoj Gvineji i Tajlandu dominirale vrste s mesnatim koštunicama i tankim mezokarpom. Vrste sa suhim krilatim sjemenkama koje se ne razvijaju kao kapsule bile su važne na Tajlandu, što odražava lokalni značaj Dipterocarpaceae. Ove razlike mogu također odrediti razlike među zajednicama insekata plodonošaca. Voćni sindromi i boje bili su filogenetski fleksibilne osobine na proučavanoj skali, jer su samo tri od osam sindroma sjemena i jedna od 10 boja pokazale značajno filogenetsko grupiranje na nivou roda ili porodice. Filogenija biljaka bila je, međutim, najvažniji faktor koji objašnjava razlike u ukupnom sastavu sindroma voća među pojedinačnim biljnim porodicama ili rodovima na tri lokacije istraživanja.

Sažetak na melanezijskom je dostupan uz online materijal.

TOK IGO PAS

Insait long dispela wok painim ili long stadi bilong frut bilong bik-bus. Mipela kamapim wanpela nuipela wei bilong skelim narapela kainkain diwai spises bilong frut igo long eight-pela sindroms bas long makmak bilong frut o narapela traits wei binatang bilong frut i save kaikaim. Dispela wok skelim tu igo wankain long narapela sistem i kam long animol olsem (pisin, kapul, na mumut) kisim frut igo dispersim pikinini diwai. Mipela skelim frut sindromi i kampovi Dugi 1.192 kainkain diwai spises bilong Forest Globalna opservatorija Zemlje dugačke parcele: Barro Colorado Island (Panama), Khao Chong (Tajland) na Wanang (Papua Nova Gvineja). Dispela tri-pela fores plots ino luk wankain na tu frut sindroms stap long dispela hap kantri. Diwai spises kamapim frut igat indehisent frut insait wei planti seds stap em impoten long tri-pela kantri. Tasol long Panama igat planti moa diwai spises kamapim drai fruts. Olsem tasol long kantri, Nova Gvineja na Tajlandu diwai spises igat flesi raun fruts i planti moa. Antap moa, diwa spises kamapim drai frut igat winged-seds ino save gat kapsuls em impoten long Thailand bikos long diwai family Dipterocarpaceae. Dispela wanwan sanis i ken kamapim narapela ol kain group binatang komuniti i save kaikaim fruts. Frut sindroms na kala tu makim phylogeni flexibal traits insait tasol-kain stadi, olsem tasol tri-pela bilong eight-pela, na sindroms, na insait wan-pela long ten-pela kala soim tru signifiken klusta long genus ili famili levols. Long narapela sait, diwai phylogeni, i soim moa impoten sanis antap long frut sindrom komuniti insait long wanwan diwai famili o genera stap dispela tri-pela stadi eria.

Napomena: Izdavač nije odgovoran za sadržaj ili funkcionalnost bilo koje prateće informacije koju su dali autori. Sve upite (osim nedostajućeg sadržaja) treba uputiti odgovarajućem autoru članka.


Smeđa mramorirana smrdljiva buba: Nova prijetnja poljoprivredi na sjeverozapadu Pacifika

Smeđe smrdljive nimfe smrdljive bube (Halyomorpha halys) na „PrimeArk45“ primokanskom plodu kupine u rujnu.

Fotografija: Bernadine C. Strik, © Oregon State University

Odrasla smeđa marmorizirana smrdljiva buba duga je oko 15 m s bojom koja joj omogućuje da se stopi s korom višegodišnjih biljaka. Obratite pažnju na trake na antenama i šaru na stražnjem dijelu trbuha

Michael Bush, WTA State University Extension

Krupni plan donje strane smeđe mramorirane smrdljive bube. Obratite pažnju na glatke "ramena", trakaste antene i smaragdno prekriveni protoraks.

Michael Bush, WTA State University Extension

Smeđa marmorizirana smrdljiva buba (BMSB) (Halyomorpha halys) (Hemiptera: Pentatomidae) jako je štetna invazivna štetočina usjeva koja se hrani širokim rasponom biljaka, ima snažan kapacitet za širenje i povećanje populacije te do nedavno nije imala značajnije prirodne štetočine neprijatelji na sjeverozapadu Pacifika. Smeđa mramorirana smrdljiva buba prvi put je uočena u Sjedinjenim Državama u Allentownu, Pennsylvania, 1996. godine, a sada se nalazi u većini američkih država, južnoj Kanadi i Europi. Otkriven je u Portlandu u Oregonu 2004. godine i u Vancouveru u Washingtonu 2010. Bilo je više unosa štetočina iz Azije na sjeverozapadni dio Pacifika, kao i unošenje BMSB -a nenamjerno dovezenog iz istočne SAD -a u vozilima i teretu. Iz Portlanda, BMSB se proširio na jug i sjever i sada je uspostavljen i uobičajen u svim okruzima u dolini Willamette gdje je došlo do oštećenja brojnih usjeva. Također se proširio sjeverno od Vancouvera i prisutan je u okrugu Lewis. Također je došlo do širenja BMSB -a na istok iz Portlanda duž rijeke Columbia, a populacija je sada uspostavljena u klisuri Columbia, uključujući okrug Hood River u Oregonu i okrug Skamania u Washingtonu, gdje je bilo ekonomskih utjecaja na komercijalni urod kruške. Ostaje nejasno koliko dobro štetočina može preživjeti u priobalnim okruzima, ali bilo je otkrića u okruzima Coos i Lincoln u Oregonu. U Washingtonu, BMSB je dobro uspostavljen u okruzima oko Puget Sounda, uključujući Kitsap, Mason, Thurston, Pierce, King, Snohomish, Island i Whatcom. Istočno od kaskada u slivu Kolumbije, BMSB je osnovan u okruzima Klickitat, Benton, Walla Walla, Yakima, Kittitas i Chelan u Washingtonu, te u okruzima Wasco, Gilliam i Umatilla u Oregonu. Na istočnim padinama Cascades u Oregonu postoje utvrđene populacije u okruzima Jefferson, Deschutes i Klamath. U južnom Oregonu štetočina je zabilježena u okruzima Douglas, Jackson i Josephine.Oštećenja usjeva uslijed BMSB -a prijavljena su iz okruga Douglas i Jackson. U među planinskim dolinama Stenovitih planina bilo je izvještaja o populaciji BMSB -a iz okruga Spokane, Washington, okruga Union i Malheur u Oregonu, te okruga Kootenai i Canyon u Idahu.

U sušnim područjima s ograničenim prirodnim pokrivačem drveća, populacija BMSB -a može biti ograničena na urbana područja u kojima se ukrasno bilje koristi kao izvor hrane. U drugim područjima, posebno zapadno od kaskada, BMSB je široko naturaliziran i može preživjeti na divljim biljnim vrstama domaćinima. Smetani problemi mogu biti ozbiljni bilo gdje gdje je uspostavljena BMSB. Smetani problemi obuhvataju oštećenja na nekomercijalnim usjevima kao što su bašte s voćem i povrćem u dvorištu, nakupljanje na kućama i drugim objektima u jesen i zaraza domova tokom zime. Problemi sa smetnjama posebno su ozbiljni u širem području Portland-Vancouver i obližnjim zajednicama, a pojačano je izvještavanje o problemima u području Eugene. Poljoprivredni problemi BMSB -a u regiji sjeverozapadnog Pacifika (PNW) bili su najočitiji u dolini Willamette, klisuri Columbia, dolini Walla Walla i dolini Rogue. Komercijalni usjevi koji su pretrpjeli štetu od BMSB uključuju lješnjake, jabuke, kruške, borovnice i trešnje. Vinsko grožđe se također može napasti u cijelom utvrđenom području štetočina, ali obično nije podložno šteti. Povrće je osjetljivo na BMSB, ali šteta na komercijalnim povrćarskim kulturama još nije prijavljena u PNW -u.

