Informacije

Atlas mape dometa za insekte?

Atlas mape dometa za insekte?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Često koristim BONAP-ov Sjevernoamerički Atlas biljaka za istraživanje raspona biljnih taksona.

BONAP održava relativno potpune fitogeografske i srodne botaničke baze podataka za sve slobodno živeće vaskularne biljke koje se nalaze u Sjevernoj Americi (sjeverno od Meksika). Više od četiri decenije, sarađivali smo sa mnogim saveznim i državnim vladinim agencijama, privatnim grupama i pojedincima širom kontinenta na izradi i uređivanju naših baza podataka

Generiše nevjerovatno korisne mape raspona, a ja mogu pretraživati ​​po višim taksonima (tj. rodu) kako bih istovremeno istražio mnoge vrste na osnovu njihovih raspona. Na primjer, Fagus:

Međutim, do sada nisam uspio pronaći sličan online atlas (ili bilo koji alat za upite na mapi raspona) za insekte.

Zna li itko za slične resurse mape raspona za insekti?

  • Najviše me zanimaju karte za SAD, ali globalne karte bi bile nevjerovatno sjajne :)

Nedavno sam otkrio web lokaciju mape dometa za mrave: antmaps.org.

Slika: Interaktivna mapa dometa za L. niger od antmaps.org

Iz odjeljka o stranici:

antmaps.org nije baza podataka sama po sebi, već a klijentski alat za vizualizaciju i interakciju sa GABI bazom podataka. Globalna informatika biodiverziteta mrava (GABI) projekat (Guénard et al. 2017 Myrmecological News) je pokušaj da se konsoliduje i kurira sveobuhvatna globalna baza podataka o distribuciji vrsta mrava, uključujući zapise literature, muzejske baze podataka i onlajn baze podataka uzoraka.

Od jula 2018., baza podataka uključuje zapise iz preko 9300 publikacija, većinu velikih digitaliziranih muzejskih zbirki i baze podataka primjeraka kao što je AntWeb. Ukupno, baza podataka sada ima preko 1,9 miliona zapisa uključujući oko 15000 opisanih vrsta i podvrsta mrava. GABI podaci su trenutno smešteni u PostgreSQL bazi podataka koja se sinhronizuje jednom nedeljno sa antmaps.org.

Stranica također predlaže druge korisne web stranice za mrave:

Antmaps.org je namijenjen da dopuni druge neprocjenjive web alate za mirmekologiju kao što su AntWeb i AntWiki.


Citati:

Guénard, B., Weiser, M., Gomez, K., Narula, N., Economo, E.P. (2017) Baza podataka Global Ant Biodiversity Informatics (GABI): sinteza geografskih distribucija vrsta mrava. Mirmekološke vesti 24: 83-89.

antmaps.org papir za citiranje ako pregledate podatke pomoću ovog alata: Janicki, J., Narula, N., Ziegler, M., Guénard, B. Economo, E.P. (2016) Vizualizacija i interakcija sa velikim količinama podataka o biodiverzitetu pomoću aplikacija za web mapiranje klijent-server: Dizajn i implementacija antmaps.org. Ekološka informatika 32: 185-193


Mislim da Globalni informacioni fond o biodiverzitetu (GBIF) možda je ono što tražite https://www.gbif.org. Nije ograničeno na biljke i insekte.


Komentar na još jednu SE objavu učinio me je svjesnim još jednog izvora za artropod mape:

Mape krpelja Evropskog centra za prevenciju i kontrolu bolesti:

Mape krpelja se redovno objavljuju kako bi se dionicima ECDC-a, naučnoj zajednici i široj javnosti pružile ažurirane informacije o distribuciji krpelja na nivou 'regionalnih' administrativnih jedinica (NUTS3 ili ekvivalent i NUTS2 u Austriji, Belgiji, Danskoj, Njemačkoj, Holandiji, Engleska (UK), Škotska (UK) i Vels (UK)).

Snimke ekrana glavne stranice i primjer karte možete vidjeti u nastavku:


ECDPC stranica također nudi mape za komarci i peščane mušice u uključenim evropskim zemljama.


Sada sam pronašao lokaciju mape raspona za lepidopterane Sjeverne Amerike:

https://www.butterfliesandmoths.org/taxonomy

Projekat Leptiri i moljci Severne Amerike (BAMONA) duguje hiljadama pojedinačnih naučnika građana koji učestvuju u prikupljanju i pregledu podataka. Gotovo sve podatke o viđenju i fotografije dostupne na web stranici BAMONA dostavljaju volonteri koji odvoje vrijeme da podijele i dokumentiraju svoja viđenja. Regionalni koordinatori volontera odgovorni su za kontrolu kvaliteta podataka i opći naučni nadzor, a mnogi koordinatori svake godine ulažu stotine sati volonterskog vremena.


Kada odaberete datu vrstu, generiše se mapa raspona poznatih i istorijskih zapisa.

Na primjer, za Lophocampa maculata:


Raspon potencijala od Aedes aegypti i Aedes albopictus u Sjedinjenim Državama, 2017

*Ove karte predstavljaju CDC&rsquos najbolju procjenu potencijalnog raspona Aedes aegypti i Ae. albopictus u Sjedinjenim Američkim Državama. Mape ne predstavljaju rizik od širenja bolesti.

CDC je ažurirao procijenjene mape dometa za Ae. aegypti i Ae. albopictus komaraca korištenjem modela koji predviđa moguće geografske domete ovih komaraca u susjednim Sjedinjenim Državama. Model je koristio podatke na županijskoj razini, povijesne zapise i prikladne klimatske varijable kako bi predvidio vjerojatnost (vrlo niska, niska, umjerena ili visoka) da bi ovi komarci mogli preživjeti i razmnožavati se ako se unesu u područje tijekom mjeseci kada su komarci lokalno aktivni. . Ove karte uključuju područja u kojima su komarci ili su ranije pronađeni. Mape rade ne predstavljaju rizik od širenja bolesti. Ae. aegypti komarci su vjerovatniji nego Ae. albopictus komaraca za širenje virusa kao što su Zika, denga, chikungunya i drugi virusi.