Opis štetočina i životni ciklus

Odrasli BMSB dugački su približno 17 mm, općenito mrljaste ("marmorirane") smeđe boje na leđima, ali je boja na trbušnom (donjem) trbuhu promjenjiva i može biti siva, žuta, zelena ili crvena. Izrazite bijele trake na inače tamno obojenim antenama ključni su znak za identifikaciju. Također imaju naizmjenične tamne i svijetle trake na leđnom (gornjem) dijelu trbuha koje strše izvan sklopljenih krila i tamne trake na vrhovima opnastih dijelova krila. Mužjaci BMSB su manji od ženki i imaju mali zarez na distalnom kraju (vrhu) abdomena. Smeđe smrznute stjenke smrdi izgledaju najsličnije dvama drugim rodovima smrdljivih stjenica uobičajenim u PNW -u, smeđim smrdljivcima (Euschistus spp.) I grubim smrdljivcima (Brochymena spp.), Ali se mogu razlikovati po antenskim trakama i po tome što imaju glatke. prednji (prednji) rub grudnog koša (rame), dok druge vrste imaju tup antene i/ili hrapave ili bodlje prednje ivice na grudima. Pet nezrelih faza BMSB -a postaju sve veće i više liče na odrasle osobe nakon svakog linjanja. Prvi stupanj je najmanja nezrela pokretna pozornica dužine oko 2,4 mm. Peti stupanj dugačak je približno 12 mm. Nezreli BMSB imaju duboku crvenu boju očiju. Smrdljive bube imaju žlijezde koje emituju oštru aromu koja podsjeća na cilantro kada ih uznemirite ili zgnječite.

Odrasli BMSB prezimljuju u zaštićenim područjima kao što su kuće, gospodarske zgrade i na otvorenom na zaštićenim mjestima. Kad se vrijeme u proljeće zagrije, BMSB napuštaju svoja prezimljujuća mjesta i razilaze se u vegetaciju kako bi se hranili i razmnožavali. Odrasle i nezrele jedinke lako napadaju voćke kao što su jabuka, kruška, breskva i trešnja, posebno kada je prisutno voće, ali će napasti i vinsko grožđe, papriku, grah i sitno voće kao što su borovnice i borovnice. Nanijeli su ekonomsku štetu zrnima lješnjaka (Corylus avellana) u dolini Willamette. Mnoge ukrasne i naturalizirane biljne vrste važne su biljke domaćini, kao što su katalpa (Catalpa speciosa), nebesko drvo (Ailanthus altissima), ženska engleska božikovina (Ilex aquifolium), različiti javori, posebno veliki javor (Acer macrophyllum), jorgovan (Syringa spp.), Dren (Cornus spp.) Jasen (Sorbus aucuparia) i carica (Paulownia tomentosa). BMSB će se hraniti pupoljcima u razvoju, plodovima, deblima stabala tankih kora poput javora i breskve. Brojne vrste povrća su napadnute, a BMSB se hrani kukuruzom, paprom, rajčicom, boranijom i graškom te širokim spektrom drugih povrtarskih biljaka. Jaja se polažu u grozdove u broju od 25-30 jaja po masi jaja (u prosjeku 28), obično su plavo-zelena i pričvršćena su na donju stranu lišća. Jaja se najlakše otkrivaju na domaćinima sa širokim listovima (na primjer, katalpa, paulovnija). Nakon što se jaja izlegu, nezreli BMSB će se otopiti pet puta dok sazrijevaju u odrasle jedinke. U Oregonu se mogu pojaviti dvije generacije po sezoni.

BMSB, kao i druge smrdljive bube koje se hrane biljkama, oštećuje biljke tokom hranjenja. Svi stadijumi nimfa i odrasle jedinke mogu uzrokovati štetu osim nimfi prvog stadija, koje se hrane masom jaja. Smrdljive bube hrane se umetanjem usta (stila) u biljno tkivo, izlučivanjem probavne sline, a zatim izvlačenjem probavljene biljne tekućine. Ekstrakcija biljnih tekućina nakon ubrizgavanja sline rezultira deformiranim dijelovima biljke, gubitkom turgora i povremeno prekidanjem jajnika biljaka (što može uzrokovati prazne ljuske lješnjaka ili prazne površine). Često se primjećuje da BMSB hranjenje voćem i povrćem rezultira jezgrovitim, labavim ćelijskim tkivom koje okružuje mjesto hranjenja (plutasto tkivo). BMSB koji se hrani jabukama i kruškama blizu berbe možda neće lako pokazati očitu štetu. Međutim, oštećenja se pogoršavaju tijekom skladištenja pa naizgled neoštećeni plod izlazi iz skladišta pun smeđih mrlja. Oštećenja na voću i orašastim plodovima možda neće biti vidljiva bez odsecanja kožice voća ili ljuštenja orašastih plodova. Oštećenje BMSB-a ponekad može biti teško razlikovati od fizioloških problema voća ili nedostataka nutrijenata kao što su mrlja od plute i gorka koštica ako se primijeti da je oštećenje od plute od BMSB-a obično locirano samo unutar 1 cm od površine ploda, dok gore spomenuti poremećaji općenito imaju plutasto tkivo. po celom plodu. Pogledajte https://catalog.extension.oregonstate.edu/em9054 za štampani vodič za identifikaciju BMSB -a sa slikama oštećenja.

Tokom ljetnih i jesenjih mjeseci, BMSB se može uzorkovati vizualnim posmatranjem odraslih jedinki, nimfi i masa jaja na usjevima ili koristiti posude za premlaćivanje ili mreže za čišćenje kako bi ih prikupili s biljaka. Vizuelna zapažanja na vrijeme ili druge metrike napora - poput broja zamaha ili otkucaja - mogu pomoći u standardizaciji uzoraka. Obično se šanse za uspješno uzorkovanje BMSB -a na biljkama domaćinima smanjuju za vrijeme vrućeg vremena kada insekti postanu vrlo aktivni. Feromonske zamke su komercijalno dostupne i mogu se koristiti za praćenje, ali su marginalno efikasne u ranoj sezoni i mnoga hvatanja BMSB -a na zamkama možda neće korelirati dobro s oštećenjem usjeva. Međutim, posebno početkom sezone, bilo kakvo hvatanje BMSB -a na zamkama blizu usjeva razlog je za zabrinutost. Zamke najbolje funkcioniraju u kasnim ljetnim i jesenskim mjesecima u područjima gdje je BMSB prisutan u većem broju i osjetljiviji na agregacijski feromon. Zamke ili varalice s feromonima ne smiju se stavljati u usjev jer nakupljanje BMSB -a oko zamke može uzrokovati veću štetu nego što bi se prirodno dogodilo.

Postoje ograničeni utvrđeni pragovi za tretiranje BMSB -a, ali s obzirom na ozbiljnost oštećenja koja se javljaju kada su populacije primjetne, uzgajivači spremno prskaju insekticide. Trenutni programi insekticida temelje se na piretroidnim, karbamatnim, organofosfatnim i neonikotinoidnim insekticidima. Svi ovi insekticidi ometaju različite prirodne neprijatelje i imaju potencijal da izazovu sekundarne epidemije štetočina. Vrtlari i uzgajivači s malim parcelama možda će moći isključiti BMSB s finom mrežom, ali ovaj pristup nije izvediv za veća gospodarstva. Naizmjenični tretmani reda ili oboda mogu dati kontrolu, a da ne budu previše ometajući. Vegetacija duž granica farmi može pružiti utočište BMSB -u i možda će se morati upravljati njome kako bi se smanjio pritisak na usjev. Tretiranje biljaka filmom od čestica alternativa je insekticidima širokog spektra za odvraćanje od BMSB-a, a kaolinska glina je dostupna kao alat za kućnu i komercijalnu upotrebu (“Surround” i “Surround at Home”).