Izrada modernih mapa

Periodične cikade (Magicicada spp.) istočne Sjeverne Amerike imaju potencijal da odgovore na opća pitanja koja se tiču ​​specijacije, granica vrsta i postglacijalne biogeografije. Mnoga od ovih pitanja se najefikasnije rješavaju preciznim mapama periodičnih pojava cikada. Ipak, iako grube karte periodičnih cikada postoje više od jednog stoljeća, mnoge trenutne karte ovih insekata samo su modernizacije ovih ranijih mapa, a njihove nepreciznosti ili greške ograničavaju njihovu korisnost.

John Cooley

Moderan transport, visokoprecizne bazne karte, GPS tehnologija i bolje razumijevanje periodične biologije cikada pružaju neviđene mogućnosti za precizno mapiranje Magicicada populacije. Do danas smo ispitali i mapirali preko 10.000 lokaliteta unutar periodičnih pojava cikada, koristeći detaljne osnovne karte i GPS tehnologiju, kao što je prilagođeni GPS datalogger na slici ispod.

Originalni mapiranje datalogger. Pritiskom na bilo koje dugme na tastaturi se na računaru snimaju geografska širina, dužina, nadmorska visina, temperatura i vreme.

Najnovija verzija Mapping Dataloggera, izgrađena oko Raspberry Pi miniračunara.

Datalogger spreman za upotrebu.

Ovaj video pokazuje kako se datalogger može koristiti za kreiranje detaljnih mapa.

Zašto mapirati periodične cikade?

Periodične pojave cikada privlače pažnju javnosti. Kada su evropski kolonisti prvi put susreli ove insekte, bili su zbunjeni. Pojava je izgledala nepredvidivo, a tokom godina se činilo da se insekti kreću po pejzažu kao da su pošasti skakavaca.

Kao odgovor na ovu zbrku, istoričari prirode počeli su da bilježe datume i lokacije nastanka. Rani napori da se ove informacije sakupe u mape pokazali su da postoji jasan, predvidljiv obrazac za pojavu: U bilo kojem području, odrasle periodične cikade pojavljuju se samo jednom svakih 13 ili 17 godina, konzistentne su u svom životnom ciklusu i populaciji (ili & #8220broods”) u različitim regionima nisu sinhronizovani.

Trenutno postoji 7 priznatih vrsta, 12 različitih 17-godišnjih legla i 3 različita 13-godišnja legla, zajedno sa 2 poznata izumrla legla, koja se nalaze istočno od Velikih ravnica i južno od Velikih jezera, do Floride Panhandle. Iz ove zbunjujuće mješavine proizašlo je nekoliko obrazaca:

  1. Većina složenih prostornih i vremenskih odnosa povremenog legla i vrsta cvrčaka mora biti mlađa od 10 000 godina, jer bi veliki dio trenutnog raspona periodičnih cikada u istočnom, Appalachian i srednjem zapadu SAD-a bio neprikladan za periodične cikade tokom i za značajni periodi nakon glacijacije u Wisconsinu (vidi Watts 1983 Webb 1981).
  2. Trajne promjene životnog ciklusa dovode do formiranja vrsta, dok privremene promjene životnog ciklusa dovode do formiranja legla u Magicicadi. Svaka vrsta Magicicada je najbliže povezana s drugom s drugačijim životnim ciklusom, obrazac koji sugerira višestruke događaje specijacije koji uključuju trajnu promjenu životnog ciklusa (Cooley et al. 2001 Marshall i Cooley 2000 Marshall et al. 2003 Simon et al. 2000). Za razliku od toga, ekološki nedostaci životnih ciklusa imaju potencijal da formiraju legla bez trajnog mijenjanja životnih ciklusa (Kritsky i Simon 1996 White i Lloyd 1979 Young 1958).
  3. Geografske distribucije imaju ključ za razumijevanje promjene životnog ciklusa u Magicicadi. Jedan primjer alohronične specijacije, formiranje 13-godišnje vrste M. neotredecim od 17-godišnje vrste M. septendecim identificirano je na osnovu upečatljivog biogeografskog obrasca pomjeranja reproduktivnog karaktera (Cooley et al. 2001. Marshall i Cooley 2000. Simon et al. 2000). Vremenski i biogeografski odnosi 17-godišnjih legla sugeriraju shemu u kojoj su geografski susjedna legla bliža povezana od udaljenih legla (Alexander i Moore 1962, Marlatt 1923 Young 1958) i u kojoj su legla dovela do drugih legla putem jednostavnih 1 ili 4 legla. - godišnja privremena ubrzanja životnog ciklusa (Lloyd i Dybas 1966 Simon i Lloyd 1982).

Iako su karte važan alat za rješavanje takvih pitanja, većina sadašnjih mapa distribucije periodičnih cikada prate njihovo porijeklo do C. M. Marlatt’s (1923) kompilacija povijesnih zapisa o nastanku iz 19. stoljeća. Nažalost, ove karte i njihovi derivati ​​imaju tendenciju da precijene periodične granice raspona cikada, tako da mogu dati pogrešne odgovore na važna pitanja (Marshall 2001). Pitanja koja su uključena nisu trivijalna: Periodični odgovori cikada na deglacijaciju mogu pružiti uvid u mogućnost da su korisni za praćenje zdravlja šuma i ekosistema (vidi Cooley et al. 2004), dok biogeografija legla i vrsta može pružiti kritičan uvid u opšta priroda vrsta, procesi specijacije i protok gena između vrsta.

Književnost

Alexander, R. D. i T. E. Moore. 1962. Evolucijski odnosi 17-godišnjih i 13-godišnjih cikada i tri nove vrste. (Homoptera: Cicadidae, Magicicada). Muzej zoologije Univerziteta u Mičigenu Razna publikacija 121:1-59.

Cooley, J. R. 2004. Asimetrija i uspjeh parenja u periodičnoj cikadi, Magicicada septendecim (Hemiptera: Cicadidae). Ethology 110:745-759.
Cooley, J. R. 2007. Decoding Asymmetries in Reproductive Character Displacement. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 156.

Cooley, J. R. 2015. Distribucija periodičnih cvrčaka (Magicicada) Brood I u 2012., s prethodno neprijavljenim disjunktnim populacijama (Hemiptera: Cicadidae). The American Entomologist 61:52-57.