Biološka kontrola BMSB započeta je adventivnim dolaskom samurajske ose (Trissolcus japonicus) u PNW. Ova parazitoidna osa napada i parazitizira na BMSB jajima i ima stopu parazitizma od približno 60-70% mase jaja BMSB u svom rodnom području u Kini. Divlje populacije osa prvi put su zabilježene u Vancouver WA 2015., u Portland OR 2016., te u Beaverton OR i Walla Walla WA 2017. Od 2016. samurajske ose puštene su u urbanim područjima i obodima voćnjaka u klisuri Columbia i u dolinama Willamette, Rogue i Walla Walla. Od 2020. godine ose su pronađene dvije ili više uzastopnih godina na 23 lokacije. Većina ovih lokacija nalazi se u gradskom području Portlanda, a druge lokacije uključuju Monmouth, dolinu Walla Walla (strana OR i WA), Dalles, Hermiston, Hood River, Mulino, Eugene, Ashland i Talent. Čini se da su urbana ili obalna područja idealna staništa za nastanjivanje samurajskih osa. Kako se trenutni raspon samurajske ose nastavlja širiti i uz pomoć i bez pomoći, očekuje se da će samurajska osa lokalno smanjiti populaciju BMSB -a. Nekoliko sjeveroistočnih i srednjeatlantskih država također ima populaciju divljih samurajskih osa. Odrasle jedinke su 1,5 mm, crne boje, preferiraju zasjenjene površine i uočene su na masi jaja BMSB položenih na ukrasno drveće, uključujući javor, glog (Crataegus spp.) I bokvice, kao i drveće katalpe i lješnjaka. Iako je zbog male veličine ose teško otkriti, nekoliko znakova ukazuje na prisutnost samurajske ose ili drugih parazitoida. Ose se mogu prepoznati po njihovom "čuvarskom ponašanju" - hodanju i polaganju jaja u masama jaja BMSB. Parazitizirane mase jaja će postati tamno crne boje 3-5 dana nakon napada. Nakon pojave parazitoida, jaja imaju neravne kružne rupe. Za više detalja o prepoznavanju parazitiranih masa jaja, pogledajte EM 9164 (link ispod). Generalistički grabežljivci artropoda također se mogu hraniti BMSB jajnim masama i nimfama. Predatorska osa, Astata, široko je primijećena u dolini Willamette. Ženka će ubosti i odnijeti nimfe kasnog stadija iz biljaka domaćina u gnijezdo u tlu gdje koristi mrtvi BMSB da hrani svoje potomstvo. Gnezda se ređe posmatraju nego odrasli.

Smeđe smrdljive bube prezimit će u kućama, ponekad u izvanrednom broju. Ovo može biti dobra prilika da se smanji lokalno stanovništvo koje će se sljedećeg proljeća raspršiti na obližnje usjeve. Od kraja avgusta do novembra, BMSB je agregatirao sa strana kuća i zgrada. Zatim se probijaju u zgrade kroz pukotine i druge otvore. Mogu biti u polu uspavanom stanju tijekom većeg dijela zime, ali topli periodi uzrokuju njihovo kretanje i postaju uočljiviji. Često se pojavljuju u unutrašnjosti kuće nakon što probiju put iz nedovršenih prostora u koje se ulazi izvana. Najbolji način da ih spriječite da uđu u domove je da zapečatite sve otvore brtvilom ili drugim materijalom kako biste ih isključili. Jednom u kući, usisavanjem je najbolji način za hvatanje i uklanjanje BMSB -a. Kruto produžno crijevo za usisavač može biti učinkovit način uklanjanja BMSB-a sa streha i zidova kuća. Gnječenje ih može uzrokovati da oslobode svoju obrambenu aromu, koja je neugodna i potraje neko vrijeme. Usisavanje BMSB-a može trajno ostaviti miris na mašinu.


Maggot Phase

Želite li pisati za nas? Pa, tražimo dobre pisce koji žele širiti vijest. Kontaktirajte nas i razgovaraćemo.

Uobičajene kućne muhe mame smeće, ostaci hrane, životinjska balega, gnoj i vlažni truli materijal. Polažu svoja jaja u takvim trulim materijalima, u grozdovima od stotine. Jaja se izlegu po toplom vremenu u narednih 8 – 20 sati. Čim se izlegu, počinju se hraniti materijalom na koji su položeni. Ono što je zanimljivo je činjenica da ove vrste prolaze kroz zanimljiv životni ciklus - faza crvotočina je jedna od uključenih faza.

Larve prve instalacije

Izležene larve izgledaju kremasto bijele boje duljine 2 – 3 mm. Ove ličinke prvog stadija proždrljive su hraniteljice i hrane se okolnim namirnicama.

Larve drugog stupnja

Kad ličinke dostignu veličinu od 10 mm, ulaze u drugu fazu larve. Ličinke se nastavljaju hraniti u ovoj fazi i prvi put se linjaju ili skidaju kožu.

Larve trećeg stupnja

Kako se larve nastavljaju hraniti, one rastu i dostižu visinu između 15 – 20 mm. Boja im se kreće od kremaste do svijetlosmeđe ili crvenkaste. U ovoj fazi se ponovo linjaju.

Ova tri stadijuma stadija čine glavni stadij hranjenja muhe. Crvi su proždrljivi hranitelji i mogu se hraniti neprekidno 24 sata bez prestanka. Njihov kapacitet hranjenja čini osnovu terapije crvuljkama. Nakon faze hranjenja, zrela larva je spremna za pupiranje i seli se u sušnija područja. Oko sebe formira crvenkasto-smeđi omotač, a zatim se kukulji.


Grapholita molesta (Orijentalni voćni moljac) - Izvještaj o stanju

Porijeklom iz Kine i Korejskog poluotoka, gdje je i stablo breskve, orijentalni voćni moljac se proširio na mnoga umjerena voćarska područja svijeta tokom prvih trideset godina ovog stoljeća. Način širenja između zemalja je gotovo sigurno bio kao čahure na neaktivnom rasadniku voćaka, ali se širenje unutar svake zemlje dogodilo i sa zaraženim plodovima. Ovaj insekt je prvi put prijavljen u SAD -u 1916. godine i brzo se proširio po toj zemlji. Prvi put je prijavljen u Ontariju 1925. Danas je jedino područje komercijalnog uzgoja breskvi u Sjevernoj Americi koje je bez štetočina provincija Britanska Kolumbija. Mala populacija je otkrivena 1957. godine i iskorijenjena uz velike troškove. Godišnja istraživanja od 1957. godine su bila negativna na ovu štetočinu.


Odrasli stadij (= odrasli + krilati):
Ženke u L10, mužjaci u L9
Količina varijacija mitarenja (posebno pri abnormalnim temperaturama ili ozljedama)

Polno zrelo nakon mitarenja odrasle osobe:
Mužjaci

Trajanje kopulacije:

Oothecae (kutije za jaja)
veličina:

4 - 5 cm
Oblik: ovalni/kvadratni
Boja: svijetlo smeđa
Mjesto ovipozicije: preferira se na debelim granama ili kori
Prvi zub nakon linjanja odraslih:

14 - 20 dana
Količina: do 6 oothecae

Inkubacija i izleganje
Trajanje:

5-8 sedmica
Temperature poput životinja (vidi gore), rel. vlažnost preko 50% (uz dobru ventilaciju)
Količina nimfa: do 100 (prosječno 50)
Sveže izlegla veličina (L1):

Sve date informacije samo za orijentaciju. Činjenice uvijek ovise o temperaturi i dostupnosti hrane itd.!

Da biste zadržali bogomoljku Velikog đavolskog cvijeta, morate obratiti pažnju na nekoliko stvari. Minimalna temperatura od 28 ° C ne smije se podrezivati ​​duže vrijeme, u protivnom rast naraste na nulu i životinje polako umiru. I po hrani su prilično posebni. Treba hraniti samo letećom hranom, poput moljaca i muha. Cvrčci i skakavci su loši za njih i hvataju se samo kad su gladni.

S obzirom da su životinje relativno velike, terarij ne smije biti preusko postavljen, kako bi za mitarenje dvostruka dužina tijela prema dolje bila slobodna. Ipak, zidovi i strop terarija trebaju biti obloženi granama ili plutom kako bi se mogli čvrsto držati. Pripadaju Empusidae, kod kojih nedostaju adhezivni organi na tarsama (stopalima) pa se ne mogu držati na glatkim površinama (poput stakla). Metalne gaze nisu prikladne jer mogu otkinuti tarze. Bolje odgovara pamučna ili plastična gaza.

U svim fazama larve životinje su smeđe i tek u odrasloj dobi razvijaju svoje tirkizno-bijelo-ljubičasto-zelene boje. Tako su dobro su kamuflirane kao larve u svom prirodnom području u sušnoj fazi. Samo u kišnom razdoblju odrastaju (mitare) odrasloj životinji.


Biology

Ženke iz A. laricis (fundatrix) prezimljavaju u osnovi pupoljaka smreke. U proljeće vreće pupaju, a zatim polažu jaja. Ženke se prekrivaju dugim bijelim voštanim nitima ("vunene"). Ženka polaže cca. 100-180 jaja. Tek izlegle larve hrane se pupoljcima. Njihovo hranjenje uzrokuje razvoj žuči u obliku konusa u širini 1 cm. Zatim larve ulaze u žuč. Žuči su uvijek na vrhu izdanaka tekuće godine. U završnoj razvojnoj fazi žuči su dugačke 1,5-3,0 cm. Nakon što se razvoj završi u junu ili julu, žuči se suše i komore se otvaraju. Ličinke napuštaju komore i nakon posljednjeg linjanja postaju krilate ženke. Prelaze na stabla ariša, gdje se partenogenetski razmnožavaju polažući jaja na iglice. Izlegle larve (eksulanti) hrane se iglicama ariša do kasne jeseni. Prezimljavaju u pukotinama kore ili na izdancima. U proljeće nakon kratkog hranjenja postaju ženke bez krila. Ženke polažu 100-150 jaja na iglice. Izlegle larve hrane se (vreća) iglicama u njihovom srednjem dijelu. Na mjestu hranjenja pojavljuje se sekrecija bijelog voska. Oštećene iglice postaju žute i koljena. Dio larvi razvija se u crnokrile lisne uši (sexupara) koje se sele u smreku gdje daju biseksualnu generaciju (sexulantes). Parne ženke polnih ženki polažu pojedinačna jaja ispod ljuske kore izdanaka. Mladi fondatrix izlazi iz jajašca i prezimljuje. Drugi dio ličinki ostaje na arišu i razvija se u ženke bez krila koje partenogenetski proizvode 2-3 generacije lisnih uši (exulantes latentes). Biologija S. abietis i A. laricies je slična. Međutim, ženke S. abietis bez krila, za razliku od A. laricies, razvijaju se iz neoplođenih jaja. Osim toga, krilate ženke ne prelaze sa smreke na ariš, već ostaju na smreki, gdje izazivaju nove žuči u podnožju izdanaka. Larve koje se hrane unutar žuči izazivaju njeno povećanje do 3 cm u prečniku.


SOLITAR BEES

Kao što je navedeno na početku ovog odjeljka, oko 95% pčela je usamljeno po navici. Ženka sama priprema svoje gnijezdo, opskrbljuje ćelije svog gnijezda nektarom i polenom, ovipozitima, ali ne pokazuje daljnje zanimanje za dobrobit svog potomstva i preživljava samo jednu sezonu. Pčele samotnjake prilično su bliske sfekoidnim osama i imaju slične navike gniježđenja, osim što opskrbljuju svoje ćelije peludom i medom umjesto mesa. Za razliku od medonosnih pčela i bumbara, pčele samotnjake nemaju korpe polena na stražnjim tibijama. Polen se prenosi na polenovim četkicama na nogama ili trbuhu (Eckert i Shaw, 1960).

Broj usamljenih vrsta pčela posebno je velik u toplim, sušnim ili polusušnim pustinjama svijeta, kao što je to na jugozapadu Sjedinjenih Država. Ovdje postoje vrste koje lete u proljeće i dobivaju nektar i pelud iz zeljastih mezofita (biljaka koje postoje u srednjim uslovima vlage) koje rastu i cvjetaju u kratkom periodu kada je pustinja relativno vlažna.Druge vrste zavise od kserofita (biljke strukturno prilagođene suši) koje cvjetaju ne samo u proljeće, već i kasnije u toku godine. Čak i čitavi rodovi imaju tendenciju da spadaju u jednu ili drugu od ovih kategorija. Obilna usamljena pčelinja fauna može se naći i u planinskim područjima sa umjerenim padavinama, raznolikim biljnim svijetom i dobro dreniranim tlima pogodnim za gniježđenje. Poljoprivreda može biti korisna za domaće vrste pčela koje su unaprijed prilagođene da koriste svoje kultivirane cvjetove, kao što su tikvice i lucerna, ali mnoge poljoprivredne prakse su smanjile raspon nekih autohtonih vrsta uništavajući njihova mjesta gniježđenja, jer je većina njih prizemna. gnijezda (Linsley, 1958).

Neke vrste pojedinačnih pčela važni su oprašivači, barem određenih usjeva. Imaju ubode, a ponekad i ubode, ali reakcija na ubode većine vrsta je blaga u usporedbi s uobičajenom na ubode društvenih pčela, osim u rijetkim slučajevima specifičnih alergija. Jedan izuzetak je izuzetno bolan ubod određenih pčela samica iz roda Eulaema, koje su veličine bumbara, ali se ne pojavljuju u Sjedinjenim Državama (Stephen et al., 1969).

Porodica Megachilidae

Ova porodica uključuje pčele rezače listova (Megachile), mason pčele (Osmia) i njihovih saveznika. Srednje su veličine i obično su crne, smeđe ili metalik zelene ili plave boje. Neparazitske ženke megahilida mogu se prepoznati po njihovim dlačicama koje sakupljaju polen (scopae) koje se nalaze samo na ventralnoj površini trbuha (Hurd i Michener, 1955). Kod drugih pčela koje sakupljaju pelud takve su dlake uglavnom na stražnjim nogama ili, kod nekoliko vrsta, i na nogama i na trbušnoj površini trbuha.

Većina vrsta pčela lišćara u Sjevernoj Americi je otprilike veličine pčele medonosne. Za izgradnju gnijezda, neke ženke izrezuju tunele u trulom ili punom drvetu ili u zemlji, ali većina koristi šuplje stabljike biljke i obloži dno i stranice gnijezda kružnim ili duguljastim komadima lišća koje su uredno isjekle. i sa geometrijskom preciznošću (slika 261). Ženka zatim stavlja gnijezdo pastu polena i meda i polaže jaje. Ovo je prva od onoga što je obično niz ćelija koje su odvojene lisnatim diskovima (slike 261 i 262). Ženka uobičajene vrste u južnoj Kaliforniji, Megachile davidsoni Cockerell i njen rad prikazani su na slici 261.

Kružni listovi diskova koje je ova usamljena pčela izrezala od biljaka bili su uredno spakovani u cijev da bi formirali niz ćelija. Zaobljena baza svake ćelije umetnuta je u konkavnost ćelije ispod.