Cooley, J. R., G. S. Hammond i D. C. Marshall. 1998. Utjecaj emajl boje na ponašanje i opstanak periodične cikade, Magicicada septendecim (Homoptera) i mali skakavac selica, Melanoplus sanguinipes (Orthoptera). Velika jezera Entomolog 31:161-168.

Cooley, J. R., G. Kritsky, M. D. Edwards, J. D. Zyla, D. C. Marshall, K. B. R. Hill, G. J. Bunker, M. L. Neckermann i C. Simon. 2011. Periodične cikade (Magicicada spp.): Distribucija Broods XIV u 2008. i “XV” u 2009. The American Entomologist 57:144-151.

Cooley, J. R., G. Kritsky, D. C. Marshall, K. B. R. Hill, G. J. Bunker, M. L. Neckermann, J. Yoshimura, J. E. Cooley i C. Simon. 2016. GIS-bazirana karta periodičnog legla cikada XIII iz 2007. godine, sa napomenama o susjednim populacijama legla III i X (Hemiptera: Magicicada spp.). The American Entomologist 62:241-246.

Cooley, J. R., G. Kritsky, J. D. Zyla, M. J. Edwards, C. Simon, D. C. Marshall, K. B. R. Hill i R. Krauss. 2009. Distribucija periodične cikade Brood X. The American Entomologist 55:106-112.

Cooley, J. R. i D. C. Marshall. 2001. Seksualna signalizacija u periodičnim cikadama, Magicicada spp. (Hemiptera: Cicadidae). Behavior 138:827-855.

Cooley, J. R. i D. C. Marshall. 2004. Pragovi ili poređenja: Kriteriji izbora partnera i seksualni odabir u periodičnoj cikadi, Magicicada septendecim (Hemiptera: Cicadidae). Behavior 141:647-673.

Cooley, J. R., D. C. Marshall, K. B. R. Hill i C. Simon. 2006. Rekonstrukcija asimetričnog pomaka reproduktivnog karaktera u periodičnoj kontaktnoj zoni cvrčaka. Journal of Evolutionary Biology 19:855-868.

Cooley, J. R., D. C. Marshall, A. F. Richards, R. D. Alexander, M. D. Irwin, J. R. Coelho i C. Simon. 2013a. Distribucija periodične cikade Brood III 1997. godine, s posebnim naglaskom na Illinois (Hemiptera: Magicicada spp.). The American Entomologist 59:9-14.

Cooley, J. R., D. C. Marshall i C. Simon. 2004. Istorijska kontrakcija periodične cikade Brood VII (Hemiptera: Cicadidae: Magicicada). Journal of the New York Entomological Society 112:198-204.

Cooley, J. R., M. L. Neckermann, G. J. Bunker, D. C. Marshall i C. Simon. 2013b. Na granicama: Modeliranje prikladnosti staništa za periodično izumiranje sjevernih 17-godišnjih cikada (Hemiptera: Magicicada spp.). Globalna ekologija i biogeografija 22:410-421.

Cooley, J. R., C. Simon, C. Maier, D. C. Marshall, J. Yoshimura, S. M. Chiswell, M. D. Edwards, C. W. Holliday, R. Grantham, J. D. Zyla, R. L. Sanders, M. L. Neckermann i G. J. Bunker. 2015. Distribucija periodičnih cvrčaka (Magicicada) Brood II u 2013.: disjunktne pojave ukazuju na složeno porijeklo. The American Entomologist 61:245-251.

Cooley, J. R., C. Simon i D. C. Marshall. 2003. Vremensko odvajanje i specijacija u periodičnim cikadama. Bioscience 53:151-157.

Cooley, J. R., C. Simon, D. C. Marshall, K. Slon i C. Ehrhardt. 2001. Alohronična specijacija, sekundarni kontakt i pomak reproduktivnog karaktera u periodičnih cikada (Hemiptera: Magicicada spp.): genetski, morfološki i bihevioralni dokazi. Molekularna ekologija 10:661-671.

Fontaine, K. M., J. R. Cooley i C. Simon. 2007. Dokazi o otpuštanju oca kod hibridnih periodičnih cikada (Hemiptera: Magicicada spp.). PLos One 9:e892.

Ito, H., S. Kakishima, T. Uehara, S. Morita, T. Koyama, T. Sota, J. R. Cooley i J. Yoshimura. 2015. Evolucija periodičnosti u periodičnim cikadama. Scientific Reports 5:14094.

Koyama, T., H. Ito, T. Fujisawa, H. Ikeda, S. Kakishima, J. R. Cooley, C. Simon, J. Yoshimura i T. Sota. 2016. Genomska divergencija i nedostatak introgresivne hibridizacije između dvije 13-godišnje periodične cikada podržavaju promjenu životnog ciklusa suočenih s klimatskim promjenama. Molecular Ecology 25:5543-5556.

Koyama, T., H. Ito, S. Kakishima, J. Yoshimura, J. R. Cooley, C. Simon i T. Sota. 2015. Geografske varijacije veličine tijela u periodičnim cikadama (Magicicada): Implikacije za divergenciju životnog ciklusa i lokalnu adaptaciju. Journal of Evolutionary Biology 28:1270-1277.
Kritsky, G. i S. Simon. 1996. Neočekivana pojava periodičnih cvrčaka 1995. (Homoptera: Cicadidae: Magicicada spp.) u Ohaju. Ohio Journal of Science 96:27-28.
Lloyd, M. i H. S. Dybas. 1966. Periodični problem cikada. II. Evolucija. Evolution 20:466-505.
Marlatt, C. 1923. The Periodical Cicada. Ministarstvo poljoprivrede Sjedinjenih Država, Bilten Biroa za entomologiju 71

Marshall, D. C. 2001. Periodične varijacije životnog ciklusa cvrčaka (Homoptera: Cicadidae), historijski zapisi o nastanku i geografska stabilnost distribucije legla. Annals of the Entomological Society of America 94:386-399.

Marshall, D. C., i J. R. Cooley. 2000. Pomicanje reproduktivnog karaktera i specijacija u periodičnim cikadama, sa opisom nove vrste, 13 god. Magicicada neotredecim. Evolucija 54:1313-1325.

Marshall, D. C., J. R. Cooley, R. D. Alexander i T. E. Moore. 1996. Novi zapisi Michigan Cicadidae (Homoptera), sa napomenama o upotrebi pjesama za praćenje promjena raspona. Velika jezera Entomolog 29:165-169.