Pčele zidari (Osmia) su srednje velike, robusne pčele i ujednačeno tamne, metalne (rijetko crne) boje. Ženke grade svoja gnijezda od pijeska, gline ili zemlje, vezana ljepljivom tvari, u bilo kojoj dostupnoj šupljini, kao što su "stare školjke puževa, stare žuči, ključaonice na vratima, otvori u drvu, stabljikama ili malteru, ili ispod kamenja "(Matheson, 1951). Neke vrste grade svoja gnijezda na površinama, kao na zidu ili stijeni, grade ćeliju (slika 262, C) u koju se ovipozitiraju i prekrivaju ćeliju mješavinom gline i sline. Osim što listove zamjenjuju glinom, navike masonskih pčela slične su navikama pčela sekača.

Porodica Colletidae

Ovo je porodica drevnog porijekla, iz koje su mogle biti izvedene sve ostale pčele. Colletes spp. su pčele umjerene veličine, s potpuno crnom kožom i obično sa dobro definiranim vlasima. Oni su gnjezdari koji tvore prozirne, celofane široke ćelije (slika 263, E), za koje je Torchio (1965.) vjerovao da se mogu prikladno nazvati "čahure". Nastaju od prozirnog, filamentoznog, želatinoznog materijala koji luče Malpigijevi tubuli i izlučuju se kroz anus. Vrste of Hylaeus toliko se razlikuju od ostalih sjevernoameričkih pčela da ih je lako razlikovati. Tijelo je mlazno crno i gotovo golo, ali ima svijetložute mrlje u gotovo svim vrstama. Lice je trokutasto, s dugim krilatom (Stephen et al., 1969.).

Porodica Halictidae

Haliktide se nazivaju "pčele rudari". To su male do srednje veličine pčele, uglavnom crne, ali neke imaju metalno plavu, zelenu, ledenu ili presvučenu šarom. Neki su uglavnom ili djelomično crveni ili žuti. Neke su zajedničke, jer nekoliko pčela zajedno radi na iskopavanju podzemnog tunela (slika 263, A, E, H). Međutim, svaka ženka tada kopa kratak bočni tunel, u koji unosi polen i nektar prije odlaganja jaja. Često se mnoge pčele gnijezde jedna uz drugu i koriste zajednički prolaz prema van. Gnijezda se često prave u obalama duž uvala ili jaruga. Druge vrste su polusocijalne ili primitivno društvene.

alkalna pčela, Nomia melanderi Cockerell je najvažniji oprašivač lucerke na sjeverozapadu Pacifika, gdje se može razlikovati od svih drugih pčela po šarenici, žutim, prekrivenim trakama prisutnim na trbušnim trgitima oba spola (Stephen et al., 1969). Batra (1970) je istraživao ponašanje alkalnih pčela u izgradnji rupa i ćelija, opskrbe, ovipozicije i razvoja larvi posmatrajući 23 gnijezda u 3 staklene komore. Ženke su, počevši od 15 do 18 sati, do ponoći iskopale svoje vertikalne glavne jame, duge 30 do 40 cm, a do jutra bočne. Jame smo otprilike dvostruko duže nego što bi bile u tvrđim tlima prirodnog okruženja. Bočne rupe završavale su u ćelijama koje su nastale tokom druge ili narednih noći u nepravilnim intervalima. Bili su obloženi vodootpornim oralnim sekretom. Ćelije su nabavljene, obično sljedećeg jutra, sa kuglicama polena koje sadrže 8 do 10 opterećenja peludi, pri čemu su prve 3 ili 4 razine pomiješane s nektarom. Pčela je zatim položila jaje na kuglicu polena i zatvorila otvor ćelije zemljom. Jaja su se izlegla za 3 ili 4 dana, larva je polenovo kuglicu potrošila u roku od 5 do 7 dana, a prepupa se formirala za 1 I do 13 dana, u poređenju sa 10 do 12 dana na polju.

Znojne pčele (Halictus) su mali insekti koji su ponekad dosadni jer ih privlači znoj pri pokušaju dobivanja vlage. Povremeno se može pojaviti blagi ubod ako se pokušaju ukloniti. Još se češće sreću male pčele koje pripadaju rodu Dialictus.

Porodica Andrenidae

Andrenide se ponekad nazivaju "rudarske" ili "burrower" pčele. Uvijek su pomalo spljoštene dorzoventralno i imaju ovalni, a ne paralelni trbuh (Stephen et al., 1969). To su male pčele, uglavnom metalik crne, ali neke su crvenkaste ili smećkaste, a sve imaju gustu dlaku na glavi i grudnom košu. Ženke grade vlastite jame i ćelije u zemlji (slika 263, B, C, D) i opskrbljuju ih nektarom i polenom. Oba pola prezimljavaju u gnijezdima i pojavljuju se u proljeće.

Porodica Nomadidae (pčele kukavice)

Pčele kukavice su male (duge 10 do 14 mm), potpuno ili djelomično crne ili crvenkaste, ili svijetle, metalik plave ili zelene, označene žutom bojom. Oni podsjećaju na ose po osi sličnoj boji i rijetkom dlačici. Većina vrsta nosi trbuh u visokom ili zakrivljenom položaju, krila drži nisko i naginje lice prema gore, iako se ove karakteristike ne mogu uvijek vidjeti na primjercima s pribadačem (Stephen et al., 1969).

Pčele kukavice su inkvilini u gnijezdima drugih pčela, često gnijezda andrenida. U proljeće ženke polažu jaja u opskrbljena gnijezda svojih domaćina. Vrebaju se oko gnijezda domaćina i uvlače se dok je ona vani tražeći polen i nektar. Ličinka pčele kukavice se prva izleže, hrani se brže od domaćina i može uzrokovati gladovanje, ali ponekad ima dovoljno hrane za oboje. Larve inq.uiline mogu konzumirati jaja domaćina ili njegove larve.

Pčele kukavice smatraju se štetnim jer mogu uništiti oprašujuće vrste pčela.

Porodica Anthophoridae

Anthoforidi čine veliku porodicu pčela koje su srednje veličine između medonosnih pčela i bumbara, često crne, žućkastosmeđe ili sive, s debelim hrpom. Gnijezde se u jazbinama u zemlji, u bankama ili. u slučaju pčela stolara, u galerijama izrađenim od drvenog drveta, opskrbljujući njihove ćelije nektarom i peludom. Ćelije su obložene tankim voskom ili lakom.

Carpenter Bees. Ranije se smatralo da su iz porodice Apidae, a pčele stolari se danas smatraju podporodicom Anthophoridae (Hurd i Moure, 1963.). O ovim pčelama se detaljnije govori u poglavlju 5, jer je njihova uloga štetočina, iako prilično ograničena, u vezi sa izgradnjom gnijezda u drvenim konstrukcijama. Zaslužuju ih kratko spomenuti na ovom mjestu prvenstveno zato što ih je tako lako zamijeniti sa bumbarima, jer imaju veliki, robustan izgled potonjeg. Međutim, osim mužjaka određene vrste, oni općenito nemaju žute oznake na inače crnim tijelima koja su toliko karakteristična za bumbare.

Pčele stolarice nemaju peludne korpe medonosnih pčela, ali stražnje potkoljenice i basitarsi prekrivene su gustom masom dugih, jednostavnih ili razgranatih dlaka sličnih onima drugih Anthophoridae. Za neke pčele stolare se kaže da su efikasni oprašivači lucerke (Bohart, 1958). Ženke imaju ubode, ali ih neće koristiti, čak ni oko gnijezda, osim ako se njima ne rukuje ili se slučajno sudari s osobom.

Stinger iz Hymenoptera

Kod nekih bodljastih Hymenoptera, cjevasti ovipozitor izgubio je svoju prvobitnu funkciju i postao aparat za ubod, 'ili žalac." Ovo se u većini entomološke literature naziva "ubodom", ali se čini logičnim koristiti izraz za ubod. aparat koji se razlikuje od glagola ili izraza koji se koristi za efekat proizveden. Žalac se nalazi na vrhu abdomena i povlači se u tijelo kada se ne koristi. Može se koristiti za identifikaciju ženki, za muškarce Ubod se sastoji od 3 dijela aparata za probijanje, bočne ploče i privjesaka, i otrovne vrećice i žlijezda, koje sadrže mehanizam tipa "potkožne štrcaljke".

Postoje Hymenoptera koje grizu i druge koje ubadaju. Među bodljastim ili šiljastim Hymenoptera, postoje oni koji ubodu da paraliziraju svoj insekt ili drugi plijen kako bi se lako prenijeli u gnijezdo i ne bi se "pokvarili" dok larva proždire nevitalne dijelove. Druge vrste bodu svoj plijen kako bi ga ubile, a njihov aparat za ubod je složeniji. Kombinacija kiselih i alkalnih tekućina, svaka iz posebne žlijezde, tvori smrtonosni otrov.

Kod medonosne pčele žalac se nalazi u komori na kraju trbuha, a viri samo sužena, oštrica (slika 264, A). Drška se sastoji od 3 dijela, jedan gore nazvan stajlet i dva ispod, lancete. Lancete su čvrsto pričvršćene, ali mogu slobodno kliziti naprijed -natrag. Stajlet i lancete čine kanal, otrovni kanal, koji vodi od lukovice do vrha osovine. Svaka lanceta ima niz od 9 ili 10 zakrivljenih bodljikava. Na D i E na slici, ubod je prikazan u položajima mirovanja i protrakcije, respektivno. Da bi ubacila ubod u žrtvu, pčela radilica savija trbuh prema dolje i iznenadnim udarcem ubacuje vrh svoje ispušne osovine. Lancete se naizmjenično zabijaju sve dublje i dublje u meso, što je omogućeno zaobljenim vrhovima (bodljikavama) duž njihovih strana, koji ih sprečavaju da skliznu nazad (Snodgrass, 1949, 1956). Medonosna pčela može povući žalac iz insekta, ali u ljudskoj koži lancete postaju tako čvrsto usidrene svojim bodljama da se ne mogu izvući (slika 264, B). Pčela pobjegne, ali cijeli aparat za ubod ostaje u koži, kao što je prikazano na slici 254, i ozlijeđena pčela ubrzo umire. Refleksija aparata za ubod tjera lancete sve dublje u meso, a otrov se i dalje tjera iz vrećice.

Kao što je prikazano na slici 264, F, kiseline iz žlijezde označene PsnGId i alkalni dio iz žlijezde označen BGld. Mješavina kiselih i alkalnih tekućina snažan je otrov koji se koristi u borbi protiv matica ili obrani košnice od strane radnika. Sličan otrovni aparat omogućava grabežljivim Hymenopterama da ubiju svoj plijen. Kraljica ima duži ubod od radnika. Njene otrovne žlijezde su dobro razvijene, a vreća s otrovom je vrlo velika, ali lancete imaju sve manje i manje bodljikava. Kraljica rijetko koristi ubod, čak i pod najvećom provokacijom, osim za napad na suparničke kraljice.

Prije nego što pčela može ubosti, mora se čvrsto uhvatiti kandžama. Iskusna osoba to često može osjetiti i može očetkati pčelu prije nego što joj ubod prodre u kožu. Ako je već ubačen, treba ga brzo sastrugati noktom ili nožem. Ne treba pokušavati da ga pokupite prstima, jer će to dovesti do stiskanja vrećice s otrovom, što će uzrokovati ubrizgavanje otrova u ranu. Ako dođe do svrbeža i otekline, ne treba trljati zahvaćeno područje jer će to uzrokovati samo pojačanu bol i oticanje. Preporučuje se nanošenje hladnih krpa ili ledenih obloga (navedeno dalje).

Ubod pčele ne ostaje u mesu kičmenjaka, kao ni u pčela. Ženka bumbara može više puta i efikasno koristiti svoj žalac. Možda je agresivna u odbrani gnijezda, ali većina vrsta ubrzo prestaje da napada. Daleko od gnijezda ženka je tolerantna i plaha. Samo je jednu žrtvu u 120 slučajeva uboda Hymenoptera proučavao Mueller (1959b) ubola bumbara. Napadi bumbara najvjerojatnije će se dogoditi ako osoba nehotice zgazi gnijezdo. Vrsta podroda Fervidobombus, kao i vrste Bombus crotchii, za koje se kaže da su uporniji u svojim napadima od ostalih kalifornijskih bumbara.

Dva dana nakon što je dva puta uboden Bombus sonorus, autor je ponovo uboden 6 puta na izložena područja na ruci i nozi dok je pokušavao pronaći gnijezdo, koristeći pčelinje odijelo za zaštitu. U roku od pola sata oko svake tamnocrvene mrlje razvilo se otečeno, crveno područje promjera 4 do 5 cm koje je ukazivalo na mjesto ulaska uboda. Do večeri, natečena područja su postala vrlo osjetljiva na pritisak, a umor i gubitak apetita su izgleda bili povezani s otrovom. Do jutra su se crvena područja proširila još dalje, ali su otok i osjetljivost na pritisak uveliko splasnuli. Mišići ramena ruke koja je bila dva puta ubodena u predjelu podlaktice bila su blago bolna pri naprezanju. Kolega, koji je prvi put uboden u skočni zglob, prijavio je povećanje otoka u periodu od 2 dana, njegov gležanj je konačno postao jako natečen i jako svrbeo. Dvije sedmice ranije, autora je desetak puta ubola žuta jakna (Vespula pensylvanica i V. atropilosa) tokom perioda od 5 dana, pateći samo od manjih reakcija nakon oštre početne boli. Kolega koji je upravo spomenut također je primio više uboda žutih jakni i stršljena u prethodnim mjesecima, ali su njihovi efekti bili relativno jaki u odnosu na ubod Bombus sonorus.

Hymenopterism

Budući da su ose i pčele odgovorne za oko 75% smrtnih slučajeva koji se svake godine događaju u Sjedinjenim Državama od otrova artropoda, možda bi bilo prikladno na ovom mjestu citirati Flunoovu (1961.) klasifikaciju 3 vrste reakcija različite težine rezultat uboda ovih insekata. Oni su nazvani "hymenopterism" iz reda Hymenoptera, kojem pripadaju mravi, ose i pčele.

Hymenopterism vulgaris. U većini slučajeva, efekti uboda ose su bolni, ali nisu ozbiljni ili smrtonosni, osim kada vozač vozila izgubi kontrolu u iznenadnoj panici. Stvarni bol koji se osjeća ovisi o pojedinoj žrtvi i o rodu ili vrsti ose, ali općenito se na mjestu rane osjeća intenzivna, trenutna bol. Gotovo uvijek se javlja i lokalizirano crvenilo i oticanje. Ovisno o zahvaćenom mjestu, može doći do smetnji u normalnoj funkciji, na primjer, ubod u zglob prsta često rezultira ukočenošću, što posljedično dovodi do smanjenja kretanja. Bol, oteklina i ukočenost mogu trajati samo nekoliko minuta ili 1 ili više dana.

Internome himenopterizma. U ovom proizvoljno klasifikovanom tipu reakcije, otok uključuje znatno tkivo izvan stvarnog mjesta uboda, na primjer, cijelu ruku ili nogu. Ova međureakcija može trajati nekoliko dana, ali nije nužno smrtonosna. Međutim, u ovu kategoriju treba svrstati slučajeve u kojima je mjesto uboda jezik, vrat ili grlo, s povremenim zahvaćanjem glotisa i posljedičnim oštećenjem gutanja i disanja.

Hymenopterism ultima. Ovo je smrtonosna ili skoro smrtonosna reakcija, koju liječnik brzo dijagnosticira kao anafilaktički šok. Općenito, pacijent dolazi u šok unutar 10 do 20 minuta nakon što je primio ubod. Koprivnjača može biti prisutna, disanje je plitko, puls i otkucaji srca se gotovo ne mogu otkriti. Općenito dolazi do obilnog znojenja, pa pacijent postaje bez svijesti i očito mu je potrebna medicinska pomoć.