Marshall, D. C., J. R. Cooley i K. B. R. Hill. 2011a. Razvojna plastičnost u Magicicada: Trinaestogodišnje cikade koje se pojavljuju za sedamnaest i dvadeset i jednu godinu (Hemiptera: Cicadidae). Annals of the Entomological Society of America 104:443-450.

Marshall, D. C., J. R. Cooley i C. Simon. 2003. Holocenske klimatske promjene, plastičnost životnog ciklusa i specijacija u periodičnim cikadama: odgovor Coxu i Carltonu. Evolution 57:433-437.

Simon, C. i M. Lloyd. 1982. Disjunktna ​​sinhrona populacija 17-godišnjih periodičnih cvrčaka: Relikti ili dokazi polifilije? Journal of the New York Entomological Society 110:275-301.
Simon, C., J. Tang, S. Dalwadi, G. Staley, J. Deniega i T. R. Unnasch. 2000. Genetski dokaz za asortativno parenje između 13-godišnjih cikada i simpatričnih 󈬁-godišnjih cikada sa 13-godišnjim životnim ciklusima” pruža podršku za alokronsku speciaciju. Evolution 54:1326-1336.

Smits, A., J. R. Cooley i E. Westerman. 2010. Grančica do korijena: Gustoća jaja i podzemna distribucija nimfe u periodičnoj cikadi (Hemiptera: Magicicada septendecim L.) Entomologica Americana 116:73-77.

Sota, T., S. Yamamoto, J. R. Cooley, K. B. R. Hill, C. Simon i J. Yoshimura. 2013. Različite istorije divergencije u 13- i 17-godišnje životne cikluse između tri periodične loze cikada. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110:6919-6924.

Tanaka, Y., J. Yoshimura, C. Simon, J. R. Cooley i K.-i. Tainaka. 2009. Allee efekat u izboru za cikluse s prostim brojevima u periodičnim cvrčama. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106:8975-8979.

Watts, W. A. ​​1983. Istorija vegetacije istočnih Sjedinjenih Država prije 25.000 do 10.000 godina. Pp. 294-310 u H. E. Wright i S. C. Porter, ur. Kasnokvartarno okruženje Sjedinjenih Država. University of Minnesota Press, Minneapolis.

Webb, T. I. 1981. Proteklih 11.000 godina vegetacijskih promjena u istočnoj Sjevernoj Americi. Bioscience 31:501-506.

White, J. i M. Lloyd. 1979. 17-godišnje cikade koje se pojavljuju nakon 18 godina: novo leglo? Evolution 33:1193-1199.

Young, F. N. 1958. Neke činjenice i teorije o leglu i periodičnosti periodičnih cikada. Proceedings of the Indiana Academy of Sciences 68:164-170.


Mape pokrivaju pet vrsta, uključujući jednu pticu i četiri insekta:

Annin kolibri (Calypte anna) - Preuzmite mapu

Annini kolibri važni su oprašivači zapadne obale, trenutno u rasponu od južne jugoistočne Aljaske do sjeverozapadnog Meksika. Poznato je da oprašuju ogrozd, majmunski cvijet, penstemon i fuksiju. Neke populacije su migratorne, dok druge sjede. Raspon se dramatično proširio prema sjeveru tokom prošlog stoljeća. Na primjer, sjeverni opseg lanca 1930. godine bio je San Francisco.

istočni tigrov lastin rep (Papilio glaucus) Preuzmite mapu

Ovi dobro poznati leptiri važni su oprašivači u većini istočnih Sjedinjenih Država i dijelu južne Kanade. Mogu se naći gotovo svuda, ali primarna staništa za razmnožavanje su listopadne ili mješovite šume, šume i močvare. Posjećuju širok spektar cvijeća, u rasponu od mlječika i čička do određenih domaćih orhideja.

Sfinga pustinjaka (Lintneria eremitus) Preuzmite mapu

Ovi robusni moljci važni su oprašivači u istočnim Sjedinjenim Državama i južnoj Kanadi. Sfingi moljci su popularni među kolekcionarima od 1800-ih, tako da imamo mnogo istorijskih i nedavnih zapisa o uzorcima. Ovi moljci se često fotografišu i kao odrasli i kao ličinke u baštama. I stari i noviji zapisi ukazuju na to da je ova vrsta i dalje rasprostranjena, ali se uglavnom javlja u planinama južno od Pensilvanije i od Michigana preko sjeverozapadne Indijane i sjeverne prerije južno kroz veći dio Missourija. Sfinge pustinjake su dokumentovani oprašivač ugrožene orhideje Platanthera leucophaea. Platanthera Čini se da orhideje zahtijevaju moljce sfinge za unakrsno oprašivanje.

Zarđali bumbar (Bombus affinis) Preuzmite mapu

Pčele zarđale zakrpe su porijeklom iz sjeveroistočnih Sjedinjenih Država i susjedne južne Kanade. Ove pčele su ranije bile prilično česte, ali su nedavno pronađene na samo nekoliko lokacija, uprkos značajnim terenskim naporima. Smatra se da su glavni uzrok opadanja patogeni/paraziti domaćih bumbara (Bombus impatiens, B. occidentalis) koje su uzgajane u Evropi i vraćene u SAD radi oprašivanja u stakleniku.

jugoistočna pčela borovnica (Habropoda laboriosa) Preuzmite mapu

Jugoistočne pčele borovnice naseljavaju obalnu ravnicu Sjedinjenih Država od južne Nove Engleske do Floride i Teksasa. Gnijezde se pojedinačno ili u grupama u jazbinama na pjeskovitom tlu. Ove pčele se smatraju vrlo efikasnim oprašivačima autohtonih i kultiviranih borovnica, čiji cvjetovi najbolje oslobađaju polen kada su podvrgnuti specijaliziranom ponašanju pčele borovnice "zujanjem oprašivanja".

Zasluge:

Finansijsku podršku ovom projektu velikodušno je pružio USGS.