Od tri vrste himenopterizma, tip "vulgaris" rijetko traži od žrtve da se obrati liječniku, a zatim samo radi ublažavanja boli. Možda reagira samo na dio otrova. Žrtva s "intermedijalnim" tipom može reagirati na više komponenti otrova (enzimski materijali, proteini i proteinski materijali slični, histamin, 1 ili više sastojaka koji se šire, a moguće i druga jedinjenja). Mnoge osobe sa reakcijama intermedijalnog tipa ne konsultuju se sa lekarom, ali bi trebalo, jer je indikovana njihova osetljivost. Negdje u budućnosti, a možda i sa sljedećim ubodom, takva osoba će vjerovatno pokazati ultima himenopterizma.

Najmanje 8 frakcija izolirano je iz pčelinjeg otrova. Sadrži histamin, ali se to ne smatra glavnom farmakološkom komponentom. Dva razlomka, F1i F2 su osnovne proteinske komponente, sa vjerovatnim molekularnim težinama od 35.000 i 44.000, respektivno. Melittin (F.1) uzrokuje većinu lokalne i opće toksičnosti, iako je ukupni učinak rezultat kombinovanog djelovanja svih komponenti otrova (Marshall, 1957).Melittin sadrži 13 aminokiselina, od kojih nijedna ne sadrži sumpor. F2 je sporije migrirajući razlomak od F1 ali nadopunjuje učinke potonjeg, uglavnom putem 2 enzimske komponente. Habermann (1972) je naveo histamin i dopamin kao biogene amine sadržane u pčelinjem otrovu, a ista jedinjenja plus serotonin u otrovu ose. Naveo je melitin, apamin, MCD-peptid i minimum kao proteinske i polipeptidne toksine (neenzimske) u pčelinjem otrovu, te "kinin ose" u otrovu ose. Među enzime je naveo fosfolipazu A, fosfolipaza B, i hijaluronidaze koja se javlja u otrovima pčela i ose.

Na temelju objavljenih izvještaja, Barr (1971) je zaključio da su uzroci smrti od alergije na ubod himenoptera, prema opadajućem redoslijedu učestalosti, bili opstrukcija respiratornog trakta, akutni vaskularni kolaps i vaskularne ili hemoragijske reakcije, a da je smrt također uzrokovane različitim vrstama odgođenih reakcija, koje često uključuju centralni nervni sistem. Takođe, da je kod mnogih starijih osoba povezana srčana bolest bila faktor koji komplicira.

Otrov himenoptera općenito sadrži histamin, serotonin, acetilholin, kinine, hemolizin, neurotoksin, konvulzivni faktor, hijaluronidazu, druge enzime i aminokiseline. Mravlja kiselina vjerojatno uzrokuje najveći dio boli (Mueller, 1965). LD 50 pčelinji otrov za 2 mreže miševa iznosio je 1,75 mg/kg (intravenozno) i 3,50 mg/kg (potkožno). Intravenska injekcija osušenog pčelinjeg otrova u fiziološkom rastvoru dovela je do pada krvnog pritiska kod pasa i majmuna za 35 sekundi. Životinje koje su preživjele vratile su se na kontrolni nivo u roku od 5 do 30 minuta. Smrt je prvenstveno posljedica respiratorne insuficijencije povezane s nekim kardiotoksičnim djelovanjem (Brooks i Vick, 1972). Najotrovnija komponenta pčelinjeg otrova je fosfolipaza A, koji je izazvao smrt psa od respiratorne paralize za 10 minuta. Sličan je fosfolipazi A dobivenoj iz otrova indijske kobre, za koju se zna da je neurotoksin. Pčelinji otrov također sadrži melitin i apamin koji povećavaju kortizol u plazmi. Ovo bi dijelom moglo objasniti zapažanje da pčelinji otrov ili neke njegove komponente ublažavaju simptome stanja sličnih artritisu. Ovo je otkriće od posebnog značaja jer sugerira mogućnost da se frakcije pčelinjeg otrova mogu upotrijebiti za suzbijanje nekih simptoma artritisa i na taj način zaobići visoku toksičnost cijelog pčelinjeg otrova (Vick i Brooks, 1972).

Trenutni bol od uboda pčele je kratkotrajan, a otok i svrab koji slijede najviše uznemiruju. Kod nekih osoba to se ne događa, ali osjetljive ili osjetljive osobe su toliko pogođene da mogu biti prikovane za krevet danima. Kombinovani ubod mnogih pčela, ili ubod jedne pčele kod senzibilizirane osobe, može dovesti do crvenih mrlja na koži, kratkog daha, mučnine, nesvjestice, pa čak i smrti. Iako pčelinje i osinje otvore obično imaju relativno nizak red smrtnosti, one predstavljaju veliku opasnost za senzibilizirane osobe. Ovo je dobar primjer teškog autofarmakološkog djelovanja. Varijacije u reakcijama različitih ljudi na ubod insekata su ogromne. Pčelar, čija su supruga i sin patili od anafilaksije kad god bi ih ujele pčele, izjavio je da je uboden bez simptoma 200 do 300 puta svakog ljeta. Rijetko je patio od generaliziranih simptoma, i to samo kada su ga uboli po tjemenu ili vratu. Tada bi razvio generalizirano crvenilo, pruTitis i vrtoglavicu. Bio bi dobro nakon što je pola sata ležao u polju. Nije trpio nikakvu reakciju pri ubodu u ekstremitete i bio je uvjeren da razvoj ili odsustvo simptoma ovisi o mjestu uboda (Brown i Bernton, 1971).

Jačina uboda pčela varira u zavisnosti od doba godine i sa promjenama u biljkama koje pčele posjećuju. U Kaliforniji, ubod je najsnažniji kada pčele posjećuju kalifornijsku bučku, Aesculus californica, čiji su polen i nektar štetni i za odrasle jedinke i za leglo (Eckert, 1940).

Kad je ubod pčele ispušten, odaje slatki miris koji podsjeća na miris bananina ulja. Kada se ubod odvoji, kao što je to obično slučaj nakon napada na kralježnjake, ovaj miris je mnogo veći. Nema ga u ubodima vrlo mladih radnika ili kraljica. Zbog ponašanja uzbune i napada koje oslobađa kod pčela, miris se smatra feromonom (Karlson i Butenandt, 1959). Utvrđeno je da je jedan od sastojaka izoamil acetat (ulje banane), prisutan u količini od otprilike I šoljice po ubodu. Kad se pomiješa s parafinom i apsorbira u vate, izoamil acetat je upozorio i uznemirio pčele čuvare. Pamučne kuglice koje su sadržavale mirisne ubode nisu samo uznemirile pčele čuvare, već su ih potaknule na napad, što je bio dodatni razlog za uklanjanje ubodnog aparata sa kože što je brže moguće (Boch et al., 1962).

Kada ubode pčela, uklonite žalac, pažljivo ga sastružući noktom ili oštricom noža kako biste izbjegli istiskivanje još otrova u ranu. Kada vas ubode bilo koja Hymenoptera, operite mjesto uboda sapunom i vodom i nanesite oblog od leda kako biste smanjili lokalno oticanje. Ako se infekcija, gangrena ili neuritis pojave kao komplicirani faktori, potrebna je dodatna odgovarajuća lokalna njega. Preosjetljive osobe trebaju nositi pribor za hitne slučajeve koji se može koristiti u slučaju uboda i kasnije reakcije pri traženju stručne medicinske pomoći. (Pogledajte pod " Liječenje ugriza i uboda člankonožaca " na početku ovog poglavlja.)