Zahvaljujemo kustosima i menadžerima podataka u sljedećim muzejima i organizacijama što su uzorke i zapise opservacija učinili dostupnim za korištenje na ovom projektu: Univerzitet Aljaske (Program prirodne baštine Aljaske), Američki muzej prirodne historije, Odjel za divljač i ribu Arizone (Arizona Heritage Sistem upravljanja podacima), Prirodnjački muzej Univerziteta u Arizoni, Broj božićnih ptica Audubon, Atlas uzgoja ptica Britanske Kolumbije, Kalifornijska akademija nauka, UCLA Dickey Collection, Kanadsko ministarstvo životne sredine (Centar podataka za očuvanje Britanske Kolumbije), Kanadski muzej prirode, Muzej kičmenjaka Univerziteta Cornell, Prirodnjački muzej Delaware, eBird, Prirodnjački muzej Univerziteta Kanzas, Muzej prirodnih nauka Univerziteta u Louisiani, Muzej zoologije Univerziteta Michigan, Muzej jugozapadne biologije, Ornitološko društvo Novog Meksika, Univerzitet Novog Meksika ( Natural Heritage New Mexico), Oregon Breeding Bird Atlas, Oregon Natural H Informacijski centar eritage, Prirodoslovni muzej Santa Barbare, Odjeljenje za parkove i divlje životinje Teksasa (Program raznolikosti divljih životinja), Nacionalni muzej Sjedinjenih Država, Muzej Burke Univerziteta u Washingtonu i Muzej zoologije kralježnjaka.

Eastern Tiger Swallowtail

Zahvaljujemo Donaldu Chandleru, Univerzitetu New Hampshire, Robertu Dirigu, Les Fergeu, Johnu Fisheru, Garyju Marroneu, Johnu Nelsonu, Paulu Opleru, Mikeu Reeseu, Davidu Wrightu i Phillipu deMaynadieru što su objavili informacije o distribuciji na svojim web stranicama i/ili odgovorili na naše upiti o distribuciji Papilio glaucus.

Zahvaljujemo kustosima i menadžerima podataka u sljedećim muzejima i organizacijama što su uzorke i zapise opservacija učinili dostupnim za korištenje na ovom projektu: Akademija prirodnih nauka, Univerzitet Clemson, Univerzitet Connecticut, Field Museum of Natural History, Univerzitet Minnesota, St. Paul, Milwaukee Public Museum, Museum of Comparative Zoology, University of New Hampshire, New York State Museum, North Carolina State University, Philip D. Nordin privatna zbirka, Rutgers University, Science Museum of Minnesota i Yale Peabody Museum.

Zahvaljujemo kustosima i menadžerima podataka sljedećih muzeja i organizacija što su stavili uzorke i zapise opservacija na raspolaganje za korištenje na ovom projektu: Američki muzej prirodne povijesti, Kanadska nacionalna zbirka, Univerzitet Connecticut, Univerzitet Delaware, Field Museum of Natural History, Illinois Natural History Survey, University of New Hampshire, North Carolina State University, Ohio State University, Rutgers University, West Virginia University i Yale Peabody Museum. Osim toga, zahvaljujemo Sydneyju Cameronu što je odgovorio na naše upite o distribuciji ove vrste.

Jugoistočna pčela borovnice

Zahvaljujemo kustosima i menadžerima podataka sljedećih muzeja i organizacija što su uzorke i zapise opservacija učinili dostupnim za korištenje na ovom projektu: Akademija prirodnih nauka (ANSP), Američki muzej prirodne povijesti, Univerzitet Connecticut, Univerzitet Delaware, Discover Life u Americi, Državni univerzitet Floride (Florida State Collection of Artropods), Prirodnjački muzej Kanzasa, Državni univerzitet Sjeverne Karoline, Univerzitet Rutgers, Ministarstvo poljoprivrede Sjedinjenih Država (Agricultural Research Service Bee Lab), Geološki zavod Sjedinjenih Država i Nacionalni muzej Sjedinjenih Država (NMNH). Osim toga, zahvaljujemo Jamesu Caneu što je odgovorio na naše upite o distribuciji ove vrste.


Kraljevstvo: Životinja
Tip: Arthropoda
Klasa: Insecta
Red: Lepidoptera
Porodica: Saturniidae
Rod: Attacus
Vrsta: A. atlas

Citiranje istraživačkih referenci

Kada istražujete informacije morate navesti referencu. Citiranje za web stranice razlikuje se od citiranja iz knjiga, časopisa i periodičnih publikacija. Stil citiranja koji je ovdje prikazan je iz MLA Style Citations (Udruženje modernih jezika).

Prilikom citiranja a WEB STRANICA opći format je sljedeći.
Prezime autora, ime(na). "Naslov: Podnaslov dijela web stranice, ako je prikladno." Naslov: Podnaslov: Odjeljak stranice ako je prikladno. Sponzorska/izdavačka agencija, ako je data. Dodatne značajne opisne informacije. Datum elektronske publikacije ili drugi datum, poput posljednjeg ažuriranja. Dan Mjesec Godina pristupa < URL >.


Zahrđala zakrpljena Bumble Bee karta

Žuta i plava područja = Zone niskog potencijala: zarđali zakrpljeni bumbari verovatno neće biti prisutni.

  • Žuta područja = zone primarne disperzije
    • Ovo su područja koja okružuju zone visokog potencijala (crvene oblasti).
    • Model za kreiranje primarnih zona rasprostranjenja uzima u obzir maksimalni potencijal rasprostranjenja vrsta sa lokaliteta sa nedavnim (2007-tekućim) zapisima. Pogledajte ilustraciju ispod.
    • Ova područja su važna za aktivnosti očuvanja i dodatne napore istraživanja.
    • Konsultacije iz odjeljka 7 i dozvole za slučajno preuzimanje nisu potrebne u ovim oblastima. i nesmrtonosne tehnike istraživanja u žutim područjima.
    • Plava područja = nesigurne zone
      • To su područja sa nešto starijim zapisima (otkrivanja između 2000. i 2006. godine).
      • Model za kreiranje neizvjesnih zona uzima u obzir maksimalan potencijal širenja vrsta sa lokaliteta sa nešto starijim (2000. - 2006.) evidencijama, ali bez dovoljno napora istraživanja da se zaključi da je vrsta&rsquo istrebljena iz područja. Pogledajte ilustraciju ispod.
      • Ova područja su važna za akcije očuvanja i dodatne napore istraživanja.
      • Konsultacije iz odjeljka 7 i dozvole za slučajno preuzimanje nisu potrebne u ovim oblastima. i nesmrtonosne tehnike snimanja u plavim područjima

      Gray Areas = Istorijski raspon: zarđali zakrpani bumbar nije prisutan

      • Zarđale zakrpljene pčele nisu uočene niti sakupljene na ovim područjima od prije 2000. godine.
      • Konsultacije iz odjeljka 7 i dozvole za slučajno preuzimanje nisu potrebne.
      • Nisu potrebne dozvole za istraživanje.

      Takođe možete koristiti IPaC, koji je online alat za pregled projekta za provjeru lokacije vašeg projekta na prisustvo bilo koje navedene vrste i drugih resursa.

      Molimo provjerite da li imate najnoviju verziju. Shape fajlovi će se periodično ažurirati nakon što primimo nove informacije.

      Model povezivanja staništa - objašnjava model korišten za kreiranje mapiranih zona.


      Raspon vrsta

      Raspon vrsta je područje u kojem se određena vrsta može naći tokom svog života. Rasponi vrsta uključuju područja u kojima pojedinci ili zajednice mogu migrirati ili hibernirati.

      Biologija, Ekologija, Nauka o Zemlji, Geografija

      Ovo navodi logotipe programa ili partnera NG Education-a koji su obezbijedili ili doprinijeli sadržaju na ovoj stranici. Powered by

      Raspon vrsta je područje u kojem se određena vrsta može naći tokom svog života. Raspon vrsta uključuje područja u kojima pojedinci ili zajednice mogu migrirati ili hibernirati.

      Svaka živa vrsta na planeti ima svoj jedinstveni geografski raspon. Zvečarke, na primjer, žive samo na zapadnoj hemisferi, u Sjevernoj i Južnoj Americi. Američka država Arizona dio je raspona od 13 vrsta čegrtuša, što je čini državom s najvećom raznolikošću ovih gmizavaca. Samo četiri vrste čegrtuša imaju raspon istočno od rijeke Mississippi.

      Neke vrste imaju širok raspon, dok druge žive na vrlo ograničenom području. Na primjer, domet leoparda (Panthera pardus) obuhvata više od 20 miliona kvadratnih kilometara (7,7 miliona kvadratnih milja) širom Afrike, Bliskog istoka i Azije. Druga vrsta divlje mačke, rijetka Iriomote mačka (Prionailurus iriomotensis), živi samo na ostrvu Japan&rsquos Iriomote. Njegov domet je samo oko 292 kvadratna kilometra (113 kvadratnih milja).

      Kaže se da vrste čiji rasponi pokrivaju veći dio Zemlje imaju kosmopolitsku distribuciju. plavi kitovi (Balaenoptera musculus) imaju veoma kosmopolitsku distribuciju i nalaze se u svakom okeanu na planeti. Ljudska bića (Homo sapiens) takođe imaju kosmopolitsku distribuciju, naseljavaju sve kontinente osim Antarktika.

      Antarktička mušica (Belgica antarctica), s druge strane, nalazi se samo na Antarktiku i mdashit je endem, ili autohton, za taj kontinent. Vrste s ograničenim rasponom, poput antarktičke mušice ili Iriomote mačke, imaju endemsku distribuciju.

      Vrste s dva ili više raspona koji se međusobno ne povezuju imaju disjunktnu distribuciju. Planinski lanci, pustinje ili okeani ponekad razdvajaju opsege ovih vrsta. biljka kudzu (Pueraria lobata) ima disjunktnu distribuciju na južnim ostrvima Japana i kopnu jugoistočne Azije, kao iu Sjedinjenim Državama. Evroazijska rovčica (Sorex minutus) ima disjunktnu distribuciju u Evropi i na ostrvu Irskoj.

      Faktori koji doprinose rasponu vrsta

      Nekoliko faktora određuje raspon vrsta. Klima je jedan važan faktor. Na primjer, polarni medvjedi (Ursus maritimus) putuju po morskom ledu, pa je granica njihovog dometa određena količinom morskog leda koji se formira zimi. Mnoge vrste kaktusa i drugih sukulentnih biljaka prilagođene su da žive u vrlo vrućim i suhim klimama. Ne mogu preživjeti u područjima s puno padavina ili dugim periodima hladnoće.

      Izvori hrane također utiču na raspon vrsta. Živa bića mogu preživjeti samo u područjima gdje mogu pronaći hranu. džinovska panda (Ailuropoda melanoleuca) gotovo sve svoje hranjive tvari dobiva iz različitih vrsta bambusa, posebno od bambusa zmajeva i rsquos glave (Fargesia dracocephala). Prirodni raspon džinovske pande ograničen je na prirodni raspon bambusa zmajeve i rsquos glave, uglavnom na planine Qinling i Minshan u zapadnoj Kini.

      Kada izvor hrane nestane ili promijeni svoj raspon, vrste koje se oslanjaju na njega moraju pronaći drugi izvor hrane, proširiti svoj raspon ili riskirati izumiranje. Raspon arktičke lisice (Alopex lagopus) je hladne, sjeverne geografske širine. Hrani se uglavnom malim glodavcima poput leminga. Arktička lisica je jedinstveno prilagođena Arktiku i ne može promijeniti svoj raspon ako leminge postane teže loviti. (Lemingi nisu rijetki niti ugroženi. Lov ih postaje teže tek kada se arktička lisica mora takmičiti za plijen s drugim životinjama, kao što je crvena lisica.) Međutim, arktičke lisice imaju i druge izvore hrane u svom dometu: foke, ribu , pa čak i strvina, ili mrtve životinje.

      Kao i hrana, voda je kritična komponenta u rasponu vrsta. Neka stvorenja žive u priobalnim staništima i područjima na obalama rijeka ili potoka. Životinje kao što su riječne vidre zavise od ekosistema rijeke&rsquos za preživljavanje. Kada ljudi brane rijeke kako bi napravili rezervoare ili proizveli električnu energiju, divlje životinje nizvodno često ne mogu preživjeti. Njihov domet je prekinut. U stvari, gubitak staništa je vodeća prijetnja ugroženim vrstama danas.