Slika Naslovi

Fig.226 . Zapadne žute jakne. A, Vespula pensylvanica B, Vespula vulgaris C, Vespula atropilosa D, Vespula maculata E, Vespula arenaria F, Vespula sulphurea. (Sve vrste imaju žute oznake na crnoj pozadini osim Vespula maculata, koji ima bijele oznake.)

Sl. 227 . Eastern yellowjackets. A, Vespula maculifrons B, Vespula squamosa C, Vespula vidua D, Vespula germanica. (Sve vrste imaju žute oznake na crnoj podlozi.)

Fig. 228 . Lica 2 žute jakne. vrh, Vespula maculata dno, Vespula pensylvanica. (Strelice pokazuju okularno-malarna područja, koja su dugačka u podrodu Dolichovespula (vrh) i kratki u podrodu Vespula.)

Fig. 229 . Najčešća zapadna žuta jakna, Vespula pensylvanica.

Slika 230 . Gnezdo na tlu Vespula pensylvanica.

Fig. 231 . Nest of Vespula pensylvanica s uklonjenom vanjskom omotnicom od papira kako bi se prikazali češljevi i suspenzije. Umetak: Nešto suspenzorija (uvećano).

Fig. 232 . Ulazna rupa od Vespula pensylvanica gnijezdo, sa tipičnim očišćenim prostorom koji okružuje rupu.

Fig. 233 . Nests of Vespula pensylvanica u kućama. U potkrovlju iu zidnoj praznini između 2 klina.

Fig. 234 . Ulaz u gnijezdo Vespula vulgaris (lijevo) i izloženo gnijezdo in situ.

Sl. 235. Vazdušna gnijezda žutih košulja. lijevo, gnijezdo Vespula arenaria pričvršćena na strehu desno, gnijezdo Vespula maculata.

Fig. 236 . Polistes fuscatus aurifer.

Slika 237 . Nests of Polistes fuscatus aurifer.

Fig. 238 . Polistes fuscatus centralis.

Slika 239 . apaška osa, Polistes apachus (radnik).

240. . Polistes dorsalis californicus.

241 . Gore, Polistes exclamans arizonensis na dijelu gnijezda ispod, cijelo gnijezdo u karakterističnom okomitom položaju unutar stabla naranče.

242 . Polistes exclamans exclamans radnik i gnijezdo - tipično za gnijezda većine Polistes vrsta. (Iz Wagnera i Reiersona, 1971.)

243 . Mischocyttarus flavitarsis flavitarsis.

244 . Usamljena osa, Pseudomasaris wheeleri. Vrh, odrasla osoba koja izlazi iz jedne od ćelija u gnijezdu od blata i pijeska pričvršćenog za grančicu dno, ženka koja pokriva posljednju ćeliju u gnijezdu u kojem su sve ćelije opskrbljene polenom i nektarom. (Uz L. R. Brown.)

245 . grnčarska osa, Eumenes iturbide pedalis, koji izlazi iz lonca na stabljici Epidendrum orhideja.

246 . Jedan od jastrebova tarantule, Pepsis mildei.

247 . Crno-žuta mrlja od blata, Sceliphron caementarium, i gnijezdo od blata pričvršćeno na raskrsnici gipsanog stropa i rogova.

248 . Prekrasna metalik-plava osa (Chalybion californicum) koji zauzima gnijezda koja su izgradili Sceliphron caementarium.

249 . Osa kopača, Ammophila murrayi.

250 . Ubica cikada, Sphecius speciosus.

Fig. 251 . Mulji ili baršunasti, Dasymutilla satanas (žensko).

252. . Oskolidna osa, Campsomeris tolteca (žensko).

Fig. 253 . Hrana za mlade pčele. A, jaje od Apis mellifera u neopremljenim ćelijama mlada ličinka zrela larva. (Larve hrane radnici.) B i C, jaja usamljenih pčela, Melitturga clavicornis i Systropha planidens, odnosno pričvršćene za peludne kuglice koje će služiti kao hrana za larve. (Od Stephena et al., 1969.)

Fig. 254 . Pčela medonosna koja puzi dalje od svog žalca ostavljenog u ruci žrtve. (Ljubaznošću Treat Davidson, iz Nacionalnog društva Audubon.)

255. . Roj medonosnih pčela pričvršćen za grmlje.

Fig. 256 . . Pčelinje društvo na tavanu.

Fig. 257 . Konus sa prozorskom mrežom postavljen preko ulazne rupe pčelinje zajednice u zidnoj praznini. Pčela koja je pobjegla ne može se vratiti u zidnu prazninu i formirat će koloniju u susjednoj košnici koja sadrži maticu. (Iz Stangera, 1967.)

258. gnijezdo bumbara, Bombus morrisoni. A, stare čahure koje se koriste za skladištenje nektara B, nove kraljice čahure C, korpe za jaja na matičnjacima D, klaster mladog legla u razvoju E, starije leglo u razvoju F, originalni lonac za med G, mladi mužjak pčele H, radnička ili muška čahura I, korpa jaja na radničkoj ili muškoj čahuri J, pčela radilica K, korpa za jaja otvorena za pokazivanje jaja L, lonac meda M, vjerovatno lonac sa polenom N, pelud od peluda sa peludom (gnezdo je bilo u kokošinjcu). (Ljubaznošću W. P. Nye.)

259 . Sonora bumbar, Bombus sonorus (radnik).

Fig. 260 . Radnik Morisonovog bumbara, Bombus morrisoni, prikupljanje nektara iz sene bešike, Colutea arborescens. (Uz W. P. Nye.)

Fig. 261 . Pčela sekačica, Megachile davidsoni, i njenu sladovinu A, odrasla osoba B, ostavljene rupe na kojima je pčela izrezala diskove s lista avokadaC, dva stupca gnijezda.

262 . Strukture gnijezda 3 usamljene pčele koje se ne ukopavaju (Megachilidae). A, Dianthidium concinnum B, Megchile rotundata dolje lijevo, Osmia vrsta. [Prvi je od Stephena et al. (1969), nakon Fišera (1951) drugi i treći su od Stephena et al. (1969.]

263 . Obrasci izgradnje gnijezda nekih pčela koje kopaju. A, Systropha planidens (Halicitae) B, Andrena viburnella (Andrenidae) C, Andrena erythronii D, Pedrita maculigera (Andrenidae) E, Paragapostemon mutabilis (Halictidae) F, Colletes micheneriacum (Colletidae) G, Perdita linualis H, Halictus (Lasioglossum) dimorphos (Halictidae). (Od Stephena et al., 1969).

264.. Ubod pčele radilice. A, cijeli aparat za ubod, lijeva strana B, kraj lancete C, poprečni presjek osovine uboda D, ubod u položaju mirovanja, okačen na zid komore uboda između spiralnih ploča (VIII T) E, ubod u položaju protrakcije (strelice pokazuju 2 bitna pokreta) F, reproduktivni organi radnika, zajedno sa osovinom uboda, žilicama i vrećicom otrova a, pričvršćivanjem kvadratne ploče sa spiralnom pločom b, vrhom trokutaste ploče kontinuirano sa lancetom BGld, "alkalna" žlijezda žalaca blb, lukovica stajleta c, šarka trouglaste ploče na kvadratnoj ploči d, šarka trouglaste ploče na duguljastoj ploči h, šarka lukovice Lct, lancet Ob, duguljasta ploča Odl, bočni (upareni) jajovod Ov, jajnik kom, otrovni kanal PsnGld, otrovna žlijezda uboda PsnSc, vrećica s otrovom Qd, kvadratna ploča Ir, bazalni krak (ramus) lancete 2r, bazalni krak sijalice i stajleta Sh, režnjevi omotača Shf, vratilo uboda Sp, spiracle Spt, spematheca Stl, stylet Stn, stinger Tri, trouglasta ploča VIII T, spiralna ploča povezana sa osnovom stinger. (Iz injekcione mase, 1949.)


Pogledajte video: Mlin za voće od vešne mašine (Decembar 2022).