      Pristup vodi također može odrediti raspon vrsta za životinje koje nemaju slatkovodno stanište. Many species of African elephants migrate more than 60 kilometers (100 miles) to find watering holes and streams in the dry season. The search for fresh water determines the limits of their range.

      Landscape features can also determine species range. The mountain goat (Oreamnos americanus) got its name because it lives in mountainous areas. Its large range extends throughout western North America: the Rocky Mountains, the Cascade Mountains, and the Chugach Mountains.

      Changes in Ranges

      Species range can change over time. Many species have different summer and winter ranges. Canada geese (Branta canadensis) spend summers in Canada and the northern United States, but migrate to the southern U.S. and northern Mexico during winter.

      Some species also have different ranges for breeding. Many species of Pacific salmon have a freshwater range and a saltwater range. They hatch and spend their early lives in freshwater rivers and streams. On reaching adulthood, they migrate to the ocean. Some salmon stay within a few hundred kilometers of their home stream, while others, like the Chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha), can travel as far as 4,023 kilometers (2,500 miles). When it is time to reproduce, salmon return to their freshwater range. The eggs hatch in the fresh water, and the cycle begins again.

      Humans have changed the range of many species by transporting them. These are &ldquointroduced species.&rdquo Introduction can happen accidentally, when a living thing &ldquohitches a ride&rdquo with unsuspecting human travelers. This has been happening for thousands of years. The disjunct distribution of the Eurasian pygmy shrew, for instance, is probably a result of introduction. Scientific research shows that the Irish population of Eurasian pygmy shrews appeared about the same time that Europeans sailed to Ireland and established settlements there.

      People continue to accidentally introduce species to new ranges today. The natural range of the zebra mussel (Dreissena polymorpha) is central Asia, in lakes and the Black and Caspian seas. In the 20th century, these animals were accidentally transported beyond Asia when they attached themselves to large cargo ships. They eventually reached the Great Lakes of North America, where they established a new range.

      Zebra mussels, like many introduced species, are a major threat to native species of the area. For example, the brown tree snake (Boiga irregularis), native to Australia and nearby islands, was accidentally transported to Guam through air or ship cargo. Few local animals could defend themselves against this new predator, and the brown tree snake caused the extinction of many native birds and lizards on the island. Because some of the animals it killed were pollinators, many native plant species also declined.

      People also introduce species to new ranges on purpose. People transport plants and animals to use for food, decoration, pest control, or pets. One of the most famous examples of an introduced species is the Burmese python (Python molurus bivittatus) in the Florida Everglades. People kept the snakes, whose native range is the jungles of southeast Asia, as pets. The care and feeding of Burmese pythons is intense, and some pet owners who could not support the reptiles simply released the snakes into the wetlands of the Everglades. The pythons thrive in the Everglades, which has a hot, humid climate similar to southeast Asian jungles. Pythons compete with native species like the American alligator for food and resources.

      Plants can also be introduced to new ranges, and threaten endemic species. The purple loosestrife (Lythrum salicaria), with its pretty lavender-colored flowers, hardly seems threatening. But this plant has done extensive damage to North American wetlands. People brought the flower from Europe in the 1800s for decoration and medicinal purposes. The plant grows rapidly along river banks and other freshwater wetlands. It produces many seeds, and is pollinated by many insect species. As a result, it can spread quickly, reduce water flow, and crowd out native plants such as cattails.

      In some of the wetlands of the Chesapeake Bay, in the U.S. state of Maryland, purple loosestrife has displaced more than half of the native plant species. It provides poor food, shelter, and nesting sites for local wildlife. Its dense, snarled root system can clog drainage and irrigation ditches.

      Effects of Climate

      The Earth&rsquos changing climate affects species range. Ranges can move, shrink, or grow as a result of climate changes. Sometimes, changes in climate can even cause species to go extinct. For instance, many animals that were adapted to Ice Age conditions&mdashsuch as mastodons, mammoths, and saber-toothed cats&mdashno longer exist in today&rsquos warmer climate.

      Earth&rsquos climate has changed many times over the course of our planet&rsquos lifespan. These changes happen as a result of natural events and cycles. Today, human activities are contributing to climate change. This global warming has an effect on the ranges of many organisms.

      European bee-eaters (Merops apiaster), for instance, are brightly colored birds native to the Mediterranean coast of Europe and northern Africa. In the 20th century, bee-eaters began to be spotted in central Europe. Today, their range includes nesting sites in Germany and the Czech Republic&mdashcountries that once would have been too cold for these warm-weather birds.

      In aquatic environments, climate change favors warm-water species. On the Atlantic coast of the U.S., brown shrimp, grouper, and southern flounder are expanding their range from the Carolinas to the Chesapeake Bay. Unfortunately, creatures that have traditionally lived in the bay, including rockfish, sturgeon, and clams, are threatened by warming temperatures and increased competition for resources.

      Species that are considered pests or that spread diseases can wreak havoc on local populations when their ranges expand. For example, many species of the spruce budworm are destructive to evergreen trees in western North America. The insect&rsquos traditional range includes the forests of the U.S. state of Washington and the Canadian province of British Columbia. Warming temperatures are allowing this caterpillar to eat its way northward, all the way to the U.S. state of Alaska, for the first time in history. The expanded range of the spruce budworm threatens the American and Canadian timber industries.

      Many species of mosquito are expanding their range as the climate grows warmer. Mosquitoes carry a variety of diseases that can be deadly to people: malaria, encephalitis, West Nile virus, and yellow fever. Many communities and health-care organizations are unprepared for the increased number of cases brought by mosquitoes&rsquo expanded range.

      From Fish Farms to Invasive Species
      People brought the Pacific oyster to Europes North Sea in the 1960s as a commercial shellfish. This oyster requires a very specific, warm-water temperature to reproduce. The cold North Sea was not the right temperature, so people believed the species was safely confined to aquaculture farms. Unfortunately, water temperatures have changed due to global warming. In the 1990s, the Pacific oyster started reproducing successfully in the North Sea, and it has begun displacing some of the native oyster species.


      College Requirements

      College Admission

      Requirements for admission into the College of Agricultural Sciences and Natural Resources (CASNR) are consistent with general University admission requirements (one unit equals one high school year): 4 units of English, 4 units of mathematics, 3 units of natural sciences, 3 units of social sciences, and 2 units of world language. Students must also meet performance requirements: a 3.0 cumulative high school grade point average OR an ACT composite of 20 or higher, writing portion not required OR a score of 1040 or higher on the SAT Critical Reading and Math sections OR rank in the top one-half of graduating class transfer students must have a 2.0 (on a 4.0 scale) cumulative grade point average and 2.0 on the most recent term of attendance. For students entering the PGA Golf Management degree program, a certified golf handicap of 12 or better (e.g., USGA handicap card) or written ability (MS Word file) equivalent to a 12 or better handicap by a PGA professional or high school golf coach is required. For more information, please visit http://pgm.unl.edu/requirements.

      Admission Deficiencies/Removal of Deficiencies

      Students who are admitted to CASNR with core course deficiencies must remove these deficiencies within the first 30 credit hours at the University of Nebraska–Lincoln, or within the first calendar year at Nebraska, whichever takes longer, excluding foreign languages. Students have up to 60 credit hours to remove world language deficiencies. College-level coursework taken to remove deficiencies may be used to meet degree requirements in CASNR.

      Deficiencies in the required entrance subjects can be removed by the completion of specified courses in the University or by correspondence.

      The Office of Admissions, Alexander Building (south entrance), City Campus, provides information to new students on how deficiencies can be removed.


      The maps show the current distribution of invasive mosquito species in EU/EEA at ‘regional’ administrative unit level. The maps are based on data (published and unpublished) provided and validated by experts.

      Separate maps for the distribution of each of the following exotic mosquito species are currently available: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes japonicus, Aedes atropalpus i Aedes koreicus.

      Za invazivno species the possible distribution statuses are:

      • Uspostavljeno: An established population (evidence of reproduction and overwintering) of the species has been observed in at least one municipality within the administrative unit.
      • Introduced: The species has been detected (but without confirmed establishment) within the administrative unit.
      • Absent: Field surveys or studies on mosquitoes were conducted but the species has not been detected within the administrative unit.
      • Nema podataka: No sampling has been performed and no data on the species is available within the administrative unit.
      • Unknown: It is unknown whether there are field studies on this species within the administrative unit.

      Vector distribution status changes in terms of spatial units since the previous update

      Since the previous update (October 2020), additional ‘Absent’ data were reported for all invasive mosquito species (n=54), and new ‘introduced/established’ (n=69) show:


      Magnetic maps and target areas

      In addition to exploiting magnetic positional information to follow migratory pathways, animals can also use magnetic map information to travel to specific target areas. In this case, they apparently learn the magnetic topography of the areas in which they settle and develop a magnetic map that can be used to facilitate navigation toward specific goals(Lohmann et al., 2004 Lohmann and Lohmann,2006).

      After a period of years in the open ocean, for example, juvenile sea turtles of several species leave the pelagic environment and take up residence in feeding grounds in shallow, coastal regions(Musick and Limpus, 1997). Such turtles often show fidelity to specific foraging areas, returning to them reliably after long, seasonal migrations or experimental displacements(Ireland, 1980 Avens et al., 2003 Avens and Lohmann, 2004). How the turtles return to these foraging areas was investigated using juvenile green turtles Chelonia mydas captured in their feeding grounds near the central east coast of Florida. The turtles were placed in an orientation arena near the capture site and exposed to one of two magnetic fields: a field that exists at a location 337 km to the north or one that occurs an equivalent distance to the south. Turtles exposed to the northern field swam southward,whereas those exposed to the southern field swam northward(Fig. 4). Thus, the turtles behaved as if they had been physically displaced to the locations where the magnetic fields exist in nature and were attempting to home from each site.

      Magnetic maps are known to exist in at least one other marine animal. The Caribbean spiny lobster Panulirus argus is a migratory crustacean found in the waters of the Caribbean and the southeastern United States. P. argus is nocturnal and spends the daylight hours within crevices and holes (Herrnkind, 1980). At night the lobsters emerge to forage over a considerable area before returning in darkness to the same den or to one of several others nearby(Herrnkind and McLean, 1971 Herrnkind, 1980). Early tag and recapture studies (Creaser and Travis,1950) provided evidence that lobsters are capable of homing after being displaced several kilometers from a capture site. More recent experiments have confirmed that lobsters do indeed orient reliably toward capture areas when displaced to unfamiliar sites, even when deprived of all known orientation cues na putu(Boles and Lohmann, 2003).

      To test the hypothesis that lobsters, like turtles, exploit positional information in the Earth's magnetic field, lobsters were exposed to fields replicating those that exist at specific locations in their environment(Boles and Lohmann, 2003). Lobsters tested in a field that exists north of the capture site oriented southward, whereas those tested in a field like one that exists an equivalent distance to the south oriented northward(Fig. 5). These results closely parallel those obtained with juvenile sea turtles(Fig. 4) and provide strong evidence that spiny lobsters possess a magnetic map that facilitates navigation toward specific geographic areas.

      Whereas sea turtles migrate across entire ocean basins and spiny lobsters sometimes traverse distances of up to 200 km(Herrnkind, 1980), a surprising finding is that a magnetic map may also be used by a kind of salamander that never travels farther than a few kilometers. Red-spotted newts Notophthalmus viridescens exposed to a magnetic field with an intensity matching that of the home area but an inclination angle found to the north oriented southward, whereas those exposed to an inclination angle found south of their area walked northward(Fischer et al., 2001 Phillips et al., 2002). Thus newts, like sea turtles (Lohmann and Lohmann, 1994), can distinguish among different magnetic inclination angles. Whether they also detect field intensity, as turtles do(Lohmann and Lohmann, 1996),has not yet been determined.

      One caveat is that the newt studies involved combinations of inclination and intensity that do not precisely match those that exist in nature. Thus, an important future step will be to determine how newts respond to fields that actually exist in their environment, as has been done with turtles(Lohmann et al., 2001 Lohmann et al., 2004) and lobsters (Boles et al., 2003). Nevertheless, the initial results are consistent with the hypothesis that newts derive positional information from the Earth's field, and the existence of magnetic maps in three animals as evolutionarily distant as turtles, lobsters and newts suggest that such maps may be phylogenetically widespread.


      Pogledajte video: Kill la mape karakin zor xosha baw hack ae (Decembar 2022).